A skizofrénia örökletes vagy szerzett betegség

skizofrénia

A skizofrénia progresszív betegség, melyet a lassan növekvő személyiségváltozások jellemeznek, mint például az érzelmi elszegényedés, az autizmus, bizonyos türelmetlenülések és furcsa megnyilvánulások.

A skizofrénia okai. Leggyakrabban a skizofrénia örökletes tényezőnek bizonyul, de a betegség kialakulásának okait nem vizsgálták alaposan. Jól ismert, hogy a beteg kora és neme befolyásolja a betegség kialakulását.

A férfiak szenvednek skizofréniában korábban, mint a nők. Emellett kedvezőtlenebb kimenetelű betegségben szenvednek. Nőknél a betegség paroxysmális megnyilvánulásait figyelték meg, ami közvetlenül kapcsolódik a neuroendokrin folyamatok ciklusához. Gyermekkorban és serdülőkorban a betegség rosszindulatú formái alakulnak ki.

A skizofrénia tünetei és tünetei. A skizofrénia tünetek alapján diagnosztizálják: zavar az érzelmek és az értelem, gondolkodási nehézségeket, képtelen koncentrálni egy akció, abbahagyni a gondolkodást, és ellenőrizhetetlen áramlását. Ugyanakkor a betegek szenved ebben a betegségben, gyakran képesek megragadni egy különleges, érthető, csak őket, a szavak jelentését, mondatok, vagy művészeti alkotás.

Ezek az emberek bizonyos szimbólumokat vagy jellegzetes absztrakciókat hozhatnak létre az államuk számára. Beszédük gyakran értelmetlen, néha még szakadt, a mondatok szemantikai kapcsolatának elvesztésével. Továbbá, a betegek szenvednek a tartós megszállott gondolatok, amelyek felmerülnek akaratukon túl. Ez a tünet bizonyos dátumok, kifejezések, nevek stb. Állandó reprodukálásában nyilvánulhat meg.

A skizofrénia diagnózisa elsősorban a páciens saját egészségi állapotáról szól. Az információk kiegészítésére is a pszichiáterek gyakran beszélnek rokonokkal, barátokkal vagy szociális munkásokkal. A skizofrénia diagnózisát pszichiátriai értékelés és pszichiátriai történelem után végzik. Vannak bizonyos diagnosztikai kritériumok is, amelyek szükségképpen figyelembe veszik a konkrét tünetek és jelek jelenlétét, valamint időtartamukat és súlyosságukat.

A skizofrénia bizonyos szomatikus betegségek, például szifilisz, HIV, agykárosodás, epilepszia, anyagcserezavarok és különböző szisztémás fertőzések ellen is előfordulhat.

Skizofrénia kezelés. A skizofrénia reagál a kezelésre. Elég, ha azt mondják, hogy a megfelelő terápia befejezése után a betegek körülbelül 40% -a kielégítő állapotban van, és vissza is tér a korábbi munkahelyükre. Az orvosi ellátást egy neurológiai orvosi rendelőben is biztosítják, ahol a betegek a súlyosbodás időszakába lépnek, és folyamatosan megfigyelhetők a remissziók során.

Ezt a cikket 651 alkalommal tekintették meg (a).

További információ az oszlopról:

Az alkoholizmus ma számos ország és nép csapata. Az alkoholos italok népszerűek voltak.

Demencia okoz. A demencia az egyén szellemi fejlődésének tartós megsértése.

Pszichózis - a szellemi rendellenesség kifejezett formája, amelyet élesen jellemeznek.

Örökletes skizofrénia: tünetek, kezelés

Skizofrénia, mint más mentális betegségek, nincs jól definiált okok, mert több ezer tényező, amely egyaránt provokál a betegségek kialakulásában és súlyosbíthatja az egésznek. Annak megállapítására, a pontos okát, amelynek van egy betegség, nem lehet, de azt tudjuk, hogy a skizofrénia nagyon gyakran örökletes, és ilyen esetben át a gyermek, illetve továbbítani a tendencia, hogy a betegség a skizofrénia. Sokkal könnyebb a harcot a betegség, ha ismerjük az okát, mivel igen gyakran a kezelés a mentális betegségek egyszerűen megszünteti a irritáló az idegrendszer és a további fejlesztése a betegség megszűnik, és ez teljesen visszavonulni.

Sokkal nehezebb diagnosztizálni olyan betegségeket, amelyek nem szerves eredetűek, és csak az agykéreghez vagy az idegrendszer egyéb rendellenességeihez kapcsolódnak. Az egyik ilyen betegség örökletes skizofrénia: tünetek, kezelés, amely a későbbiekben még kitérünk, de még előre, lehet mondani, hogy a teljes kezelési módszer a betegség csökken az általánosan elfogadott normák mentális rendellenességek kezelésére, mint a mánia, pszichózis általános depresszió, tic, ideggyengeség és egyéb betegségek.

A betegség tünetei.

Az örökletes skizofrénia tünetei megegyeznek a szokásos típusú skizofréniával, csak enyhén gyengébbek, mint azok. Először is, a páciensnek megfelelő gondolkodás és általános felfogás van, ami nagyban súlyosbítja a kezelést. Szintén megzavarták a páciens mentális folyamatait, amelyek a helyzet teljes félreértésében és a rájuk adott információkban nyilvánulnak meg. A páciens beszéde gyakran nem logikus és nem kapcsolódik a beszélgetés kontextusához. Nagyon gyakran, különösen a progresszív skizofrénia, a beteg reagál agresszíven a környező emberek, és ez okozza a legcsekélyebb hatású. A skizofrénia kezelése a részből lehetséges, de nagyon bonyolult az a tény, hogy örökletes betegség.
Először is, a skizofrénia kezelés járóbeteg. A mentális betegséget gyakran nagyon erős fertőző betegségek előzik meg, amelyek maximálisan gyengítik az emberi testet. Nagyon gyakran a skizofrénia kezelésében segít pszichiátriai klinikára, ahol a szakmai szakemberek tudja határozni, hogy milyen típusú a betegség, és javasoljuk a megfelelő, hatékony kezelést kórházban. A betegség a skizofrénia, azaz örökletes skizofrénia, a fejlettségi szint, a tünetek és a progresszió elsősorban attól pontosan az emberi személy testi képességek, valamint a morális stressz. Szintén nagy szerepet végez az emberi test a skizofrénia, mert ha ez nem egy közönséges emberi állapotot, akkor lehet legyőzni. Az emberek, akik hajlamosak a mentális betegség, nagyon nehéz észlelni és terápiás megszüntetését célzó intézkedések a jelek és tünetek a skizofrénia.
Az örökletes skizofrénia (a betegség tünetei) nagyon rosszul ismerik fel a kezdeti stádiumban, és érdemes speciális pszichiátriai kórházakban diagnosztizálni, hogy megakadályozzák a betegség progresszióját. A skizofrénia kezelésének különösen nehézsége az, hogy csak néhány évvel a betegség első jeleit követően határozható meg, még akkor is, ha egy személy személyiségének változása kezdődik és a változások szabad szemmel észrevehetők. Mivel a skizofrénia kezelése hosszú folyamat, és nem mindig lehetséges megakadályozni, a betegség kezdeti szakaszában történő kimutatása rendkívül szükséges a hatékony kezeléshez, és a tünetek "elmosódása" nagyon nehézzé teszi.
Néhány évvel ki lehet fejezni, és a betegség előrehaladtával csak egy bizonyos izolálása ember, és távolítsa el őt a család, jelen lesz egy bizonyos hidegség beszélgetés, kapcsolatok és közöny mindent, még az erősen érzelmi töltésű eseményekre. A lassúság akcióban, a nem megfelelő intézkedések a beteg és kábulat a legkorábbi éves gyermek fejlődése - a fő jelek, amelyek jelzik, hogy a betegek, akik örökletes skizofrénia. A tünetek pontosan ugyanazok lehetnek a normális skizofrénia esetében, de ebben az esetben a betegség már felnőttkorban is megjelenik. A betegek gyakran viselkednek zárva van, és inkább, hogy lépjen vissza az összes intézkedést, és a problémák más emberek, bár első viselkednek elég józan, megfelelő választ adni a kérdésre, bizonyítják a logika és a gondolkodás, hogy meg tudja különböztetni őket a már futó skizofrénia.
E betegség kezelésében egy átfogó relaxálására, mivel a fejlesztés a skizofrénia gyakran provokál túlzott szellemi munka, amely hozzájárul védelme az agy válasz, amely túlterhelés agyi ad neki pihenni, így stabilizálja és csökkenti annak aktivitását. A gyakori "stabilizációval" az agy automatikusan képes elkerülni a külső világot érintő információkat. Ezért javasolt, hogy kezeljék szanatóriumok, a szabadban, és egy kis összejövetel az emberek, hogy maximális hasznot a kezelést.

A betegség kezelése.

Érdemes megjegyezni, hogy az örökletes skizofrénia nem gyógyítható betegség, de még ebben az esetben, hogy kezelje áll, vagy inkább nem ad neki, hogy dolgozzon tovább, mert korlátozott lehet csak befelé forduló ember, ha megközelíteni a problémát, de ezt akkor egyetértek, izolálása és egy személy őrültsége óriási különbség. Ezért fejlesztette ki különböző relaxációs programok, melyek célja, hogy fenntartsa a stabil személy állapota, és segít megőrizni a betegség olyan szakaszban, amelyben található, és néhány esetben pozitív eredmények és kiküszöbölhetjük a tünetek.

A skizofrénia a diagnózis és a kezelés módszereinek örökletes betegsége

A mentális betegség örökléssel történő átadása nem üres. Mindenki azt akarja, hogy szoros és született gyermekei egészségesek legyenek fizikailag és szellemileg.

És mi van akkor, ha a másik fél rokonai vagy rokonai között vannak skizofrén betegek?

Volt idő, amikor beszéltünk arról, hogy a tudósok 72 gén skizofréniát talált. Azóta több év telt el, és a kutatási adatokat nem erősítették meg.

Bár a skizofrénia genetikailag meghatározott betegségnek tekinthető, bizonyos gének szerkezeti változásait nem találták. A hibás gének egy csoportját, amely megszakítja az agy munkáját, különválasztják, de nem mondható el, hogy ez a skizofrénia kialakulásához vezet. Ez azt jelenti, hogy genetikai vizsgálat elvégzése után nem lehet azt mondani, hogy a beteg megbetegszik-e a skizofréniával vagy sem.

Habár a skizofrénia örökletes feltételessége létezik, a betegség számos tényezőből áll: a beteg rokonai, a szülők természete és a gyermekhez való hozzáállásuk, a korai gyermekkorban való nevelés.

Mivel a betegség eredete ismeretlen, az orvostudósok megkülönböztetik a skizofrénia kialakulásának számos hipotéziseit:

Genetikai - az ikergyermekekben, valamint a szülők skizofréniában szenvedő családokban gyakoribb a betegség megnyilvánulása.
Dopamin: az ember szellemi aktivitása a fő mediátorok, a szerotonin, a dopamin és a melatonin fejlődésétől és kölcsönhatásától függ. Skizofrénia esetén az agy limbikus régiójában dopamin receptorok fokozott stimulációja van. Azonban ez a megnyilvánulása a pozitív tünetek formájában téveszmék és hallucinációk, és nincs hatással a fejlesztés egy negatív - Apáthy-abulicheskimi szindróma: csökkentés és az érzelmek. ;
Alkotmányos - egy ember pszicho-fiziológiai jellemzői: Gynecomorphs és piknik nők leggyakrabban szkizofrén betegek között találhatók. Úgy gondolják, hogy a morfológiai dysplasia-mal kezelt betegek kevésbé hajlamosak a kezelésre.
A skizofrénia eredetének fertőző elmélete jelenleg inkább történelmi jelentőségű, mint alapja. Korábban azt gondolták, hogy a staphylococcus, streptococcus, a tuberkulózis és az E. coli, valamint a krónikus vírusos betegség csökkenti a humán immunrendszer, amely állítólag az egyik tényező a szkizofrénia.
Idegfejlődési: között eltérés a munkát a jobb és a bal agyfélteke hibája miatt a corpus callosum, valamint sérti a frontoparietális kisagyi kapcsolatok kialakulásához vezet produktív tünetekkel jelentkezik.
A pszichoanalitikus elmélet magyarázza a megjelenése skizofrénia családok hideg és kegyetlen anya, zsarnok apa hiánya, a szívélyes kapcsolatokat családtagok közötti, illetve azok kifejeződése ellentétes érzelmek egy és ugyanazon a gyermek viselkedésében.
A kedvezőtlen környezeti tényezők ökológiai - mutagén hatása és a vitaminok hiánya a magzati fejlődés során.
Evolúciós: az emberek intelligenciájának növelése és a társadalom technológiai fejlődésének növelése.

A skizofrénia valószínűsége

A skizofrénia valószínűsége a beteg relatív betegeknél 1%. És egy olyan személynél, aki skizofréniában terhelt családi előzménye, ez a százalékos arány a következőképpen oszlik meg:

az egyik szülõ beteg - a betegség kockázata 6% lesz,
beteg apja vagy anyja, valamint egy nagymama vagy nagyapja - 3%
skizofrénia szenved egy testvér vagy testvér - 9%,
beteg vagy nagyapja vagy nagyanyja - a kockázat 5%
amikor egy unokatestvér (testvér) vagy nagynénje (bácsi) beteg volt, a betegség kockázata 2%
Ha csak az unokaöcske beteg - a skizofrénia valószínűsége 6% lesz.

Ez a százalék csak a skizofrénia lehetséges kockázatáról beszél, de nem garantálja annak megnyilvánulását. A legnagyobb százalékban a skizofréniát a szülők, a nagymama vagy a nagyapja szenvedte el. Szerencsére ilyen kombináció ritka.

A skizofrénia öröklődés a női vonal vagy a férfi számára

Ésszerűen felmerül a kérdés: ha a skizofrénia genetikailag függő betegség, akkor az anyai vagy apai vonalon keresztül terjed? A gyakorló orvosok-pszichiáterek, valamint az orvostudósok statisztikáinak megfigyelései szerint egy ilyen mintát nem tártak fel. Vagyis a betegség egyformán átkerül mind a női, mind a férfi vonal felett.

Sőt, gyakran abban nyilvánul meg, az intézkedés az aggregált tényezők: örökletes és alkotmányos jellemzői, patológia, a terhesség és a gyermek fejlődését a perinatális időszakban, valamint a sajátosságait oktatás gyermekkorban. A krónikus és súlyos akut stressz, valamint az alkohol és a kábítószer-függőség provokálhatják a skizofrénia manifesztumát.

Örökletes skizofrénia

Mivel a valódi oka a skizofrénia nem ismertek, és nem egyik elmélet a skizofrénia nem magyarázza a megjelenése végéig - az orvosok hajlamosak tulajdonítani a betegség örökletes betegségek.

Ha az egyik szülőt skizofrén betegségben szenvednek, vagy ha vannak olyan ismert esetek, amikor a betegség más hozzátartozók között manifesztálódnak, az ilyen szülőket egy pszichiáter és genetikus tanácsolja a gyermek tervezése előtt. A vizsgálat, a valószínűségi kockázat kiszámítása és a terhesség legkedvezőbb időszakának meghatározása történik.

Segítünk nemcsak kezelt betegek a kórházban, hanem megpróbál további járóbeteg társadalomlélektani rehabilitációs klinikára színeváltozása Phone 8 (800) 2000109.

A skizofrénia örökletes betegség

A skizofrénia a mi századunk akut problémája. A skizofrénia valódi okait még nem azonosították. A tömegkommunikáció különböző nézeteket tesz közzé a skizofrénia etiológiájáról.

Időről időre a tudományos közösség új verziókkal és innovatív kezelésekkel felrobban, amelyeket pusztító cikkek és új kutatások sikeresen bontottak ki.

A betegség fő okai közé tartozik leggyakrabban az öröklődés.

A skizofrénia tünetei

A skizofréniát számos negatív tünet és változás jellemzi a személy személyiségében. Különlegessége, hogy a skizofrénia hosszú ideig tart, és hosszú távon halad a betegség kialakulásának és progressziójának szakaszában. Ezenkívül a betegségnek lehetnek aktív megnyilvánulási időszakai, és lehetnek lassúak és finomabbak. De a betegség fő jellemzője, hogy mindig ott van. Még akkor is, ha annak megnyilvánulása nem érezhető.

A skizofrénia eltér a betegség különböző formáitól és a megnyilvánulás különböző időtartamától. A betegség első jelei mind a páciens, mind a családja. Sokan normális fáradtságnak vagy túlzott munkának látják őket, de idővel világossá válik, hogy ezek a tünetek egy másik okot jelentenek.

A skizofréniában több tünetcsoport létezik:

Pszichotikus tünetek nyilvánulnak téveszmék, rögeszmék - jelei viselkedés és a létezés, nem jellemző az egészséges ember. Ebben az esetben, hallucinációk lehet vizuális, hallható, tapintható, szagló. A betegek hajlamosak a nem létező tárgyak vagy lények, hogy hangokat hall és a hangok, érezni a kapcsolatot, és még agresszív expozíció, úgy érzi, nem létező szagok (általában a füst, rothadt, bomló test).
Érzelmi tünetek. A skizofréniák teljesen hiányos reakciókat mutatnak a körülöttük zajló reakciókra. A helyzetből kezdve indokolatlan szomorúságot, örömet, haragot, agressziót mutatnak. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a betegek hajlamosak az öngyilkossági cselekményekre, amelyek rendkívüli öröm, vagy éppen ellenkezőleg, alacsony hangulat, szomorúság és hisztérikus reakció kíséri őket.
Szervetlen tünetek. A skizofrénia esetében nem megfelelő válasz a történtekre. A skizofrén agresszív viselkedés, félreérthetetlen mondatok, töredékes mondatok. A skizofréniás betegek nem határozzák meg a cselekvések és események sorrendjét, nem tudják meghatározni helyüket időben és térben. A skizofrén anyagok nagyon szétszóródtak.

Érdekes tény az, hogy a tünetek elemzése során a közeli emberek a páciens magatartását a rokonok, általában a szülők magatartásával társítják. Olyan kifejezések, mint például: "Anyád mindent elfelejtett...", jellemzi az emberi viselkedés jellemzőit, örökölte.

Sajnos a rokonok nem látnak potenciális veszélyt az ilyen reakciókban, és ebben az esetben fennáll annak a veszélye, hogy a skizofrénia mentális betegségnek minősül. És ahogyan mások ezt a viselkedést érzékelik, mint a személy normájának változatát, akkor az időben történő kezelés értékes ideje elvész.

A rokonok ilyen megnyilvánulásainak egy páciens viselkedésének nagyon aránya a skizofrénia öröklődéséről szól, ami még ilyen háztartási szinten is bizonyított.

Természetesen a skizofrénia is megszerezhető. Ebben az esetben a pszichiátria nem határozza meg a megszerzett és az örökletes skizofrénia megnyilvánulásainak különbségét.

A skizofrénia öröksége: igazság vagy mítosz

Az a kérdés, hogy a skizofrénia örökletes betegség, igencsak akut. Az orvostudományban nincs közös álláspont ebben az irányban.

Számos publikáció rögtön bizonyítja a skizofrénia öröklődését, majd megcáfolja, és a külső befolyásoló tényezőket prioritásként kezeli.

Azonban a betegségre vonatkozó statisztikai adatok bizonyítani tudják örökségét:

Ha az egyik azonos ikre van skizofrénia, akkor a betegség kockázata mások számára 49%.
Ha valaki az első fokú rokonok (anya, apa, nagyszülő) beteg (beteg) vagy schizophrenia viselkedési tüneteket, a betegség, a kockázat a betegség a következő generációs 47%.
A testvéreknél a skizofrénia kialakulásának kockázata 19%, feltéve, hogy az egyik ikert beteg.
Ha a család egyszerűen szenvedett skizofrénia esetekben bármilyen rokonsági fokon: nagynénik, nagybácsik, unokatestvérek, az egyes családtagok betegségének kockázata 1-5%.

Az elmondottak szerint a történelem az egész családban a skizofréniával kapcsolatos tényekhez vezethet. Számos településen úgynevezett őrült vagy "furcsa" családok léteznek. Tekintettel a távoli rokonság lehetőségére, nem meglepő, hogy sokan érdeklődnek a skizofrénia öröklésének lehetőségétől.

A skizofrénia génje is létezik? A tudósok többször próbálták megválaszolni ezt a kérdést. Az orvostudomány ismeri a skizofrénia genetikájának bizonyítására irányuló kísérletek eseteit, amelyekben 74 különböző gént már azonosítottak. De egyikük sem nevezhető a betegség genomjává.

Vannak olyan elméletek is, amelyek bizonyos típusú génmutációknak a betegség megjelenésére gyakorolt hatását mutatják. A gének helyének szekvenciáit, amelyek gyakran megtalálhatók skizofrén betegeknél, meghatározták. Ezért még mindig nincs válasz a skizofréniás gén jelenlétének kérdésére. A tudósok azonban úgy döntöttek, hogy minél több ember "rossz" génje és kombinációja, annál nagyobb a skizofrénia kockázata.

De ezek az elméletek valószínűleg a skizofrénia hajlamának örökségéről szólnak, mint maga a betegség. Ennek az elméletnek a védelme szerint az a tény, hogy a skizofrén beteg páciensének nem minden hozzátartozója szenved ebben a betegségben. Természetesen azt feltételezhetjük, hogy nem minden beteg örökölte ezt a betegséget, de könnyebb arra a következtetésre jutni, hogy számos rokona hajlamos a skizofréniára. Magának a betegségnek a megjelenéséhez olyan indító mechanizmusok szükségesek, amelyek lehetnek stresszek, szomatikus betegségek, biológiai tényezők.

Indító mechanizmusok

A kiváltó mechanizmusok nagy szerepet játszanak a skizofrénia kialakulásában. Nem szabad megfeledkeznünk arról, hogy az általánosan elfogadott mechanizmusokon kívül: a stressz vagy a betegség, vannak olyan lassúak, amelyek hosszú ideig érintik, de nagyon tartós hatásuk van.

Az ilyen lassú vagy lassú mechanizmusok közül a legfontosabbak az anya és a gyermek érzelmi viszonyai és a félelem az őrülettől.

Érzelmi kapcsolat az anyával.

Az elégtelen érzelmi kölcsönhatás a gyermekben megteremti a saját világot, amelyben a gyermek kényelmes és kényelmes. Az idő múlásával, a gyermek fejlődése és képzelőereje függvényében, ez a világ elárasztja azokat a különleges részleteket, amelyek a skizofréniára való hajlam mellett a betegség megjelenéséhez vezethetnek.

By the way, egy meleg érzelmi kapcsolat képes játszani a korrekció és a terápia, anélkül, hogy lehetőséget adni a veszélyes betegség elindítására, még akkor is, ha van rá lehetőség. Ezért még a szegény öröklődésű családokban is teljesen egészséges gyermekek lehetnek, akik egész életük során nem mutatják a skizofrénia jeleit.

Természetesen fontos az érzelmi kölcsönhatás a család minden tagjának gyermekeivel, de az anya hordozza a méhen belüli fejlõdéshez kapcsolódó terápiás funkciót a babával.

A skizofrén betegek családtagjai gyakran félnek az elméjük elvesztésétől, ami szintén lassú indító mechanizmus. Képzeljünk el egy olyan helyzetet, ahol hosszú ideig az ember fél a szkizofréniától szenvedő egyik hozzátartozó sorsának megismétlésétől. A betegségtől való félelem teszi, hogy elemezze minden tettét, eseményét, reakcióját.

A tudattalan bármely megnyilvánulása, beleértve egy furcsa álmot, egy fenntartást, halló hallucinációt, a skizofrénia jele lehet. Idővel az őrült félelem félelmetes emberré válik, hogy valóban a skizofrénia megnyilvánulásának szélére kerül.

Sajnos a betegségre vonatkozó különböző információk elérhetősége súlyosbítja a helyzetet. Számos olyan cikket tanulmányoz, amelyek nem mindig magas színvonalúak, egy személy a viselkedésében a betegség jeleit találja meg, meggyőzően a betegség jelenlétéről.

Beszáguló mechanizmusok és örökletes skizofrénia jelenlétében a betegség kockázata többször megnő. És mégis, az öröklés nem döntő, ha megvédi a gyermeket súlyos stresszektől, betegségektől, őrültséggel kapcsolatos gondolatoktól és érzelmi intimitását és meleg kapcsolatait.

Az ilyen helyzetekben csak egy pszichiátriai szakember segíthet, aki segíti a skizofrénia azonosítását a betegség első jelei között, és képes lesz arra, hogy helyes, helyes ajánlásokat adjon a kiváltó mechanizmusok elkerülésére.

A skizofrénia gén örökléssel továbbítja a gyermekeket?

A genetikai tényezők létezése a skizofrénia kialakulásában kétségtelen, de nem bizonyos hordozó gének értelemben.

skizofrénia örökölt Csak abban az esetben, ha az egyén életútja, sorsa, előkészít egyfajta talajt a betegség kialakulásához.

Sikertelen szerelem, az élet szerencsétlensége és pszichoemotikus trauma hogy egy személy elviselhetetlen valóságot hagy maga után az álmok és fantáziák világában.

A szkizofrénia hebfrenikus formájának tüneteiről olvasunk cikkünkben.

Mi ez a betegség?

Skizofrénia - krónikus progresszív betegség, ideértve a szomatikus betegségekkel (agydaganat, alkoholizmus, kábítószer-függőség, encephalitis stb.) nem kapcsolódó belső okokból származó pszichózis komplexet.

A betegség következtében kóros változás van a személyiségben a mentális folyamatok megsértésével, a következő jellemzőkkel fejeződnek ki:

A társadalmi kapcsolatok fokozatos elvesztése, ami a beteg elszigeteléséhez vezet.
Érzelmi elszegényedés.
A gondolkodás rendellenességei: üres kopár verbositás, józan ész nélküli ítéletek, szimbolizmus.
Belső ellentmondások. A páciens elméjében előforduló mentális folyamatok "saját" és "külső", vagyis nem tartozik hozzá.

K egyidejű tünetek magában foglalja a téveszmés elképzelések megjelenését, hallucinációs és illuzórikus rendellenességeket, depressziós szindrómát.

A skizofrénia folyamatát két fázis jellemzi: akut és krónikus. Krónikus állapotban a betegek apatikusak: mentálisan és fizikailag pusztultak el. Az akut fázist kifejezett mentális szindróma jellemzi, amely magában foglalja komplex tünetek-jelenségek:

a képesség, hogy hallja saját gondolatait;
a páciensek intézkedéseit kommentáló hangok;
a hangok felfogása párbeszéd formájában;
saját törekvéseiket külső befolyás alatt hajtják végre;
a testre gyakorolt hatások;
valaki elveti a betegtől a gondolatait;
mások olvassák el a páciens gondolatait.

A skizofréniát akkor diagnosztizálják, ha a beteg mániás depressziós zavarokkal, paranoid és hallucinációs tünetekkel rendelkezik.

Ki tud betegedni?

A betegség azonban minden korban, leggyakrabban a skizofrénia debütálása figyelembe veszi a 20-25 éves korát.

A statisztikák szerint a férfiak és a nők előfordulása ugyanaz, de férfiaknál a betegség sokkal korábban alakul ki, és a serdülőkorban kezdődhet.

A nõi betegség súlyosabb és kifejezõdik világos, érzelmi tünetek.

A statisztikák szerint a világ szenved skizofréniában A lakosság 2% -a. A betegség oka egyetlen elmélet sem létezik eddig.

Szenvedélyes vagy szerzett?

Ez örökletes betegség vagy sem? A mai napig nincs egységes elmélet a skizofrénia megjelenése.

A kutatók számos hipotézist terjesztettek elő a betegség kialakulásának mechanizmusával kapcsolatban, és mindegyikük megerősíti, azonban egyik ilyen fogalom sem magyarázza meg tökéletesen a betegség eredetét.

A skizofrénia kialakulásának számos elmélete között vannak:

Az öröklõdés szerepe. Tudományosan bizonyított családi hajlam a skizofréniára. Azonban az esetek 20% -ában a betegség először olyan családban jelenik meg, amelyben az örökletes szövődmények nem bizonyultak.
Neurológiai tényezők. Skizofrén betegeknél a központi idegrendszer különböző kórtörténeteit azonosította az agyszövet autoimmun vagy toxikus folyamatok károsodása a perinatális időszakban vagy az élet első éveiben. Érdekes, hogy hasonló központi idegrendszeri rendellenességeket találtak egy szkizofrén beteg mentálisan egészséges rokonaiban.

Így bebizonyosodik, hogy a skizofrénia, elsősorban genetikai betegség, amely az idegrendszer különböző neurokémiai és neuroanatómiai elváltozásaihoz kapcsolódik.

Azonban a betegség "aktiválódását" befolyásolja belső és környezeti tényezők:

pszichoemotikus trauma;
családi-dinamikus szempontok: a szerepek téves megoszlása, a túlzott szabadságon nevelő anya stb.
kognitív károsodás (csökkent figyelem, memória);
a társadalmi interakció megsértése;

A fentiekből kiindulva megállapítható, hogy a skizofrénia multifaktoriális poligén jellegű betegség. Ebben az esetben egy adott beteg genetikai hajlamát csak akkor lehet megvalósítani, amikor a belső és külső tényezők kölcsönhatásba lépnek.

Hogyan lehet megkülönböztetni a lassú skizofréniát egy idegességtől? A válasz azonnal megtudja.

Milyen gén felelős a betegségért?

Néhány évtizeddel ezelőtt, tudósok megpróbálta azonosítani a gént, felelős a skizofréniától. A dopamin hipotézis széles körben elterjedt, ami a betegek dopaminszabályozását sugallja. Ezt az elméletet azonban tudományosan megcáfolták.

Eddig a kutatók hajlamosak azt hinni, hogy a betegség mögött meghúzódó oka számos gén impulzusátvitelének károsodása.

Öröklés - a férfi vagy a női vonalon?

Van egy véleménye, hogy skizofrénia gyakoribb a férfi vonalon keresztül. Ezek a következtetések a betegség megnyilvánulásának mechanizmusain alapulnak:

A férfiaknál a betegség nyilvánul meg korábban, mint a nőknél. Néha a nőknél a skizofrénia első megnyilvánulása csak a menopauza idején kezdődik.
A genetikai hordozóban kialakuló skizofrénia bizonyos trigger mechanizmus hatására nyilvánul meg. A férfiak sokkal mélyebben tapasztalják a pszichoemotikus traumákat, mint a nőket, ami okozza őket gyakoribb betegségfejlesztés.

Valójában, ha egy anya skizofrén anya beteg, akkor a gyerekek 5-ször gyakrabban megbetegednek, mint ha az apa beteg.

A genetikai hajlam meglétére vonatkozó statisztikák

A genetikai vizsgálatok bizonyították az öröklődés szerepét a skizofrénia kialakulásában.

Ha a betegség mindkét szülőben jelen van, akkor a betegség kockázata 50%.

Ha a betegség az egyik szülõnél jelen van - annak a valószínűsége, hogy a gyermek gyermekeiben 5-10% -ra csökken.

Kutatást végzett kettős módszer azt mutatta, hogy valószínűsége, hogy örökli a betegséget mindkét ikre 50% -kal, a raznoyaytsovyh - ez a szám 13% -ra csökken.

Az öröklés, nagyobb mértékben, nem a skizofrénia által közvetített, hanem a betegségre való hajlam, amelynek végrehajtása számos tényezőtől függ, ideértve a kiváltó mechanizmusokat is.

A megosztott személyiség tesztelése a honlapunkon lehetséges.

Hogyan derül ki a valószínűsége a családban?

A betegség kockázata Az egészségtelen genetikában szenvedő személy skizofrénia 1%. Ha az egyik szülő beteg a családban, akkor az örökség valószínűsége 5-10%.

Ha a betegség az anyában jelentkezik, akkor a betegség kockázata jelentősen megnő, különösen egy férfi gyermek esetében.

A betegség kialakulásának valószínűsége 50%, ha mindkét szülő beteg. Ha a család skizofréniával nagyszülőkkel rendelkezik, az unokáj betegségének kockázata 5%.

A testvéreknél a betegség felismerésekor a skizofrénia valószínűsége - 6-12%.

Milyen vonalon van a skizofrénia? Tudjon meg erről a videóról:

Az öröklöttség egy séma

A rokonoktól való skizofrénia öröklésének valószínűsége függ a rokonság mértékétől.

A skizofrénia örökölte vagy sem?

A skizofrénia egy széles körben ismert mentális betegség. A világban ez a betegség több tízmillió embert érint. A betegség kialakulásának főbb hipotézisei között különösen a kérdés: a skizofrénia öröklődik-e?

Az öröklés, mint a betegség oka

A szorongás, akár a skizofrénia öröklése, igazolható azok számára, akiknek családja a betegség eseteit dokumentálja. Továbbá, a lehetséges rossz öröklés zavaró, ha feleségül veszi és tervezi az utódokat.

A diagnózis után súlyos mentális rendellenesség (a „skizofrénia” fordítva „megosztott tudat”): téveszmék, zavarok, motilitás, megnyilvánulásait autizmus. A beteg nem képes megfelelően gondolkodni, kommunikálni másokkal és pszichiátriai ellátást igényel.

A betegség családi terjedésének első vizsgálatait a 19-20. Században végezték el. Például a német pszichiáter klinikáján Emil Krepelin, a modern pszichiátria egyik alapítója, a skizofrén betegek nagy csoportjait tanulmányozták. Szintén érdekes az amerikai orvos professzor I. Gottesman munkái, akik foglalkoztak ezzel a témával.

A "családi elmélet" megerősítésében kezdetben számos nehézség merült fel. Annak megállapítása érdekében, hogy egy genetikai betegség jelen van-e vagy sem, meg kell győződnie arról, hogy a betegség teljes képet mutat az emberi fajban. De sok beteg egyszerűen nem tudta megbízhatóan igazolni a családban lévő mentális rendellenességek jelenlétét vagy hiányát.

Talán az elme elhomályosulásairól és az egyik hazai betegről ismert volt, de ezeket a tényeket gyakran gondosan eltakarják. A családban elszenvedett súlyos pszichotikus rossz közérzet az egész család számára társadalmi márkát vezetett be. Ezért ezeket a történeteket mind a leszármazottak, mind az orvosok számára elhallgatták. Gyakran megszakadt a beteg és a hozzátartozói közötti kapcsolat.

És mégis, a betegség etiológiájában a családok következetességét egyértelműen követik. Bár egyértelműen igenlő válasz, hogy a skizofrénia öröklődik, orvosok, szerencsére nem adnak. De a genetikai hajlam a mentális rendellenesség számos fő oka.

A "genetikai elmélet" statisztikai adatai

A mai napig a pszichiátria elegendő információt gyűjtött ahhoz, hogy bizonyos következtetéseket vonjon le a kérdésben, ahogy azt az örökölt skizofrénia továbbítja.

Az orvosi statisztikák azt mondják, hogy ha nincs megértés az őskori obszorulási sorban, akkor a betegség valószínűsége nem több, mint 1%. Ha azonban ezek a betegségek még mindig a rokonok között állnak fenn, akkor a kockázat ennek megfelelően nő, és 2-ről közel 50% -ra változik.

A legmagasabb arányokat azonos (monozigotikus) ikrepárokban vettük fel. Teljesen azonos génjeik vannak. Ha az egyik beteg megbetegszik, akkor a patológia második kockázata 48%.

A pszichiátriai munkákban leírt esetre (D. Rosenthal és mtsai.) Visszatért az orvosi közösségre. A huszadik század 70-es években visszatért. Négy azonos ikrek apja - a lányok mentális fogyatékossággal szenvedtek. A lányok normálisan fejlődtek, tanulmányoztak és kommunikáltak társaikkal. Egyikük nem fejezte be az iskolát, de hárman biztonságosan befejezte iskolai végzettségét. 20-23 éves korban azonban minden nővérben kialakult a szkizoid mentális rendellenesség. A legsúlyosabb formát - katatónus (jellemző pszichomotoros rendellenességek formájában szenvedő tünetekkel) egy olyan lányban vették fel, aki nem végezte el az iskolát. Természetesen az ilyen örökletes kétes esetekben, ez az örökletes betegség vagy szerzett, a pszichiáterek egyszerűen nem merülnek fel.

46% valószínűséggel szenvednek az utódokban, ha a család egyik szülő (vagy anya vagy apa), de ez az én nagymamám és nagyapám egyaránt beteg. Ebben az esetben a genetikai betegség a családban valóban megerősítést nyer. A kockázat hasonló aránya egy személyben lesz, mind az apa, mind pedig az anya szellemi betegségben szenved, ha nincs hasonló diagnózisuk szüleik között. Az is nagyon könnyű látni, hogy a beteg betegsége örökletes, nem szerzett.

Ha egy pár testvérkamrában egyikük patológiás, akkor a második kockázata 15-17% lesz. Ez a különbség az azonos és eltérő identitású ikrek között ugyanazon genetikai készlethez kapcsolódik az első esetben, és más - a másodikban.

A valószínűség 13% -a az első vagy a második családban egy betegnél van. Például a betegség valószínűségét egy egészséges apa átadja az anyának. Vagy fordítva - az apától, míg az anya egészséges. Opció: mindkét szülő egészséges, de az egyik nagymamák és nagyapák mentálisan beteg.

9%, ha a bátyja vagy nővére áldozatul esett egy mentális betegségben, de nincsenek hasonló eltérések a legközelebbi rokonok törzseinél.

2 és 6% -a kockázat összeg az, amelynek család csak egy eset a betegség: az egyik szülő, lépésről-testvér, nagybácsi vagy nagynéni, aki egy unokaöccse, stb

Figyelj! A valószínűség akár 50% -a sem ítélet, nem pedig 100%. Tehát ne tegyen túl messzire a szív mítoszaira a beteg gének "egy generációban" vagy "nemzedékről nemzedékre" történő átadásának elkerülhetetlenségéről. Jelen pillanatban a genetika még mindig nem rendelkezik elegendő tudással ahhoz, hogy pontosan megnevezze a betegség előfordulásának elkerülhetetlenségét minden egyes esetben.

Melyik vonal nagyobb valószínűséggel van rossz eredetű?

Együtt a kérdéssel, akár örökölte, akár nem, szörnyű betegség, az öröklés típusát már alaposan tanulmányozták. Melyik vonal a leggyakrabban előforduló betegség? Vélemény van az emberek között, hogy a női vonal mentén való öröklöttség sokkal kevésbé gyakori, mint a férfiaknál.

Azonban a pszichiátria nem erősíti meg ezt a feltételezést. Ami azt illeti, hogy a skizofrénia gyakrabban öröklődik - a nőstény vonal vagy a férfi, az orvosi gyakorlat kiderítette, hogy a szex nem döntő fontosságú. Ez azt jelenti, hogy a kóros gén átvitele az anyától a fiúig vagy a lányáig ugyanolyan valószínűséggel lehetséges, mint az apa.

Az a mítosz, hogy a betegséget a férfiaknál gyakrabban közvetítik a gyermekeknek, csak a férfi patológiájának sajátosságaihoz kapcsolódik. Általános szabály, hogy az elmebetegek férfiak egyszerűen jobban látható a társadalomban, mint a nők: ők sokkal agresszívebb köztük leginkább az alkoholisták és drogfüggők, alig átélt stressz és a mentális szövődmények, rosszabb alkalmazkodni a társadalom mentális szenvedés után válságokat.

A patológia eredetének más hipotéziseiről

Néha előfordul, hogy egy pszichiátriai rendellenesség olyan személyt érintenek, akinek nemzetségében semmiféle ilyen kóros állapot nem volt? Az orvostudomány egyértelműen megerősítette azt a kérdést, hogy meg lehet-e szerezni a skizofréniát.

Az öröklődés mellett a betegség kialakulásának fő okai között az orvosokat is nevezik:

neurokémiai rendellenességek;
az alkoholizmus és a kábítószer-függőség;
az ember tapasztalatának traumás tapasztalata;
az anya betegsége a terhesség idején stb.

A mentális rendellenesség fejlődési rendszere mindig egyedi. Örökletes betegség vagy sem - minden egyes esetben csak akkor látható, ha figyelembe veszik a tudatzavar minden lehetséges okait.

Nyilvánvaló, hogy a rossz öröklődés és más provokatív tényezők együttesével nagyobb a betegség kockázata.

További információk. A patológiák okairól, fejlődéséről és esetleges megelőzéséről az orvos-pszichoterapeuta, a Galushchak A. orvostudományok doktora

Mi van, ha veszélyben vannak?

Ha pontosan tudsz a lelki rendellenességek veleszületett hajlamának létezéséről, akkor komolyan meg kell venned ezt az információt. Bármely betegség könnyebb megakadályozni, mint gyógyítani.

Az egyszerű megelőző intézkedések minden személy számára nagyon lehetségesek:

Vezessen egy egészséges életmódot, hagyjon fel alkoholt és más rossz szokásokat, válassza az optimális magának a testmozgás és a pihenés módját, irányítsa az ételt.
Rendszeresen vegye figyelembe a pszichológushoz, és időben orvoshoz forduljon bármilyen kedvezőtlen tünet esetén, ne végezzen önellenőrzést.
Különös figyelmet fordítsunk az Ön mentális egészségi állapotára: elkerüljük a stresszes helyzeteket, a túlzott stresszt.

Ne felejtsük el, hogy a probléma kompetens és nyugodt hozzáállása elősegíti a siker minden üzleti útját. Az orvosok időben történő elérhetőségével ma a skizofrénia sok esete sikeresen kezelhető, és a betegek számára esélyt kap az egészséges és boldog életre.

A skizofréniát a szülők öröklik a gyermekek

A skizofrénia nagyon súlyos betegség, ezért sok szakértő mélyen tanulmányozza azt a kérdést, hogy a skizofrénia öröklődik-e. Ez egy kifejezett mentális változás, amely fokozatosan a személy személyiségének teljes romlását okozza. A betegséget egész jelek és tünetek egészítik ki, amelyek szerint az orvos megállapíthat diagnózist.

Nagyon magas a skizofrénia öröklés útján történő átvitelének valószínűsége. Sokan biztosak benne, hogy közel száz százalékig közeledik. A betegség mind a nőket, mind a férfiakat érinti. És a patológia nem mindig világosan tükröződik a szomszédok rokonában. Néha kibontott formája az unokákon, unokákon vagy unokatestvéreken történik.

Kockázati tényezők

Nagyon fontos pontosan tudni, hogy a skizofrénia generációról generációra milyen módon terjed. Tény, hogy a genetikai faktor jelentős szerepet játszik a betegség átvitelében.

Ez a veszély bizonyos frekvenciájú.

Ha a betegség az ikrek egy gyermekében nyilvánul meg, akkor a valószínűsége mintegy ötven százaléka a második gyermeknek is szenved.
Kevesebb kockázatot jelent az a tény, hogy a betegséget nagyapával, nagymamával diagnosztizálják, csak az anya, vagy csak az apa.
Csak egy tizennyolc ember szenved a betegségben, ha a patológia egy távoli rokonnál manifesztálódik.
Egy ember ötven képes örökölni, ha a pszichiátriai kórházi betegek lettek nagybácsi vagy nagynéni és unokatestvérek, unokatestvérek nagyszülő.

Teljes mértékben biztosítható, hogy a szellemi betegség típusa, amelyet a kórosan diagnosztizált személy szenved, mind a szülők, mind a rokonok idősebb generációja mentén.

A betegség valószínűsége ötven százalékkal közelít, ha szenvedett anya vagy apja, és mindkét szülő. Vagyis a betegség átterjedése autoszomálisan történik.

Ha a család egy tagja csak skizofrén, akkor a gén öröklõdési kockázati tényezõ elég magas marad. Hány százalék lesz, nehéz kitalálni. Az ilyen körülmény magabiztosságának megítélése érdekében azonban kromoszómális elemzést kell végezni.

A férfi vonal befolyása

Fontos megérteni, hogy a skizofrénia leggyakrabban az apa örökölhető-e, mivel a férfiak gyakran hajlamosak ilyen betegségre.

Ez azért történik, mert:

az erősebb szex képviselői mentális patológiát alakítanak ki már gyermekkorban vagy serdülőkorban;
a betegség gyorsan fejlődik;
ez befolyásolja családi kapcsolatukat;
a fejlesztés lendülete nem lehet nagyon jelentős, sőt megszerzett tényező;
az erősebb szex képviselői nagyobb valószínűséggel tapasztalják a neuropszichológiai túlterhelést stb.

Mindazonáltal a tapasztalt pszichiáterek egyértelműen megállapítják, hogy az apa mentális betegségének öröksége sokkal ritkábban fordul elő. A férfi skizofréniára vonatkozó előítéletek azért állnak fenn, mert az erõsebb szexnek erõsebb betegsége van.

A férfiak fő tünetei fejlettebbek és élénkebbek. Hallucinációkat hallanak, hangokat hallanak, eltűnt embereket látnak. A skizofréniák gyakran nagyon kedvelik, hajlamosak az érvelésre vagy bizonyos mániákus elképzelésekre.

A páciensek közül néhány teljesen elveszti a kapcsolatot a külvilággal, nem figyelnek magukra, gyakran depressziós megnyilvánulásokban szenvednek. Néha az öngyilkossági tendenciák elérik azt a pontot, ahol az ember öngyilkosságot követel. Ha nem sikerül, akkor leggyakrabban azonnal páciens lesz a pszichiátriai osztályban.

A férfiak nagyon gyakran agresszívak, folyamatosan alkoholizáltak, kábítószereket fogyasztanak, antiszociális viselkedést mutatnak.

A skizofrén férfiak egyszerűen szembetűnőek, ellentétben a rossz nőkkel, akiknek a betegsége gyakran csak családtagjaik számára látható.

Ezen túlmenően, az erősebb nem sokkal rosszabb elviselni az erős idegi és mentális törzs nem kellő időben történő orvosi vagy pszichiátriai segítséget, és gyakran később találják magukat a börtönben.

Az anya és a nagymamája hatása

Ugyanilyen fontos a skizofrénia átadásának pontos valószínűsége a női vonalon keresztül történő öröklődés szempontjából.

Ebben az esetben a betegség kockázata sokszor emelkedik. Az a valószínűsége, hogy a betegség az anyától a fiútól vagy a lányától származó betegnek legalább ötszörösére nő. Ez a mutató jóval magasabb, mint az olyan esetek kockázati szintje, amikor a patológiát a gyermek apja diagnosztizálja.

Nagyon nehéz konkrét előrejelzéseket adni teljes bizonyossággal, mivel a skizofrénia fejlődésének általános mechanizmusa még nem teljesen tanulmányozott. Mindazonáltal a tudósok úgy vélik, hogy a kromoszóma rendellenesség hatalmas szerepet játszik a betegség kialakulásában.

Az anyától a gyermekekig nemcsak ezt a kórtörténetet, hanem sok más mentális betegséget is képes átadni. Lehetséges még a lehetőségét is, hogy a nő, hogy nem szenvednek, de a hordozója kromoszómamutáció, ami miatt a gyermekek fejlődését kór.

A súlyos terhesség, amelyet toxikus hatással súlyoznak, szintén kockázati tényezővé válhat.

A fertőzés idején a magzatra ható fertőző vagy légzőszervi megbetegedések számos betegséget okoznak.

Ez volt egy hasonló hatás az oka, hogy az emberek, akik ezt a súlyos mentális patológia később diagnosztizálták, ünnepli a születésnapját a csúcs a tavaszi vagy téli fertőzés vírusos fertőzések.

Súlyosbítják a gyermekek skizofrén örökségének fejlődését:

nagyon súlyos mentális feltételek a betegség által érintett lány vagy fiú korai fejlődéséhez;
a gyermek megfelelő gondozásának hiánya;
kimutatható változások a csecsemő anyagcserében;
szerves agykárosodás;
biokémiai patológia stb.

Ezért világossá válik, hogy annak érdekében, hogy a betegség kiterjesztett formájában továbbítható legyen, számos fontos tényező, nem csak egy örökletes kombinációját igényli.

Annak fontossága, hogy a szülők egy férfi vagy egy nő oldaláról szenvedjenek-e, de nem döntő jelentőségű.

A skizofréniát nagyon ritkán találják meg egy nő, amelyet sem családtagjai, sem orvosok, sem pszichiáter nem észrevehet.

Gyakran előfordul, hogy egy különleges mutált gén, amelyet rokonai örökölt, recesszív, és nincs külön esélye arra, hogy teljes mértékben bebizonyítsa.

A kromoszómális faktorhoz társuló betegség valószínűsége

Nincs egyértelmű válasz a skizofrénia átvitelének kérdéséről a relatív rokonairól.

A genetikai rendellenesség vagy az örökletes hajlam kockázati tényezők, de nem döntő. Ezért azok, akik ezt a problémát megoldották, a pszichológust vagy pszichiátert kell figyelni a korai gyermekkorból, valamint a betegség kialakulásának tényezőinek elkerülése érdekében.

Még akkor is, ha a gyermek mindkét szülőjét érintik a skizofrénia, az ilyen kórkép kialakulásának lehetősége általában nem haladja meg az 50% -os valószínűséget.

Ezért, amíg a bizonyítékot gyakorlati és kísérleti bizonyítékokkal teljes mértékben alátámasztják, csak arra lehet gondolni, hogy a skizofrénia örökletes betegség, vagy sem.

A meglehetősen pontos statisztikák szerint a betegség kromoszóma vonalon terjed, még mindig nagyon nehéz kiszámítani annak valószínűségét.

Sok neves tudósok részt hasonló területen a vonatkozó tanulmányok, de a végleges adat. Ennek az az oka, hogy nincs lehetősége teljes mértékben feltárja a mentális állapot és a jelek a skizofrénia a rokonok, a beteg a hiányzó dédszüleitek vagy, hogy felfedje a feltételek kialakulását és fejlődését az érintett tinédzser patológia.

Néha a betegség a szülõktõl a gyermekekig terjedhet, de olyan kis formában, hogy nagyon nehéz megmondani, hogy egy személynek van skizofrénia.

Azokban az esetekben, amikor nem a szülők vagy a gyerekek egy nagyon biztonságos környezetben, és nem szenved semmilyen társbetegségeik, néha a betegség manifesztálódik formájában néhány furcsa viselkedését, sőt szinte rejtett szállítására.

A patológia megnyilvánulási esetei kibővített formában

Annak érdekében, hogy a skizofrénia általános formában fejezze ki magát, olyan tényezők kombinációja, mint például:

biokémiai;
társadalmi;
ideges;
pszichológiai;
kromoszómális mutáció;
domináns gén jelenléte;
a páciens alkotmányos jellemzői stb.

Ezért végsõ következtetést kell levonni a skizofrénia örökléssel történõ átadásának valószínûségérôl csak nagy óvatossággal. Az ilyen tényező elutasítása azonban természetesen elfogadhatatlan.

A pszichiáterek gyakorlása már régóta észrevette a kapcsolatot a beteg apa vagy akár egy nagybácsi és a patológia jelenlétében a fiú vagy unokaöccse között.

Ráadásul vannak olyan esetek, amikor mindkét ikre azonnal érintett egy ilyen mentális betegség.

Fel kell ismerni, hogy a skizofrénia a kromoszóma vonalon keresztül terjed. Ez a következtetés nem okoz semmilyen kétséget. A genetikusok és a pszichiáterek még azt is bizonyították, hogy a női öröklődés döntő. Mindazonáltal ahhoz, hogy egy ilyen súlyos és gyógyíthatatlan betegség teljes mértékben beléphessen jogaikba, rendkívül sok ok és tényező kombinációja szükséges.

A skizofrénia genetikája és a skizofrén betegek rokonai

A skizofrénia genetikája. Rövid történelmi kitérés

Mivel a nap a tanítás degeneráció B. Morel és később, a tizenkilencedik és huszadik századi, pszichiáterek a különböző országok már többször kifejezte azt az elképzelést, hogy a „dementia praecox” skizofrénia és figyelembe kell venni, mint egy örökletes betegség.

A skizofrénia gyakori eseteit egy családban egy genetikai hajlamra hozták ezzel a mentális rendellenességgel. Azt is állították, hogy a skizofrénia örökletes terhe megerõsíti a nosológiai integritását.

A késő 30-es években a XX század K Luxenburger (1938) írta: „Az elmúlt években tanított minket, hogy minden esetben, hogy a klinikán, és pszichopatológiai sikertelenül próbálta megsemmisíteni az egységét skizofrénia. Először is örökletes biológiai egységet kell figyelembe venni ". Azonban más pszichiáterek, különösen H. Kallmann (1938) úgy gondolta, hogy kell kiosztani „él” sorba, és alacsonyabb a „nukleáris” nagyobb valószínűséggel alakul ki skizofrénia. Luxenburger K. és H. Kallmann idézett ellentmondó beszámolók vonatkozó konkordancia skizofrénia egypetéjű ikrek, és különböző módon beszélt a végzetes szerepet a genotípus genezisében a skizofrénia.

Egyes pszichiáterek megjegyezte, hogy a „hasonló körülmények között a skizofrénia, a” jóslat egyértelműen kedvezőbb, mint az „igazi skizofrénia”, mint az első esetben, csak a „részleges hajlam”, mint a kötőszöveti gyengeség vagy hajlamos a tuberkulózis. Ebben a helyzetben a figyelmes olvasó észreveszi E. Kraepelin hatását, aki a skizofrénia kimenetelének diagnosztikai jelentőségéről ír.

A huszadik század első felének számos kutatója szerint a skizofrénia klinikai megnyilvánulásaira emlékeztető feltételeknek sokkal nagyobb mértékben kell exogén aktiválódniuk, mint az igazi skizofrénia.

Megállapították, hogy a skizofréniára "félig terhelt" vagy "félig hajlamos" a személyiség különösségével, az egyén raktárának szokatlan jellemzőivel jellemezhető. Egyesek közülük, talán még jelentősebb, különböző pillanat az élet, ha bármilyen betegség vagy stressz, érzékeli enyhe kifejezni, és általában megmutatkoznak röviden pszichopatológiai tünetek ( „hang tünetek”), amely észleltek a klinikai kép a skizofrénia.

A számos klinikai tünet mentális rendellenességének közelsége a skizofrénia megnyilvánulásaihoz vezetett az "atipikus formák" létezésének eszméjéhez. K. Leonhard (1940) az "atipikus skizofrénia" örökségéről különös módon beszélt. Ugyanakkor paradoxonnak tűnt az a gondolat, hogy a "skizofrénia atipikus formáit" nagyobb öröklési teherrel kell megkülönböztetni.

A huszadik század közepe tájékozódott, hogy a mániákus-depressziós pszichózis ("atipikus pszichózis") és a skizofrénia egyes változatai lehetnek örökletes alapon. Ezek a feltevések aláássák a skizofrénia nosológiai függetlenségét, de leggyakrabban más vizsgálatok eredményeivel gyengítettek.

Atipikus endogén pszichózisok, amely egyesíti funkciók és skizofrénia és mániás-depressziós pszichózis, le orosz kutatók a harmadik negyedévben a huszadik század néven „periodikus skizofrénia.” Ugyanakkor az "időszakos skizofrénia" genetikai vizsgálatának eredményei nem tennék lehetővé, hogy önálló nosológiai egységként ismerjék el.

Ha az első felében a huszadik század, a legtöbb tanulmány a genetika skizofrénia végezték szemszögéből genetikai homogenitást a betegség, a késő 60-as évek, sokan pszichiáterek kritizálták ezt a megközelítést (WHO, 1967).

A huszadik század közepén a japán tudósok egy nagy tényfeltáró anyagon azt mutatták, hogy az "időszakos skizofréniát" egy specifikus genotípus jellemzi, amely nem kapcsolódik más mentális betegségekkel szembeni hajlamhoz.

A 60 éves, egyes kutatók úgy vélték, hogy a hajlam vagy a „betét” továbbítják skizofrénia egyfajta típusú autoszomális recesszív öröklődés és az ideiglenes, azaz heterozigóta hordozói a recesszív „betét” szempontjából fenotípus, még a „megjelenés” gyakran eltérnek egyáltalán mentes örökletes „betét” (Galachyan A., 1962).

Tekintettel arra, hogy a szétválás jel domináns és recesszív meglehetősen mesterkélt, azt javasolták, igaz, hogy sok örökletes betegségek, ideértve a skizofréniát, szintén jellemző a domináns és recesszív típusú örökséget.

A hiányos dominancia és a hiányos recesszivitás ismert jelenségei vannak, ugyanaz a gén, amely a homozigóta állapotban a heterozigóta egyedben domináns, mennyiségi és minőségi szempontból eltérő hatással bír. A kodominancia példái azt mutatják, hogy a fenotípusnak az ismétlődő vagy domináns csoportba történő besorolása nagymértékben meghatározza a módszer érzékenységét a gének működésének mechanizmusainak azonosítása céljából.

Feltételezték, hogy a skizofrén genotípus elsősorban agybetegségként nyilvánul meg, de az említett évek tudósai szerint más szervek funkcióinak rendellenessége is fellelhető. Ennek alapján a hipotézist, J. Wyrsch., 1960, és számos más szerzők arra a következtetésre jutottak, hogy reméli, a minőségi ellátásához kapcsolódik a szkizofrén betegek nem ró pszichopatológia és kórélettana.

Egy időben a pszichiáterek között a skizofrénia esete a lányok azonos ikrekének híres négyszeresében, amelyet D. Rosenthal és mtsai. (1963). A lány apja figyelemre méltó volt a mentális egyensúlyhiány miatt. Mind a négy lány járt iskolába rendesen, hárman fejezte be is, de az életkor 20-23 év, az összes lány kezdett kialakulni skizofrénia tüneteinek, és nagyon gyorsan jeleivel catatonia az egyik, hogy nem fejezte be a középiskolát.

Sok kutató feltételezte, hogy a skizofrénia, esetleg öröklött gyengesége bizonyos rendszereket, és különösen az eljárás fiziológiai válaszok külső és belső tényezők (SF Semenov, 1962). Az egyes tudósok azzal érveltek, hogy a különböző mentális rendellenességek genetikai rendellenességei azonosak lehetnek.

A skizofrénia genetikai spektrumának csoportja általában: látens skizofrénia, skizotipikus rendellenesség, schizoid és paranoid személyiségzavar.

A hazai pszichiátriában a skizofrénia genetikai heterogenitását V.P. Efroimson és M.E. Vartanyan (1967).

A kutatók többsége arra a következtetésre jutott, hogy nincs bizonyíték arra, genetikai kapcsolatot a mániás-depressziós pszichózis „skizofrénia időszakos” atipikus endogén pszichózisok és a „valódi” eljárási skizofrénia (Kunin AS 1970).

Az 1970-es években az a gondolat, hogy a skizofrénia különböző betegségeket tartalmazott, a tények támasztják alá A paranoid skizofrénia és a hebephrenia közötti genetikai különbségek kimutatása (Vinocur J., 1975).

A skizofréniás genetika modern kutatói számára ez a terület három szempontból érdekes: a genetika felfedheti a skizofrénia etiológiáját; a farmakogenetikai megközelítés lehetővé teszi a terápiás folyamat optimalizálását, a gyógyszerek kezelésének egyedileg történő kiválasztását és a gyógyszerterápia mellékhatásainak minimalizálását; a vizsgálati genetikai módszer lehetővé teszi a skizofréniás klinikai kép polimorfizmusának kérdésére adott választ (Sullivan P. et al., 2006).

A skizofrénia genetikai vizsgálatainak fő irányai

A skizofrénia etiológiájának vizsgálata
A skizofrénia klinikai polimorfizmusának kialakulásának vizsgálata
Farmakogenetikai vizsgálatok

Skizofrén betegek rokonai

Modern genetika azt sugallja, hogy a genetikailag van meghatározva, még általános szempontjait a felnőtt identitás, például fokozott szorongással, amely megnyilvánul, különösen aggodalomra ad okot az egészségügyi és a túlzott izgatottság, amennyiben szükséges, hogy hozzon döntést a nehéz helyzetekben.

Szorongás vagy nyugalom, félénkség vagy bátorsága, ereje az ösztönök és a szükséges szigorú saját elégedettség, az éberség, a kritikatűrő, a súlyossága a szervezetlenség a viselkedést nehéz körülmények között, véleménye szerint néhány genetikusok is genetikailag meghatározott. Ennek bizonyítása érdekében a néző információt nyújt az egypetéjű ikrek, akik úgy nőttek fel, különböző körülmények között, de ezek hasonlóak egymáshoz a fenti és egyéb személyes jellemzők.

Nemrégiben vannak adatok arra, hogy még a kaland és a szeretet iránti kereslet is részben egy adott gén lokuszán található allélokkal függ össze (Victor M., Ropper A., 2006).

Mentális rendellenességek, amelyek genetikai folyamata során az öröklõdési tényezõ különösen fontos szerepet játszik

autizmus
hiperaktivitás
skizofrénia
Érintett betegségek

Abban az időben, a személyzet kórélettani laboratórium az Institute of Psychiatry a Szovjetunió Orvostudományi Akadémia kimutatták, hogy számos biokémiai és immunológiai rendellenességek talált skizofrén betegeknél is kimutatható és rokonaik. Ez volt különösen körülbelül ilyen rendellenességeket, az arány a laktát és a piruvát a vérben, a jelenléte megváltozott formáinak limfocita immunválaszok torzítást és mtsai. (Vartanian ME, 1972).

Ugyanakkor a tanulmányok kimutatták, hogy az elsőfokú rokonsági rokonságban lévő személyi anomáliák száma korlátozott, és rendszerint kimerültek a schizoid rendellenességek (Shakhmatova-Pavlova IV, 1975).

A skizofrén betegek rokonainak három fő kategóriáját különböztették meg:

a skizofrikus jellemzőkkel rendelkező személyek, "létfontosságú hangzással", a külső környezet független hátterétől, amely meghatározta a mentális tevékenység ütemét és intenzitását;
skizofréniával rendelkező személyek, és kifejezett érzelmi hiba túlsúlya;
szenvedős betegek, akiknek különféle érzelmi zavarai vannak (fokozott hangulati háttér, bipoláris fázisváltozás, szezonális depresszió).

Körülbelül 20-30% skizofréniában szenvedő betegek relatív első fokú rokonok van egy úgynevezett „spektrális rendellenesség”, amelyek többé-kevésbé legyengített a skizofrénia tüneteit. Ezek a "gyengített tünetek" gyakran bizonyos személyiségjegyek élesítésének formájában jelentkeznek: elszigeteltség, fokozott sebezhetőség, "érzelmi tompaság".

A japán tudósok a gyermekkori skizofréniás esetek vizsgálata során a skizofil pszichopátia magas arányát találták a gyermekek szülei között.

Schizoid egyének változatai a skizofrén betegek rokonai között

A megváltozott "létfontosságú hangon" ("független a mentális tevékenység külső környezetének hátterétől"),
Az "érzelmi hiba" ("érzelmi tompaság") jelei
Zárt, érzékeny személyek

Az I.V. Shakhmatova-Pavlova (1975) van egy folytonosság skizofrén családi terv mellett bemutatja rendellenességek (pszichózis ejtsd kitörölt alakja anomália karakter kiemelt személyiség), és a folytonosság jó egyezést mutat az elmélet a tényezők befolyásolják a patogenézisében skizofrénia (VM Morkovkin, Kartelishev AV, 1988).

Egyes tanulmányok azt találták, hogy a rokonok betegek skizotípusos funkciók és diagnózis „skizotípusos személyiség zavar” kisebb számban fordulnak elő bizonyos kognitív teszteken, mint a rokonok nélkül anomáliák személyes szféra (Cannon., 1994).

A skizofrén betegek kognitív szférájának jellemzői

A pszichomotoros reakciók változása
Rövid távú szóbeli és vizuális memória megsértése
A figyelem instabilitása
Az elvont gondolkodás jellemzői (szokatlan fogalmak kialakítása, információs kódolás)
A cselekvési terv megteremtésének nehézségei és a kitűzött célok következetes végrehajtása
Nehéz a képek másolásával

A skizofréniás betegek rokonai kognitív szférájában végzett modern tanulmányok lehetővé teszik a független kognitív szindrómák jelenlétére vonatkozó álláspontot a betegek és a skizofrénia magas genetikai kockázatú személyek esetében. Ezek a szindrómák a különböző biokémiai rendszerek kialakulásában részt vevő génekhez kapcsolódnak. Feltételezzük, hogy a kognitív folyamatok biztonsága egyes betegek rokonaiban az elégséges szellemi erőforrásokkal járó elsődleges jogsértések sikeres kompenzációjával magyarázható (Alfimova MV, 2007).

C. Gilvarry és mtsai. (2001) kimutatták, hogy a rokonok skizofréniában szenvedő betegek, paranoid vonások súlyossága korrelál IQ, skizoid - sebességgel pszichomotoros reakciók skizotípusos - a verbális folyékonyan.

> A skizofrénia és rokonai esetében gyakran vannak hasonló kognitív folyamatok.

Elemzés skizotípusos vonások vezet az elképzelést, hogy a szervezetlenség a gondolkodás és beszéd jár tartós figyelem és az állam a pszichomotoros funkciók és sérti az interperszonális kapcsolatok - a stabilitás a figyelem és a rövid távú verbális memória funkciók (Squires-Wheeler E. és munkatársai, 1997; Chen W.., és munkatársai, 1998). Ugyanakkor a kapcsolatot skizotípusos vonások és a kognitív károsodás diagnosztizálnak betegek hozzátartozói, de nem azokban nélkül családjában skizofrénia. A fentiek miatt, abból kell kiindulni, hogy a kognitív deficitek tükrözi a genetikai hajlam a skizofrénia (Alfimova MV, 2007). R. Asarnow és mtsai. (2002). Sőt, neurokognitív deficitek továbbítani lehet, mint egy örökletes jellemző betegek családjaiban függetlenül a szkizofrénia spektrum rendellenességek.

A skizofrén kutatók többször próbáltak olyan jeleket találni, amelyek tükrözik a skizofrénia hajlamosító genotípusának hatását ("endofenotípus").

A „endophenotype” kapcsolatban skizofrénia javasolt I. Gottesman és J. Schields (1972), melyek alatt „endophenotype” belső fenotípus vagy tulajdonság, amely közbenső közötti genotípus és a skizofrénia klinikai manifesztációinak. A későbbi műveiben ezek a szerzők megállapították, hogy számos kritérium, amely szerint a jel lehetne tekinteni „endophenotype”: annak a jele, a betegséghez kapcsolódó populáció szintjén van egy öröklődő tulajdonság, annak kifejezése gyakorlatilag független a feltétel vagy a betegség súlyosságát a családon belüli endophenotype és a betegség kosegregiruyut, az érintett hozzátartozók betegek endophenotype talált gyakrabban, mint az általános népességben. Szerint I. Gottesman és J. Schields (2003), más kifejezések, mint például a „köztes fenotípus”, „biológiai marker”, „hajlam marker” kell használni, hogy olvassa el azokat a funkciókat, amelyek nem feltétlenül tükrözik a genetikai jellemzői a betegség, és más tényezők megnyilvánulása is lehet, amelyek befolyásolják a skizofrénia előfordulását és lefolyását.

W. Kremen et al. (1994) arra a következtetésre jutott, hogy a skizofrénia genetikailag hajlamos emberek a kognitív terület leghangsúlyosabb eltéréseit mutatják. Először is a figyelem stabilitására, az észlelő motorfordulatszámra, a fogalmak kialakítására, az absztrakt gondolkodás jellemzőire, a kontextuális feldolgozásra, a mentális folyamatok monitorozására és a kódolásra. Ráadásul számos kutató észlelt zavarokat a vizuális és verbális asszociatív memóriában a skizofrén betegek rokonaiban (Trubnikov VI, 1994).

M. Appels (2002) a skizofrén betegek szüleinek kognitív változásait mutatta, hasonlóan a betegek változásaihoz, de gyengébb mértékben fejezték ki.

M. Sitskoorn et al. (2004) eredményei alapján a meta-analízis azt mutatta, hogy a szerves mutatók reprodukciója verbális információk és a végrehajtó funkciók a hatás nagysága (foka közötti különbség az átlagos értéke a jellemző egy csoport rokonai a szkizofrén betegek a standard mutatók - d) kellően kifejezett (d = 0,51), és a a figyelem mutatói kevéssé informatívak (d = 0,28).

Között a memória szubmaximális különbség a családtagok, a betegek és a kontrollcsoport találtak a vizsgálat eredménye lista azonnali szót visszahívás (d = 0,65), azonnali és késleltetett felidézés szöveg (d = 0,53 és 0,52), minimális - a késleltetett lejátszás vizuális információk (0.32) (Whyte M. et al., 2005).

Egy másik metaanalízis eredményei azt mutatták, hogy a skizofrén betegek rokonai rendelkeznek a leginkább informatív teszttel a szemantikai verbális folyékonysággal, valamint a minták másolására szolgáló próbákkal és a szavak listájának memorizálásával. A kutatók megjegyezték, hogy ezeknek a rendellenességeknek a súlyossága a skizofrén betegek rokonaiban az életkor és az oktatás hatására van, és nem befolyásolja a személy típusát és a rokonsági fokot (Snitz B. és munkatársai, 2006). Ezek a vizsgálatok a kognitív károsodás prevalenciáját is érintik. Kiderült, hogy a skizofrén betegek rokonai az esetek mintegy 70% -ában enyhe kognitív károsodást mutatnak, ami a skizofréniás betegek kognitív rendellenességeire emlékeztet. A rokonok és a kontroll csoportok 70% -kal voltak átfedésben, míg a betegek és kontroll csoportok mindössze 45% -ot tettek ki.

Ugyanakkor meg kell jegyezni, hogy a skizofrén betegek rokonaiban előforduló kognitív károsodások csak viszonylag specifikusak ebben a mentális rendellenességben. Emellett affektív betegségekben szenvedő betegek hozzátartozói között is regisztráltak, amelyek bizonyos mértékig jelezhetik a mentális rendellenességek közös, bár alig kifejezett genetikai hajlamát.

A betegek rokonai jelentős részében a legkülönfélébb kognitív rendellenességek olyan végrehajtó funkciók megsértésében nyilvánulnak meg, amelyek mély értelemben vett információ feldolgozást igényelnek, és a nagy mennyiségű terheléshez kapcsolódó verbális információk reprodukálása a memóriában. Ezek a rendellenességek különböző mértékben specifikusak, genetikai meghatározottságot mutatnak, és különböző módon kapcsolódnak a skizotipikus személyiségjegyekhez (Alfimova MV, 2007).

Érdekes megjegyezni, hogy számos matematikailag tehetséges gyerek tanulmányai feltárták a skizofrén betegek kognitív folyamatának jellemzőit. Valóban, sok oktató kijelentései szerint a matematikához hajlamos gyermekeket a viselkedés, a nézetek eredetisége és a közelség jellemzi.

Adataink szerint, a rokonok betegek paranoid skizofrénia van egy olyan tendencia, hogy a formáció téveszme, van egy bizonyos viszkozitása gondolkodás, a tendenciának felesleges részletek, a vágy, hogy attribútum intézkedések a körülöttük élők a saját költségén. Nem véletlen, delíriumban, a hallucinációktól eltérően, nem lehetséges eléggé megkülönböztető változások találni bizonyos agyi struktúrákban. Valószínűleg a skizofrénia betegség által befolyásolt folyamat már meglévő hajlam kialakulásához téveszme (hajlamos könnyű előfordulását supervaluable ötletek) alakul egy igazi delírium.

Skizofrénia tüneteit előjele időszak nehezen lehet megkülönböztetni a személyiségjegyek a rokonok skizofréniában szenvedő betegek. Feltételezhető, hogy ha van egy genetikai hajlam, hogy a skizofrénia, általában megnyilvánuló a fenotípus szintjén, majd hatása alatt több tényező (változás a tevékenység a belső elválasztású mirigyek, elhúzódó a traumát, autoimmun folyamatok, és mások.) Betegség manifesztálódhat egyértelműen. Ugyanakkor feltételezhető, hogy a prodrome skizofrénia nem feltétlenül teljes megnyilvánulása a betegség, és ebben az esetben, enyhe személyiségváltozás, enyhe kifejezve neurofiziológiai és pszichológiai rendellenességek is csak egy „nyom” tört ki a kóros folyamatot. Ezt részben az úgynevezett "szerzett skizoidizálás" példája is mutatja.

A morfológiai változások az agyban a skizofréniában szenvedő betegek, különösen a kiterjesztése az oldalsó agykamrák, bizonyos esetekben, hasonló strukturális agyi változások a betegek rokonai. A tudósok Dániában kimutatták, hogy egészséges hozzátartozók skizofréniában szenvedő betegek gyakran kiderül, hogy nem csak megerősíti a oldalkamrák, hanem növekedést regisztráltak a harmadik kamra az agy, van egy csökkenés a méret a thalamus, a mennyiség csökkenése a frontális és parietális lebeny. A fentiek következtében bizonyos agyi struktúrák anatómiai változásai genetikai kockázati tényezőnek tekinthetők.

Strukturális és funkcionális változások az agyban, leggyakrabban a skizofrén betegek rokonaiban

Az agy oldalsó és harmadik kamrái kiterjedése
A thalamus méretének csökkentése
Az elülső és a parietális lebenyek térfogatának csökkentése
A szem izmainak motorizmainak megsértése (antiszakkavizsgálat)
Az elülső és a bal oldali lárvák bazális régióinak bioelektromos aktivitásában bekövetkezett változások
A pre-impulzus-gátlás hiánya, ami a GABA-hiányt tükrözi

Mint tudod, atisakkady teszt (szemmozgás, majd a tárgya a perifériáról a centrumba a látótér) vonatkozó megsértése motor izmok a szem, akkor tekinthető kellően specifikus szkizofrénia jelenség, ami az örökletes hajlam a betegség. Fény anomália nyomkövető szemmozgások és kifejezte enyhe eltéréseket neurofiziológiai és pszichofiziológiai paraméterek gyakran jelölve rokonok skizofréniában szenvedő betegek.

Érdekes megjegyezni, hogy a külföldi kutatók több hónapon át beültetett elektródák segítségével megállapították, hogy az agy frontális lebenyében lévő bazális régiókban a normától eltérő görbék egyaránt megfigyelhetők a betegekben és rokonainkban.

Az EEG vizsgálatok nagy valószínűséggel mutattak rá a főbb ritmusok öröklődésére, különösen a spektrum lassú hullámú részében, viszonylag maximálisan az occipitalis, bal középső, jobb középső ólomban.

Elektrofiziológiai vizsgálat agyi bioelektromos aktivitást feltárta jellemző skizofréniára minták magas örökölhetősége alapvető ritmusok alfa, béta-1, béta-2, előnyösen a vezetékeket a bal agyfélteke (örökölhetősége 42-85%) és a lassú ritmusok túlnyomórészt théta-hullámok a bal parietális, középső és felső régióiban a frontális vezetékek (52-72%) (Kudlaev MV Kudlaev SV).

A V.P. Efroimson és L.G. Kalmykova (1970), a kockázat a skizofrénia az általános populációban nagyjából megfelel 0,85%, a testvérek a beteg - 10% a fél-testvérek - 3,5%, a gyermekek számára - 14% -a szülők - 6%. Ugyanakkor, a házasság két skizofréniában szenvedő betegek a betegség a gyermekek számára változik széles 38-68%, és a kockázatot, hogy a SIB a beteg meredeken emelkedik, ha az egyik, még kevésbé két szülő skizofréniában

Az N.S. Natalevich (1970), ha az anya szenved skizofréniában, akkor a betegség kialakulásának valószínűsége a gyermekében 13,3%, ha az apa, akkor csak 5%.

Kutatási L. Gottesman (2000) (5. táblázat) azt mutatták, hogy a kialakulásának kockázata a skizofrénia növeljük körülbelül 1% az általános népesség és 50% az utódok a két szülő skizofréniában szenvedő betegek (összehasonlítható alakja skizofréniás egypetéjű ikrek).

L. Erlimeyer-Kimling (1968) szerint a családban, ha a skizofrénia egyik szülõje jelen van, a gyermekbetegség valószínűsége 12-16%, és mindkét szülõbetegség esetében legfeljebb 30-46%.

Szerint a VA. Milev és V.D. Moskalenko (1988) skizofrénia frekvencia a SIB probandok megközelíti 16%, míg a fél-testvérek - 6%. A kutatók jelenlegi bizonyítékok, hogy a gyermekek beteg édesanyja skizofrénia szinte mindig találni vagy más jogsértések a szociális adaptáció és megbetegszik, skizofréniával több mint 40% -ában (Heston L., 1966), vagy 5-szor nagyobb valószínűséggel, mint a gyerekek a skizofrén apa (N Ozerov.I., Munkatársaimmal, 1983).

6. táblázat. Skizofrénia kockázata a betegek hozzátartozói számára