Hogyan örökli a mentális betegséget?

Tehát lefektetett természet - mindannyian betegek vagyunk életünk során, és nem egyszer. Az ARD, a csirke pox, az influenza és az angina egyaránt része annak, amit mindannyiunknak sikerült elérnie. De a világban vannak ilyen betegségek, amelyek örökölnek, mint szörnyű átok. Esetüket nehéz megjósolni. Az a gyermek, akinek szülei örökletes betegségben szenvednek, nem feltétlenül kell betegnek lennie, de a betegség kialakulásának kockázata mindig magas lesz.

A mai napig, 3000 genetikai betegség van, öröklés útján. Szerencsére ezek többsége betegség, melynek kockázata a gyermeknek csak 3-5% -a. A genetikai betegségek, amelyek szinte minden generációban előfordulnak, mindig túlsúlyos génnel rendelkeznek. Ebben az esetben a beteg gén hordozója lehet a szülők egyike vagy mindkettő. Egyszerűen az első esetben a gyermek genetikai betegségének kialakulásának kockázata kétszer kisebb lesz.

A legtöbbet gyakori betegségek, az öröklés által közvetített cukorbetegség, magas vérnyomás, pikkelysömör, színvakság, veleszületett süketség, epilepszia és skizofrénia. Közülük a legveszélyesebb olyan mentális betegség, amely hátrányosan befolyásolja a személy megfelelő magatartását. A mentálisan beteg ember elveszíti az emberek észlelésére és kommunikálására való képességét.

Találkozni neurológiai örökletes betegségek minden korosztályban előfordulhat, de ezek közül néhány nem születés utáni, de 20-40 év után jelentkezik. Az idegrendszer ilyen veszélyes rendellenességei közé tartoznak a következők:

1. Parkinson-kór. Leggyakrabban ez a betegség 50-60 év után érinti az embereket, majd folyamatosan fejlődik. Főbb jellemzői közé tartozik a mozgás károsodása, a kéz, az áll és a láb reszketése, a gyaloglás lelassulása. Emellett ezzel a betegséggel hiányzik az érzelmek, a gondolkodás és a figyelem lelassulása, a beszéd romlása és a depresszió kialakulása. Ahogy a betegség előrehalad, a memória és az értelem romlik, a teljes mozdulatlanság akkor következik be, amikor a beteg egy kerekesszékkel vagy egy ágyzal van láncolva.

2. Alzheimer-kór. Ez a betegség 65 éves kora előtt manifesztálódik, de nehéz diagnosztizálni a fejlődés korai szakaszában egy nem specifikus klinikai kép miatt. Az Alzheimer-kór első jelei a feledékenység, a zavar és az alkalmatlanság, hogy olyan dolgokat hajtsanak végre, amelyek korábban egyszerűek voltak. Később kialakul a demencia, az ok-okozati ingerlékenység és az agresszió, és a beszéd és a test minden létfontosságú funkciójának elvesztése zavart okoz.

3. Amiotrófiás laterális szklerózis. Az első megnyilvánulása a betegség, ami gyakran nevezik ALS, betegnél 40 év után. ALS - progresszív gyógyíthatatlan betegség a központi idegrendszer, amelyben degeneratív elváltozások a felső és alsó motoros neuronok az agyban jelentkezik paralízis és izomsorvadás. Ennek eredményeként ezeket a folyamatokat több évre jön a halál oka súlyos tüdőgyulladás vagy légzőszervi izmok hiba.

4. Houteon Huntington. Általában ez a betegség 20-50 évesen kezd megnyilvánulni és lassan halad. A betegséget a mentális zavarok és a demencia fejlődése jellemzi. A betegség előrehaladtával a beteg hallucinációkat, agresszív támadásokkal, tantrumokkal és a személy teljes szétesésével alakul ki.

5. Butten-betegség. A Butten-kór (NTSL) gyermekkorban vagy serdülőkorban jelentkezik. Ezzel a betegséggel zsíros anyagok halmozódnak fel az idegrendszer sejtjeiben. A betegség fő tünetei a látásromlás, a fejfájás, az epilepsziás rohamok, a mentális retardáció és a veszettséget. Az egyes tünetek megnyilvánulásának ideje, a betegség progressziójának sebessége és súlyossága a Batten-betegség típusától függ. Mindenesetre ez a betegség halálhoz vezet.

6. epilepszia. Ez az egyik leggyakoribb idegrendszeri betegség. Egy száz ember a Földön rendszeresen epilepsziás görcsrohamokat szenved. Az epilepszia első, veleszületett jellegű támadásai 5-18 éves korban jelentkeznek. A legtöbb esetben az epilepsziás betegeknek nincs mentális és intellektuális rendellenességei, de rendszeresen szenvednek olyan görcsrohamokban, amelyek a tudat teljes elvesztését és a cselekvésük ellenőrzését eredményezik. A betegség veszélye az, hogy a görcsök bárhol és bármikor előfordulhatnak halált okozva.

7. Becker izomsorvadás. Ez a betegség 10-15 évesen jelenik meg, és az önkéntes izmok megsértése jellemzi. Először a beteg gyorsan fárad el csak egy intenzív fizikai terhelésnél, akkor a lábizomzat gyengesége nő, görcsök és izomgörcsök jelentkeznek. Az önálló mozgás képessége 30-40 évig tart, a betegség késői szakaszában, a légzőszervi és nyelési funkciók érintettek, ami halálhoz vezet.

8. skizofrénia. Általában a skizofrénia 20-28 év közötti időszakban kezdődik, a nőknél a csúcs előfordulása 26-32 év. Ez a betegség nagyon gyakori ma és súlyos mentális zavarként ismert. A skizofrénia tünetei paranoidok és fantasztikus téveszmék, hallási hallucinációk, beszéd- és gondolkodási rendellenességek, nem megfelelő viselkedés. A skizofréniában szenvedő betegek nagy a kockázata a depresszió és az öngyilkossági tendenciák kialakulásának.

Sajnos a statisztikák olyanok, hogy ma bolygónk minden századik lakosa veszélyes mentális rendellenességektől szenved, és nem mindig itt vannak a génekért. Gyakran a mentális betegségek okai a hosszan tartó stressz, a krónikus fáradtság, az alkoholfogyasztás, a kábítószer-használat és a valóságban nyugodtan észlelhető képtelenség.

A skizofrénia örökölte vagy sem?

A skizofrénia egy széles körben ismert mentális betegség. A világban ez a betegség több tízmillió embert érint. A betegség kialakulásának főbb hipotézisei között különösen a kérdés: a skizofrénia öröklődik-e?

Az öröklés, mint a betegség oka

A szorongás, akár a skizofrénia öröklése, igazolható azok számára, akiknek családja a betegség eseteit dokumentálja. Továbbá, a lehetséges rossz öröklés zavaró, ha feleségül veszi és tervezi az utódokat.

A diagnózis után súlyos mentális rendellenesség (a „skizofrénia” fordítva „megosztott tudat”): téveszmék, zavarok, motilitás, megnyilvánulásait autizmus. A beteg nem képes megfelelően gondolkodni, kommunikálni másokkal és pszichiátriai ellátást igényel.

A betegség családi terjedésének első vizsgálatait a 19-20. Században végezték el. Például a német pszichiáter klinikáján Emil Krepelin, a modern pszichiátria egyik alapítója, a skizofrén betegek nagy csoportjait tanulmányozták. Szintén érdekes az amerikai orvos professzor I. Gottesman munkái, akik foglalkoztak ezzel a témával.

A "családi elmélet" megerősítésében kezdetben számos nehézség merült fel. Annak megállapítása érdekében, hogy egy genetikai betegség jelen van-e vagy sem, meg kell győződnie arról, hogy a betegség teljes képet mutat az emberi fajban. De sok beteg egyszerűen nem tudta megbízhatóan igazolni a családban lévő mentális rendellenességek jelenlétét vagy hiányát.

Talán az elme elhomályosulásairól és az egyik hazai betegről ismert volt, de ezeket a tényeket gyakran gondosan eltakarják. A családban elszenvedett súlyos pszichotikus rossz közérzet az egész család számára társadalmi márkát vezetett be. Ezért ezeket a történeteket mind a leszármazottak, mind az orvosok számára elhallgatták. Gyakran megszakadt a beteg és a hozzátartozói közötti kapcsolat.

És mégis, a betegség etiológiájában a családok következetességét egyértelműen követik. Bár egyértelműen igenlő válasz, hogy a skizofrénia öröklődik, orvosok, szerencsére nem adnak. De a genetikai hajlam a mentális rendellenesség számos fő oka.

A "genetikai elmélet" statisztikai adatai

A mai napig a pszichiátria elegendő információt gyűjtött ahhoz, hogy bizonyos következtetéseket vonjon le a kérdésben, ahogy azt az örökölt skizofrénia továbbítja.

Az orvosi statisztikák azt mondják, hogy ha nincs megértés az őskori obszorulási sorban, akkor a betegség valószínűsége nem több, mint 1%. Ha azonban ezek a betegségek még mindig a rokonok között állnak fenn, akkor a kockázat ennek megfelelően nő, és 2-ről közel 50% -ra változik.

A legmagasabb arányokat azonos (monozigotikus) ikrepárokban vettük fel. Teljesen azonos génjeik vannak. Ha az egyik beteg megbetegszik, akkor a patológia második kockázata 48%.

A pszichiátriai munkákban leírt esetre (D. Rosenthal és mtsai.) Visszatért az orvosi közösségre. A huszadik század 70-es években visszatért. Négy azonos ikrek apja - a lányok mentális fogyatékossággal szenvedtek. A lányok normálisan fejlődtek, tanulmányoztak és kommunikáltak társaikkal. Egyikük nem fejezte be az iskolát, de hárman biztonságosan befejezte iskolai végzettségét. 20-23 éves korban azonban minden nővérben kialakult a szkizoid mentális rendellenesség. A legsúlyosabb formát - katatónus (jellemző pszichomotoros rendellenességek formájában szenvedő tünetekkel) egy olyan lányban vették fel, aki nem végezte el az iskolát. Természetesen az ilyen örökletes kétes esetekben, ez az örökletes betegség vagy szerzett, a pszichiáterek egyszerűen nem merülnek fel.

46% valószínűséggel szenvednek az utódokban, ha a család egyik szülő (vagy anya vagy apa), de ez az én nagymamám és nagyapám egyaránt beteg. Ebben az esetben a genetikai betegség a családban valóban megerősítést nyer. A kockázat hasonló aránya egy személyben lesz, mind az apa, mind pedig az anya szellemi betegségben szenved, ha nincs hasonló diagnózisuk szüleik között. Az is nagyon könnyű látni, hogy a beteg betegsége örökletes, nem szerzett.

Ha egy pár testvérkamrában egyikük patológiás, akkor a második kockázata 15-17% lesz. Ez a különbség az azonos és eltérő identitású ikrek között ugyanazon genetikai készlethez kapcsolódik az első esetben, és más - a másodikban.

A valószínűség 13% -a az első vagy a második családban egy betegnél van. Például a betegség valószínűségét egy egészséges apa átadja az anyának. Vagy fordítva - az apától, míg az anya egészséges. Opció: mindkét szülő egészséges, de az egyik nagymamák és nagyapák mentálisan beteg.

9%, ha a bátyja vagy nővére áldozatul esett egy mentális betegségben, de nincsenek hasonló eltérések a legközelebbi rokonok törzseinél.

2 és 6% -a kockázat összeg az, amelynek család csak egy eset a betegség: az egyik szülő, lépésről-testvér, nagybácsi vagy nagynéni, aki egy unokaöccse, stb

Figyelj! A valószínűség akár 50% -a sem ítélet, nem pedig 100%. Tehát ne tegyen túl messzire a szív mítoszaira a beteg gének "egy generációban" vagy "nemzedékről nemzedékre" történő átadásának elkerülhetetlenségéről. Jelen pillanatban a genetika még mindig nem rendelkezik elegendő tudással ahhoz, hogy pontosan megnevezze a betegség előfordulásának elkerülhetetlenségét minden egyes esetben.

Melyik vonal nagyobb valószínűséggel van rossz eredetű?

Együtt a kérdéssel, akár örökölte, akár nem, szörnyű betegség, az öröklés típusát már alaposan tanulmányozták. Melyik vonal a leggyakrabban előforduló betegség? Vélemény van az emberek között, hogy a női vonal mentén való öröklöttség sokkal kevésbé gyakori, mint a férfiaknál.

Azonban a pszichiátria nem erősíti meg ezt a feltételezést. Ami azt illeti, hogy a skizofrénia gyakrabban öröklődik - a nőstény vonal vagy a férfi, az orvosi gyakorlat kiderítette, hogy a szex nem döntő fontosságú. Ez azt jelenti, hogy a kóros gén átvitele az anyától a fiúig vagy a lányáig ugyanolyan valószínűséggel lehetséges, mint az apa.

Az a mítosz, hogy a betegséget a férfiaknál gyakrabban közvetítik a gyermekeknek, csak a férfi patológiájának sajátosságaihoz kapcsolódik. Általános szabály, hogy az elmebetegek férfiak egyszerűen jobban látható a társadalomban, mint a nők: ők sokkal agresszívebb köztük leginkább az alkoholisták és drogfüggők, alig átélt stressz és a mentális szövődmények, rosszabb alkalmazkodni a társadalom mentális szenvedés után válságokat.

A patológia eredetének más hipotéziseiről

Néha előfordul, hogy egy pszichiátriai rendellenesség olyan személyt érintenek, akinek nemzetségében semmiféle ilyen kóros állapot nem volt? Az orvostudomány egyértelműen megerősítette azt a kérdést, hogy meg lehet-e szerezni a skizofréniát.

Az öröklődés mellett a betegség kialakulásának fő okai között az orvosokat is nevezik:

  • neurokémiai rendellenességek;
  • az alkoholizmus és a kábítószer-függőség;
  • az ember tapasztalatának traumás tapasztalata;
  • az anya betegsége a terhesség idején stb.

A mentális rendellenesség fejlődési rendszere mindig egyedi. Örökletes betegség vagy sem - minden egyes esetben csak akkor látható, ha figyelembe veszik a tudatzavar minden lehetséges okait.

Nyilvánvaló, hogy a rossz öröklődés és más provokatív tényezők együttesével nagyobb a betegség kockázata.

További információk. A patológiák okairól, fejlődéséről és esetleges megelőzéséről az orvos-pszichoterapeuta, a Galushchak A. orvostudományok doktora

Mi van, ha veszélyben vannak?

Ha pontosan tudsz a lelki rendellenességek veleszületett hajlamának létezéséről, akkor komolyan meg kell venned ezt az információt. Bármely betegség könnyebb megakadályozni, mint gyógyítani.

Az egyszerű megelőző intézkedések minden személy számára nagyon lehetségesek:

  1. Vezessen egy egészséges életmódot, hagyjon fel alkoholt és más rossz szokásokat, válassza az optimális magának a testmozgás és a pihenés módját, irányítsa az ételt.
  2. Rendszeresen vegye figyelembe a pszichológushoz, és időben orvoshoz forduljon bármilyen kedvezőtlen tünet esetén, ne végezzen önellenőrzést.
  3. Különös figyelmet fordítsunk az Ön mentális egészségi állapotára: elkerüljük a stresszes helyzeteket, a túlzott stresszt.

Ne felejtsük el, hogy a probléma kompetens és nyugodt hozzáállása elősegíti a siker minden üzleti útját. Az orvosok időben történő elérhetőségével ma a skizofrénia sok esete sikeresen kezelhető, és a betegek számára esélyt kap az egészséges és boldog életre.

A mentális betegségek öröklődnek?

kérdés: A mentális rendellenességek örökletesek? Fogunk elfogadni egy 3 éves lányt, aki fizikailag és szellemileg egészséges, de tudjuk, hogy a biológiai anya enyhe mentális zavarban szenved. Fennáll-e annak a kockázata, hogy a lánya ugyanazt a rendellenességet kapja (még akkor is, ha korában nincsenek jelek)?

válaszolni: A mentális rendellenességek többsége későbbi korban jelentkezik, és sok közülük örökletes összetevője. Még akkor is, ha a betegségnek örökletes összetevője van, nem feltétlenül jelenti azt, hogy a gyermek olyan rendellenességet alakít ki, amelyet szülője szül.

A legtöbb mentális zavar nyilvánvaló az élet későbbi szakaszában, a legjobb érthető meg az úgynevezett hajlamosság-stressz modell, amely azt sugallja, hogy amellett, hogy a stressz egy személy lehet az egyén sebezhetőség, ami zavar. Az öröklődés teszi a személy hajlamos a mentális zavarok, valamint a szociális és fizikai környezeti hatások „aktiválni” a betegség genetikailag veszélyeztetett emberek.

Például két ember mehet át pontosan ugyanazt az élményt, de egyikük alakul bipoláris zavar és a másik nem. Még két ember azonos genetikai (egypetéjű ikrek), akik mentek keresztül ugyanazt az élményt, és csak az egyikük végül dolgozzon ki egy mentális zavar. Az emberek befolyásolja a környezet, valamint a környezet befolyásolja az embereket. Más szóval, ezek olyan összetett kérdések, és még mindig sokat kell tanulni.

Mint tudod, nincs semmi határozott az életben; Nem biztos benne, hogy mi lesz (vagy nem fog megtörténni) az örökbefogadó lányával a mentális rendellenességgel kapcsolatban - vagy bármi más. Érdemes azonban megpróbálni több információt kapni az anya mentális zavaráról, és arról, hogy milyen tünetei vannak. Azt mondom, hogy ez nem akadályozza meg magától, hogy gyermeket vállaljon a családjához, de ez az információ segíthet annak eldöntésében, hogy gondoskodik-e a megelőző ellátásról, akár most, akár a jövőben.

A skizofrénia gén örökléssel továbbítja a gyermekeket?

A genetikai tényezők létezése a skizofrénia kialakulásában kétségtelen, de nem bizonyos hordozó gének értelemben.

skizofrénia örökölt Csak abban az esetben, ha az egyén életútja, sorsa, előkészít egyfajta talajt a betegség kialakulásához.

Sikertelen szerelem, az élet szerencsétlensége és pszichoemotikus trauma hogy egy személy elviselhetetlen valóságot hagy maga után az álmok és fantáziák világában.

A szkizofrénia hebfrenikus formájának tüneteiről olvasunk cikkünkben.

Mi ez a betegség?

Skizofrénia - krónikus progresszív betegség, ideértve a szomatikus betegségekkel (agydaganat, alkoholizmus, kábítószer-függőség, encephalitis stb.) nem kapcsolódó belső okokból származó pszichózis komplexet.

A betegség következtében kóros változás van a személyiségben a mentális folyamatok megsértésével, a következő jellemzőkkel fejeződnek ki:

  1. A társadalmi kapcsolatok fokozatos elvesztése, ami a beteg elszigeteléséhez vezet.
  2. Érzelmi elszegényedés.
  3. A gondolkodás rendellenességei: üres kopár verbositás, józan ész nélküli ítéletek, szimbolizmus.
  4. Belső ellentmondások. A páciens elméjében előforduló mentális folyamatok "saját" és "külső", vagyis nem tartozik hozzá.

K egyidejű tünetek magában foglalja a téveszmés elképzelések megjelenését, hallucinációs és illuzórikus rendellenességeket, depressziós szindrómát.

A skizofrénia folyamatát két fázis jellemzi: akut és krónikus. Krónikus állapotban a betegek apatikusak: mentálisan és fizikailag pusztultak el. Az akut fázist kifejezett mentális szindróma jellemzi, amely magában foglalja komplex tünetek-jelenségek:

  • a képesség, hogy hallja saját gondolatait;
  • a páciensek intézkedéseit kommentáló hangok;
  • a hangok felfogása párbeszéd formájában;
  • saját törekvéseiket külső befolyás alatt hajtják végre;
  • a testre gyakorolt ​​hatások;
  • valaki elveti a betegtől a gondolatait;
  • mások olvassák el a páciens gondolatait.

A skizofréniát akkor diagnosztizálják, ha a beteg mániás depressziós zavarokkal, paranoid és hallucinációs tünetekkel rendelkezik.

Ki tud betegedni?

A betegség azonban minden korban, leggyakrabban a skizofrénia debütálása figyelembe veszi a 20-25 éves korát.

A statisztikák szerint a férfiak és a nők előfordulása ugyanaz, de férfiaknál a betegség sokkal korábban alakul ki, és a serdülőkorban kezdődhet.

A nõi betegség súlyosabb és kifejezõdik világos, érzelmi tünetek.

A statisztikák szerint a világ szenved skizofréniában A lakosság 2% -a. A betegség oka egyetlen elmélet sem létezik eddig.

Szenvedélyes vagy szerzett?

Ez örökletes betegség vagy sem? A mai napig nincs egységes elmélet a skizofrénia megjelenése.

A kutatók számos hipotézist terjesztettek elő a betegség kialakulásának mechanizmusával kapcsolatban, és mindegyikük megerősíti, azonban egyik ilyen fogalom sem magyarázza meg tökéletesen a betegség eredetét.

A skizofrénia kialakulásának számos elmélete között vannak:

  1. Az öröklõdés szerepe. Tudományosan bizonyított családi hajlam a skizofréniára. Azonban az esetek 20% -ában a betegség először olyan családban jelenik meg, amelyben az örökletes szövődmények nem bizonyultak.
  2. Neurológiai tényezők. Skizofrén betegeknél a központi idegrendszer különböző kórtörténeteit azonosította az agyszövet autoimmun vagy toxikus folyamatok károsodása a perinatális időszakban vagy az élet első éveiben. Érdekes, hogy hasonló központi idegrendszeri rendellenességeket találtak egy szkizofrén beteg mentálisan egészséges rokonaiban.

Így bebizonyosodik, hogy a skizofrénia, elsősorban genetikai betegség, amely az idegrendszer különböző neurokémiai és neuroanatómiai elváltozásaihoz kapcsolódik.

Azonban a betegség "aktiválódását" befolyásolja belső és környezeti tényezők:

  • pszichoemotikus trauma;
  • családi-dinamikus szempontok: a szerepek téves megoszlása, a túlzott szabadságon nevelő anya stb.
  • kognitív károsodás (csökkent figyelem, memória);
  • a társadalmi interakció megsértése;

A fentiekből kiindulva megállapítható, hogy a skizofrénia multifaktoriális poligén jellegű betegség. Ebben az esetben egy adott beteg genetikai hajlamát csak akkor lehet megvalósítani, amikor a belső és külső tényezők kölcsönhatásba lépnek.

Hogyan lehet megkülönböztetni a lassú skizofréniát egy idegességtől? A válasz azonnal megtudja.

Milyen gén felelős a betegségért?

Néhány évtizeddel ezelőtt, tudósok megpróbálta azonosítani a gént, felelős a skizofréniától. A dopamin hipotézis széles körben elterjedt, ami a betegek dopaminszabályozását sugallja. Ezt az elméletet azonban tudományosan megcáfolták.

Eddig a kutatók hajlamosak azt hinni, hogy a betegség mögött meghúzódó oka számos gén impulzusátvitelének károsodása.

Öröklés - a férfi vagy a női vonalon?

Van egy véleménye, hogy skizofrénia gyakoribb a férfi vonalon keresztül. Ezek a következtetések a betegség megnyilvánulásának mechanizmusain alapulnak:

  1. A férfiaknál a betegség nyilvánul meg korábban, mint a nőknél. Néha a nőknél a skizofrénia első megnyilvánulása csak a menopauza idején kezdődik.
  2. A genetikai hordozóban kialakuló skizofrénia bizonyos trigger mechanizmus hatására nyilvánul meg. A férfiak sokkal mélyebben tapasztalják a pszichoemotikus traumákat, mint a nőket, ami okozza őket gyakoribb betegségfejlesztés.

Valójában, ha egy anya skizofrén anya beteg, akkor a gyerekek 5-ször gyakrabban megbetegednek, mint ha az apa beteg.

A genetikai hajlam meglétére vonatkozó statisztikák

A genetikai vizsgálatok bizonyították az öröklődés szerepét a skizofrénia kialakulásában.

Ha a betegség mindkét szülőben jelen van, akkor a betegség kockázata 50%.

Ha a betegség az egyik szülõnél jelen van - annak a valószínűsége, hogy a gyermek gyermekeiben 5-10% -ra csökken.

Kutatást végzett kettős módszer azt mutatta, hogy valószínűsége, hogy örökli a betegséget mindkét ikre 50% -kal, a raznoyaytsovyh - ez a szám 13% -ra csökken.

Az öröklés, nagyobb mértékben, nem a skizofrénia által közvetített, hanem a betegségre való hajlam, amelynek végrehajtása számos tényezőtől függ, ideértve a kiváltó mechanizmusokat is.

A megosztott személyiség tesztelése a honlapunkon lehetséges.

Hogyan derül ki a valószínűsége a családban?

A betegség kockázata Az egészségtelen genetikában szenvedő személy skizofrénia 1%. Ha az egyik szülő beteg a családban, akkor az örökség valószínűsége 5-10%.

Ha a betegség az anyában jelentkezik, akkor a betegség kockázata jelentősen megnő, különösen egy férfi gyermek esetében.

A betegség kialakulásának valószínűsége 50%, ha mindkét szülő beteg. Ha a család skizofréniával nagyszülőkkel rendelkezik, az unokáj betegségének kockázata 5%.

A testvéreknél a betegség felismerésekor a skizofrénia valószínűsége - 6-12%.

Milyen vonalon van a skizofrénia? Tudjon meg erről a videóról:

Az öröklöttség egy séma

A rokonoktól való skizofrénia öröklésének valószínűsége függ a rokonság mértékétől.

A skizofrénia öröklődik?

A mentális betegségek öröklődésének kérdése messze tétlen, sokan kíváncsiak arra, hogy a skizofrénia, mint sok más betegség, öröklődhet-e. Ha a rokonok között vannak olyan betegek, akiknek ilyen diagnózisa van, teljesen természetes, hogy sokan félnek a betegség lehetséges megnyilvánulásától. Végtére is lehetséges, hogy az ún. "Genetikai bomba" hordozói, amelyek képesek az elkövetkező generációk életének elpusztítására. És a saját sorsukat is nagymértékben aggasztják. És mi van, ha a gének "felébrednek" és a betegség nyilvánvalóvá válik?

Meg kell jegyezni, hogy az ilyen félelmek valójában nem alaptalanok. Régóta ismert, hogy a skizofréniát gyakran továbbítják a leszármazottaknak. A régi időkben az őrült rokonok családjait nem tisztelték. És ha lehetséges, az emberek elkerülhették ilyen házasságkötést ilyen emberekkel, hogy a jövő utódai ne szenvedjenek mentális betegségektől. Ismeretes, hogy az ókorban az emberek nem tudtak semmit a genetikáról, de úgy vélték, hogy ezek a családok különösen bűnösek, és tisztátalan erő van bennük. Napjainkban az emberek továbbra is óvatosan kezelik ezeket a családokat, bár természetesen senki sem beszél démonról.

Miután megtudta, hogy a jövő második felében élő rokonok között vannak skizofrén betegek, a legtöbb ember inkább lemond a házasságról. Nem meglepő, hogy ezzel a hozzáállással a mentális betegek jelenlétét a családban alaposan elrejti, és ezt a tényt kívülről nem ismerik. Ezekben az esetekben mindenki úgy véli, hogy genetikai szakértők vagytok, és örömmel teszik a jóslatokat, ami egy vékonyabb, mint a másik. Minden ember hozzáférhet internetes információhoz, ezért biztos abban, hogy teljes mértékben kiszámíthatja a meglévő kockázatot. Természetesen a vélemény mélyen téves, és ilyen előrejelzést csak szakemberek végezhetnek.

Ki lehet szkizofrén?

Véleményünk szerint a skizofrénia az esetek csaknem 100 százalékában öröklődik. Emellett sokan úgy vélik, hogy ez a mentális betegség egy generáción keresztül terjed. Például, ha a nagyapa szenved skizofréniában, a betegség biztosan megjelenik az unokájon. Ráadásul sokan azt mondják, hogy ez gyakorlatilag garantált. Valaki kijelenti, hogy csak az utódok lányai tudnak betegedni, mások azt mondják, hogy ilyen tanulás csak a fiúknak szól. A valóságban mindezek mítoszok, és az ilyen állításokat nem lehet komolyan venni. A tudósok azt állítják, hogy azok, akiknek nincs "rossz örököse", fennáll a kockázata annak, hogy a skizofrénia egy százalékkal egyenlő.

Azok számára, akik ilyen öröklődéssel rendelkeznek, ez a szám nő. Például, ha a betegek unokatestvérek, akkor a kockázat két százalékra emelkedik, akkor ugyanaz a két százalék jelen van, ha az apja szkizofrénia. Négy százaléka határozza meg a unokaöccseinek, öt százalékát az unokáknak. Ha a betegség jelen van a stepbrothers-ban, testvérek, a mutató hat százalékra emelkedik. Ugyanaz, ha az egyik szülõ beteg. De ha a betegség nem csak a szülő, hanem a nagyszülők is, akkor a skizofrénia kockázata már 13 százalékra emelkedik.

Néha előfordul, hogy a skizofrénia megtalálható az egyik testvérkét. A második ebben az esetben tizenhét százalékos kockázattal jár. Ha a nagymama és a nagyapja beteg, akkor a betegség kialakulásának valószínűsége már nagyon magas, és negyvenhat százalékot ér el. Első pillantásra az ilyen számok megdöbbentőek és nagyon ijesztőek, de a valóságban a helyzet más betegségekhez képest nyugodtabbnak tekinthető. Először is rákot, cukorbetegséget és néhány egyéb betegséget érint. Mindazonáltal ha egy személynek hat százalékos kockázata van a skizofrénia kialakulásának kockázatához, ami hatszor nagyobb a többieknél, nem meglepő, hogy némi aggodalomra ad okot.

Az örökletes betegségek veszélye

Amikor az örökletes betegségek és az esetleges megnyilvánulásuk veszélye áll fenn, a legtöbb ember aggódik az utódok miatt. Tegyük fel, hogy az egyik szülei skizofrén, akkor a gyermeke kockázata öt százalék. De te, hat százalékoddal, nincsen garancia arra, hogy nem fog megbetegedni. Ha ez megtörténik, akkor a gyermeked kockázata már 13 százalékra emelkedik, ami azt sugallja. Ugyanakkor ez egy meglehetősen alacsony mutató, ha összehasonlítjuk sok más örökletes betegséggel. Bizonyos esetekben az örökletes patológiás gyermekek valószínűsége eléri a 75 százalékot.

De így működik egy személy, és apró figurák megijesztik őt a skizofrénia tekintetében. Jellemzője, hogy pontosan megjósolni az előfordulása olyan örökletes betegségek, ideértve a skizofréniát, és szinte lehetetlen. Az a tény, hogy sok betegségnek egyszerű az öröksége. Például van egy "rossz" gén, amelyet vagy továbbítanak vagy sem. Genetikai konzultációhoz fordulhat, és megtudhatja, milyen kockázatok vannak a te esetedben. Továbbá, a magzat lehet diagnosztizálni a méhben, és tudni fogjuk, hogy a baba egy bizonyos hiba, vagy hiányzik.

Mi okozza a skizofréniát, a tudósok azt mondják nehéznek, bár sok feltételezés létezik. Az összes elmélet közül az immunit is figyelembe veszik. Azt is feltételezzük, hogy hetvennégy gén kapcsolódik a skizofrénia kialakulásához. Ennek során a további kutatások azt találták, hogy ezen gének némelyikét nem játszik szerepet a betegség, jelentős számú továbbra is gyanúba, mivel az ilyen hibás géneket találtak skizofréniában szenvedő betegek. Az ilyen gének munkája befolyásolja a tudat egyes pillanatait, és zavarja a normális működését.

A skizofréniát a szülők öröklik a gyermekek

A skizofrénia nagyon súlyos betegség, ezért sok szakértő mélyen tanulmányozza azt a kérdést, hogy a skizofrénia öröklődik-e. Ez egy kifejezett mentális változás, amely fokozatosan a személy személyiségének teljes romlását okozza. A betegséget egész jelek és tünetek egészítik ki, amelyek szerint az orvos megállapíthat diagnózist.

Nagyon magas a skizofrénia öröklés útján történő átvitelének valószínűsége. Sokan biztosak benne, hogy közel száz százalékig közeledik. A betegség mind a nőket, mind a férfiakat érinti. És a patológia nem mindig világosan tükröződik a szomszédok rokonában. Néha kibontott formája az unokákon, unokákon vagy unokatestvéreken történik.

Kockázati tényezők

Nagyon fontos pontosan tudni, hogy a skizofrénia generációról generációra milyen módon terjed. Tény, hogy a genetikai faktor jelentős szerepet játszik a betegség átvitelében.

Ez a veszély bizonyos frekvenciájú.

  • Ha a betegség az ikrek egy gyermekében nyilvánul meg, akkor a valószínűsége mintegy ötven százaléka a második gyermeknek is szenved.
  • Kevesebb kockázatot jelent az a tény, hogy a betegséget nagyapával, nagymamával diagnosztizálják, csak az anya, vagy csak az apa.
  • Csak egy tizennyolc ember szenved a betegségben, ha a patológia egy távoli rokonnál manifesztálódik.
  • Egy ember ötven képes örökölni, ha a pszichiátriai kórházi betegek lettek nagybácsi vagy nagynéni és unokatestvérek, unokatestvérek nagyszülő.

Teljes mértékben biztosítható, hogy a szellemi betegség típusa, amelyet a kórosan diagnosztizált személy szenved, mind a szülők, mind a rokonok idősebb generációja mentén.

A betegség valószínűsége ötven százalékkal közelít, ha szenvedett anya vagy apja, és mindkét szülő. Vagyis a betegség átterjedése autoszomálisan történik.

Ha a család egy tagja csak skizofrén, akkor a gén öröklõdési kockázati tényezõ elég magas marad. Hány százalék lesz, nehéz kitalálni. Az ilyen körülmény magabiztosságának megítélése érdekében azonban kromoszómális elemzést kell végezni.

A férfi vonal befolyása

Fontos megérteni, hogy a skizofrénia leggyakrabban az apa örökölhető-e, mivel a férfiak gyakran hajlamosak ilyen betegségre.

Ez azért történik, mert:

  • az erősebb szex képviselői mentális patológiát alakítanak ki már gyermekkorban vagy serdülőkorban;
  • a betegség gyorsan fejlődik;
  • ez befolyásolja családi kapcsolatukat;
  • a fejlesztés lendülete nem lehet nagyon jelentős, sőt megszerzett tényező;
  • az erősebb szex képviselői nagyobb valószínűséggel tapasztalják a neuropszichológiai túlterhelést stb.

Mindazonáltal a tapasztalt pszichiáterek egyértelműen megállapítják, hogy az apa mentális betegségének öröksége sokkal ritkábban fordul elő. A férfi skizofréniára vonatkozó előítéletek azért állnak fenn, mert az erõsebb szexnek erõsebb betegsége van.

A férfiak fő tünetei fejlettebbek és élénkebbek. Hallucinációkat hallanak, hangokat hallanak, eltűnt embereket látnak. A skizofréniák gyakran nagyon kedvelik, hajlamosak az érvelésre vagy bizonyos mániákus elképzelésekre.

A páciensek közül néhány teljesen elveszti a kapcsolatot a külvilággal, nem figyelnek magukra, gyakran depressziós megnyilvánulásokban szenvednek. Néha az öngyilkossági tendenciák elérik azt a pontot, ahol az ember öngyilkosságot követel. Ha nem sikerül, akkor leggyakrabban azonnal páciens lesz a pszichiátriai osztályban.

A férfiak nagyon gyakran agresszívak, folyamatosan alkoholizáltak, kábítószereket fogyasztanak, antiszociális viselkedést mutatnak.

A skizofrén férfiak egyszerűen szembetűnőek, ellentétben a rossz nőkkel, akiknek a betegsége gyakran csak családtagjaik számára látható.

Ezen túlmenően, az erősebb nem sokkal rosszabb elviselni az erős idegi és mentális törzs nem kellő időben történő orvosi vagy pszichiátriai segítséget, és gyakran később találják magukat a börtönben.

Az anya és a nagymamája hatása

Ugyanilyen fontos a skizofrénia átadásának pontos valószínűsége a női vonalon keresztül történő öröklődés szempontjából.

Ebben az esetben a betegség kockázata sokszor emelkedik. Az a valószínűsége, hogy a betegség az anyától a fiútól vagy a lányától származó betegnek legalább ötszörösére nő. Ez a mutató jóval magasabb, mint az olyan esetek kockázati szintje, amikor a patológiát a gyermek apja diagnosztizálja.

Nagyon nehéz konkrét előrejelzéseket adni teljes bizonyossággal, mivel a skizofrénia fejlődésének általános mechanizmusa még nem teljesen tanulmányozott. Mindazonáltal a tudósok úgy vélik, hogy a kromoszóma rendellenesség hatalmas szerepet játszik a betegség kialakulásában.

Az anyától a gyermekekig nemcsak ezt a kórtörténetet, hanem sok más mentális betegséget is képes átadni. Lehetséges még a lehetőségét is, hogy a nő, hogy nem szenvednek, de a hordozója kromoszómamutáció, ami miatt a gyermekek fejlődését kór.

A súlyos terhesség, amelyet toxikus hatással súlyoznak, szintén kockázati tényezővé válhat.

A fertőzés idején a magzatra ható fertőző vagy légzőszervi megbetegedések számos betegséget okoznak.

Ez volt egy hasonló hatás az oka, hogy az emberek, akik ezt a súlyos mentális patológia később diagnosztizálták, ünnepli a születésnapját a csúcs a tavaszi vagy téli fertőzés vírusos fertőzések.

Súlyosbítják a gyermekek skizofrén örökségének fejlődését:

  • nagyon súlyos mentális feltételek a betegség által érintett lány vagy fiú korai fejlődéséhez;
  • a gyermek megfelelő gondozásának hiánya;
  • kimutatható változások a csecsemő anyagcserében;
  • szerves agykárosodás;
  • biokémiai patológia stb.

Ezért világossá válik, hogy annak érdekében, hogy a betegség kiterjesztett formájában továbbítható legyen, számos fontos tényező, nem csak egy örökletes kombinációját igényli.

Annak fontossága, hogy a szülők egy férfi vagy egy nő oldaláról szenvedjenek-e, de nem döntő jelentőségű.

A skizofréniát nagyon ritkán találják meg egy nő, amelyet sem családtagjai, sem orvosok, sem pszichiáter nem észrevehet.

Gyakran előfordul, hogy egy különleges mutált gén, amelyet rokonai örökölt, recesszív, és nincs külön esélye arra, hogy teljes mértékben bebizonyítsa.

A kromoszómális faktorhoz társuló betegség valószínűsége

Nincs egyértelmű válasz a skizofrénia átvitelének kérdéséről a relatív rokonairól.

A genetikai rendellenesség vagy az örökletes hajlam kockázati tényezők, de nem döntő. Ezért azok, akik ezt a problémát megoldották, a pszichológust vagy pszichiátert kell figyelni a korai gyermekkorból, valamint a betegség kialakulásának tényezőinek elkerülése érdekében.

Még akkor is, ha a gyermek mindkét szülőjét érintik a skizofrénia, az ilyen kórkép kialakulásának lehetősége általában nem haladja meg az 50% -os valószínűséget.

Ezért, amíg a bizonyítékot gyakorlati és kísérleti bizonyítékokkal teljes mértékben alátámasztják, csak arra lehet gondolni, hogy a skizofrénia örökletes betegség, vagy sem.

A meglehetősen pontos statisztikák szerint a betegség kromoszóma vonalon terjed, még mindig nagyon nehéz kiszámítani annak valószínűségét.

Sok neves tudósok részt hasonló területen a vonatkozó tanulmányok, de a végleges adat. Ennek az az oka, hogy nincs lehetősége teljes mértékben feltárja a mentális állapot és a jelek a skizofrénia a rokonok, a beteg a hiányzó dédszüleitek vagy, hogy felfedje a feltételek kialakulását és fejlődését az érintett tinédzser patológia.

Néha a betegség a szülõktõl a gyermekekig terjedhet, de olyan kis formában, hogy nagyon nehéz megmondani, hogy egy személynek van skizofrénia.

Azokban az esetekben, amikor nem a szülők vagy a gyerekek egy nagyon biztonságos környezetben, és nem szenved semmilyen társbetegségeik, néha a betegség manifesztálódik formájában néhány furcsa viselkedését, sőt szinte rejtett szállítására.

A patológia megnyilvánulási esetei kibővített formában

Annak érdekében, hogy a skizofrénia általános formában fejezze ki magát, olyan tényezők kombinációja, mint például:

  • biokémiai;
  • társadalmi;
  • ideges;
  • pszichológiai;
  • kromoszómális mutáció;
  • domináns gén jelenléte;
  • a páciens alkotmányos jellemzői stb.

Ezért végsõ következtetést kell levonni a skizofrénia örökléssel történõ átadásának valószínûségérôl csak nagy óvatossággal. Az ilyen tényező elutasítása azonban természetesen elfogadhatatlan.

A pszichiáterek gyakorlása már régóta észrevette a kapcsolatot a beteg apa vagy akár egy nagybácsi és a patológia jelenlétében a fiú vagy unokaöccse között.

Ráadásul vannak olyan esetek, amikor mindkét ikre azonnal érintett egy ilyen mentális betegség.

Fel kell ismerni, hogy a skizofrénia a kromoszóma vonalon keresztül terjed. Ez a következtetés nem okoz semmilyen kétséget. A genetikusok és a pszichiáterek még azt is bizonyították, hogy a női öröklődés döntő. Mindazonáltal ahhoz, hogy egy ilyen súlyos és gyógyíthatatlan betegség teljes mértékben beléphessen jogaikba, rendkívül sok ok és tényező kombinációja szükséges.

A skizofrénia örökölte

skizofrénia - a pszichés betegség, melyet érzelmi viselkedés kísér, az észlelés megsértését, a gondolkodás problémáját és az idegrendszer instabil reakcióit. Rendkívül fontos megérteni, hogy a skizofrénia nem dementia, hanem a psziché megsértése, a tudat stabilitásában és integritásában rejlő lyuk, ami a gondolkodás zavarához vezet. A skizofréniában szenvedő emberek gyakran nem képesek teljes társadalmi életre, problémák vannak az alkalmazkodással és a környező emberekkel való kommunikációban. Az egyik ok, amiért a betegség előrehalad és fejlődik, az öröklődés.

átöröklés

A neurobiológia minden évben egyre nagyobb mértékben fejlődik, és ez a tudomány képes válaszolni a sok érdeklődésre vonatkozó kérdésre - az öröklés által átadott skizofrénia vagy sem?

A tudósok keressen mélyebbre a probléma közötti kapcsolat a család és a gyermek a skizofréniában, de az eredmények megbízhatósága igen alacsony, ezt a figyelmet más genetikai tényezők, valamint a környezeti hatásokkal szemben. Egyértelmű állítások, hogy a skizofrénia örökléssel történő átvitelének minden oka van - nem. Csakúgy, mint megbízhatatlan lesz az a kijelentés, hogy minden betegségben szenvedő beteg csak az agyi sérülések miatt szerezte meg a betegséget.

A skizofrénia örökölte apját

Ha egy lány teherbe esik egy skizofréniát szenvedő embertől, akkor a következő forgatókönyv lehetséges: az apa minden kóros kromoszómát átad mindazoknak a lányoknak, akik hordoznak. Minden olyan egészséges kromoszóma, amelyet az apa fog adni a fiainak, akik teljesen egészségesek lesznek, és nem adják a gént utódaiknak. A terhességnek négy fejlődési változata lehet, ha az anya hordozó: a betegség nélküli lány, egy egészséges fiú, egy hordozó lány vagy egy skizofrén fiú születik. Ennek megfelelően a kockázat 25%, és a betegség továbbadható minden negyedik gyermeknek. A lányok nagyon ritkán öröklik meg a betegséget: ha az anya hordozó, és az apa skizofrénia beteg. E körülmények nélkül nagyon kicsi a valószínűsége annak, hogy a betegség átkerül.

Csak az öröklődés nem befolyásolhatja a betegség kialakulását, mivel számos tényezőt érint: pszichológiai szempontból, biológiai, környezeti stressz és genetika. Például ha egy személy az apjától skizofréniát örökölt, akkor ez nem jelenti azt, hogy a megnyilvánulás valószínűsége 100%, mivel a fennmaradó tényezők döntő szerepet játszanak. A tudósokkal való közvetlen kommunikáció nem bizonyított, de vannak olyan határozott vizsgálatok, amelyek azt mutatják, hogy az ikrek, akiknek az anyja vagy apa skizofrén, magasabb hajlamot mutatnak egy mentális betegség előfordulására. De az utódok szülõi betegsége csak a gyermeket hátrányosan befolyásoló tényezõk egyidejû hatásával fog manifesztálódni, de kedvezõ a betegség elôrehaladásában.

A skizofrénia öröklött az anyától

A kutatók úgy vélik, hogy a helyszín nem csak skizofrénia formájában jelenhet meg, hanem más mentális zavarok is, amelyek lendületet adhatnak a skizofrénia előrehaladásának. A gének vizsgálatai azt mutatták, hogy a skizofrénia öröklődik az anyától vagy az apától az olyan mutációk miatt, amelyek többnyire véletlenszerűek.

A gyermek anyja átadhatja számára a betegség hajlamát a terhesség alatt. Az embrió, amely az anyaméhben található, érzékeny az anya fertőző megfázásaira. A magzat valószínűleg skizofréniát kap, ha ilyen betegséget tapasztal. Feltételezhető, hogy a szezon is befolyásolhatja a betegség, leggyakrabban a diagnózis skizofrénia megerősítette született gyermekek tavasszal és télen, amikor az anya teste a legnyugodtabb és több közös influenza.

Van-e az öröklõdés veszélye?

  • 46% -a annak a valószínűségének, hogy a gyermek megbetegszik, ha a nagyszülők skizofréniával vagy szülők valamelyikével szenvedtek.
  • 48%, feltéve, hogy az egyik testvérek ikrei betegek.
  • 6%, ha egy legközelebbi hozzátartozó beteg.
  • csak 2% - a beteg nagybátyja és nagynénje, valamint az unokatestvérek.

A skizofrénia jelei

A vizsgálatok potenciálisan mutáló géneket azonosítanak, vagy ezek hiányát. Ezek az első okok, amelyek növelhetik a betegség esélyét. A pszichiáterek körülbelül háromféle tünettel rendelkeznek, amelyek alapján a pszichiáterek megállapíthatják, hogy beteg-e beteg:

  • A figyelemzavarok, gondolkodás és észlelés kognitív.
  • A hallucinációk, a csaló gondolatok formájában megnyilvánuló megnyilvánulások, amelyek ötletesek.
  • Apathia, a vágyakozás teljes hiánya, a motiváció és az akarat hiánya.

A skizofréniában nincs egyértelmű szervezés és koordináció a beszéd és a gondolkodás, a beteg úgy érzi, hogy hallja a hangokat, amelyek nem a valóságban. A társadalmi életben és a többi emberrel való kommunikációban nehézségek merülnek fel. A betegség kíséri elvesztése érdekeltség életesemények, és néha élessé izgalom vagy skizofrén tartósan megfagy, szokatlan és természetellenes helyzetbe. A tünetek olyan kétértelműek lehetnek, hogy legalább egy hónapon keresztül figyelni kell őket.

kezelés

Ha a betegség már megnyilvánult, akkor ismernie kell a javasolt intézkedéseket, hogy ne romoljon a helyzet, és a betegség ne haladjon nagyon gyorsan. Eddig egyetlen egyetlen gyógyszer sem volt képes egyszerre és végül gyógyítani a skizofréniát, de a tünetek gyengülhetnek, ezáltal megkönnyítve a beteg és hozzátartozói életét. Számos módszer létezik:

Gyógyszereket. A páciens gyógyszert szed - neuroleptikumok, amelyek egy ideig megváltoztathatják a biológiai folyamatokat. Ugyanakkor a szerek stabilizálják a hangulatot, és a páciens viselkedését beállítják. Érdemes emlékezni arra, hogy mennyire hatékonyak a gyógyszerek, a komplikációk veszélye annyira nagy.

Pszichoterápia. Gyakran a terapeuta technikák Némíthatja általában helytelen magatartás az edzés során, a páciens megtanulja élet mód, hogy az ember tudja, hogyan a társadalom és könnyebb volt alkalmazkodni és szocializálódnak.

Terápia. Számos módszer létezik a skizofrénia terápiával való kezelésére. Ez a kezelés csak tapasztalt pszichiáterek megközelítését igényli.

És így, az öröklés által átadott skizofrénia? Miután foglalkozott, akkor láthatjuk, hogy csak egy tendencia, hogy a betegség öröklődik, és ha Ön vagy kedvesét egy beteg, és aggódnak utódaik, hogy egy nagyon nagy az esélye, hogy a gyermek fog születni egészséges, és nem lesz probléma ezzel a betegséggel az egész életen át. Fontos megismerni a családja betegségének történetét, és forduljon szakemberhez, ha csecsemőre van szüksége.

Az öröklõdés hatása a gyermekek mentális egészségére. A betegség öröklésének és megnyilvánulásának elvei

A genetikai tényezők hatásának tanulmányozása

A Mentális Egészség Tudományos Központ Klinikai Genetika Laboratórium, Moszkva Orvosi Tudományos Akadémia

A gyermek mentális fejlődése összetett folyamat, amelyet a gyermek öröklődése, a belső családi klíma és a nevelés, a külső környezet, valamint számos társadalmi és biológiai tényező befolyásol. Ebben a cikkben megpróbáljuk megválaszolni azt a kérdést, hogy milyen nagy a genetikai (örökletes) tényezők hatása a pszichológiai tulajdonságok megnyilvánulására egy szellemileg normális emberben és a mentális rendellenességek kialakulásában is.

A genetikai tényezők hatásának tanulmányozása

Két tudományos irányzat van, amelyek tanulmányozzák a genetikai tényezők emberre gyakorolt ​​hatását. Egyikük célja az öröklődésnek a betegség kialakulásának mennyiségi hozzájárulásának feltárására, a másik pedig a mentális zavarok előfordulásáért felelős gének keresésére és azonosítására.

Az öröklődésnek a betegség kialakulásában betöltött szerepének kvantitatív értékeléséhez olyan családokat vizsgálnak, amelyekben a vizsgált betegség gyakran felhalmozódott (felhalmozódott). A kvantitatív értékelés megszerzéséhez két párt vizsgálunk meg: kiderül, hogy milyen gyakran mindkét kettõ szenved egy mentális betegségben (így a betegség véletlen egybeesésének százalékos arányát határozzák meg) összhang), valamint a különbség ebben a paraméterben az azonos és a többszörös tojás ikrek esetében számolandó. Hatékony, bár meglehetősen nehéz megközelítés a lelki zavarokkal küzdő gyermekek, valamint a biológiai és örökbefogadó szülők tanulmányozása. Ez a megközelítés lehetővé teszi a megkülönböztetett genetikai tényezők és tényezők (családon belüli családok) hozzájárulását a vizsgált rendellenesség kifejlődéséhez.

A fenti megközelítések alkalmazásával a tudósok megvizsgálhatják a betegség örökölhetőségének mértékét, és kiszámolhatják annak előfordulásának relatív kockázatát a páciens és utódai rokonaiban.

örökölhetősége vagy a herpetálhatósági együttható olyan mutató, amely tükrözi a genetikai tényezők hozzájárulását a vizsgált vonás változékonyságához. Nyilvánvaló, hogy a vérrel rokonok párjainak vizsgálata során értékelhető. közös génekkel rendelkező emberek. Az örökölhetőség jó példája az elválasztott ikrek tanulmányozása. Mivel az ilyen ikreket különböző családokban nevelték fel, a pszichés, érzelmi és viselkedési jellemzőkben mutatkozó bármilyen hasonlóság tekinthető a genetikai tényezők hatásának, amelynek mennyiségi kifejeződése a heritációs tényező. Hangsúlyozzuk, hogy az örökölhetőség nem azonosítható genetikai hajlamdal, amelyet más mutatók alkalmazásával értékelnek, például a relatív kockázat nagyságával.

A mentális rendellenességhez társuló gének azonosítása érdekében a tudósok olyan elszigetelt társadalmi közösségeket vizsgálnak, amelyekben ez a rendellenesség felhalmozódik. Például ilyen típusú tanulmányokat végeztek a csendes-óceáni szigetek, valamint a külvilágból bezárt vallási közösségek között. Az ilyen vizsgálatok előnye, hogy képesek közös ősök létrehozására és nyomon követni a betegség generációról generációra történő továbbítását. Ennek eredményeképpen a tudósok képesek meghatározni a kromoszóma helyét, amelyen belül a gén található, összekapcsolódik (összekapcsolódik) a kutató érdeklődésével járó betegséggel.

Egy másik vizsgálati módszer egy olyan gén kiválasztása, amelynek abnormális szerkezete feltehetően a betegség kialakulását idézi elő (ilyen gént "jelölt génnek" neveznek), és annak tanulmányozására, hogy mennyire járul hozzá a polimorfizmus a vizsgált betegség kialakulásához.

Mi a gén polimorfizmus? Ismeretes, hogy mindegyik gént különféle formákkal lehet ábrázolni, ezeket a gén polimorf változatainak nevezik, és a jelenséget maga a jelenség molekuláris genetikai polimorfizmus. A polimorfizmust a nukleotidok szekvenciájának változása okozza a gén DNS-ben, különböző változatokkal. Ez lehet egy nukleotid helyett egy nukleotid, vagy egy nukleotidszekvencia eltávolítása (deléció), vagy a nukleotidok ismétlődő szekvenciáinak változása. Az ilyen változások nem befolyásolhatják a gén aktivitását (expresszióját), azaz E. nincs hatása a szervezetre a biokémiai aktivitás változásaihoz társítva. Más esetekben a nukleotidok cseréje vagy az ismétlődő szekvenciák számának megváltoztatása befolyásolhatja a megfelelő enzim szintézisét, majd a gén különböző polimorf variánsaival rendelkező személyek közötti különbségek már a biokémiai szinten is megjelennek. Ezek a különbségek általában nem jelentik a betegség kialakulásának okait. De amint azt a monoamin-oxidáz enzim (MAO) példáján is megmutatjuk, az enzim aktivitása társulhat a psziché bizonyos tulajdonságaihoz.

A genetikai tényezők szerepe a mentális megnyilvánulásokban

A szellemi megnyilatkozások spektruma elég széles. A mentálisan normális emberek különböző pszichológiai jellemzőkben különböznek egymástól. Így lehetséges, hogy azt teljes bizonyossággal, hogy körülbelül a fele egészséges egyén súlyosságát pszichológiai jellemzői az egyes lehet elérni egy köztes állapot a normális és a mentális zavar (olyan állapot említett gyógyszer „szint hangsúlyozása”). Hangsúlyozás nevezett sajátos élezése egyéni érzelmi és viselkedési jegyek az emberben, ami azonban nem éri el a személyiség zavar (psychopathy). A vonal közötti hangsúlyozás és psychopathy nagyon homályos, ezért az orvosok a nyilatkozatot a diagnózist a páciens „személyiség zavar” által vezérelt a lehetséges emberi alkalmazkodás ilyen jogsértések a társadalomban. Annak illusztrálására, a különbség egy egészséges ember, és egy személy egy mentális zavar, hasonló emberek paranoid személyiség raktár és paranoid pszichopaták. Paranoid személyiség - ezek olyan emberek, amelyek jellemzik a szándékosság hiánya, a humorérzék, ingerlékenység, túlzott lelkiismeretesség, az intolerancia igazságtalanság. Paranoid személyiségzavarok, amikor a fő tünetek a következők: állandó elégedetlenség bármi gyanús, militáns lelkiismeretes hozzáállás a jogok az egyén, az a tendencia, hogy tapasztalja meg a nagy értékű, a tendencia, hogy egy sajátos értelmezése az események. Majdnem mindannyian találkozunk hasonló emberekkel az életünkben, és emlékeztet arra, hogy mások mennyire tolerálják vagy elutasítják viselkedésüket.

A mentális megnyilvánulások hangsúlyozását ún. Határeseti rendellenességek követik, amelyek közé tartoznak a neurózisok, a pszichogén depressziók, a személyiségzavarok (pszichopátia). Ez a betegségcsalád endogén (azaz a belső tényezők által befolyásolt) mentális zavarok, amelyek közül a leggyakoribbak a skizofrénia és a mániás depressziós pszichózis.

Amellett, hogy a fenti variáció, a gyermekek szenvedhetnek eredő betegségek miatt különböző zavarokat az érés mentális funkciók (pl megsértése orvosok hívja maladaptív vagy dizontogeneticheskie formák fejlesztése). Ezek a rendellenességek vezetnek elégtelen szellemi és érzelmi fejlődését a gyermek, amely lehet kifejezni különböző formái mentális retardáció, hiperaktivitás, kriminogén viselkedés, figyelemhiányos (disztraktibilitás), autizmus.

Tekintsük a genetikai tényezők szerepét a fentiekben felsorolt ​​esetekben, és mi ismert azokról a génekről, amelyekkel kapcsolatban egy személy pszichológiai tünetei kapcsolódhatnak, valamint a mentális betegségek kialakulásához.

Az ember pszichológiai jellemzői

A személyiség és a pszichés egyénisége különféle tulajdonságok egyedi kombinációja, mely számos tényező hatása alatt alakul ki, amelyek között az öröklődés nem mindig vezető szerepet játszik. Azonban a tudósok szerte a világon már régóta próbálják megválaszolni a kérdést: milyen személyiség jellemzőit az öröklődés, és hogyan lehet legyőzni a külső tényezők genetikai alakításában pszichológiai smink az egyén.

Az első, aki megpróbálta megválaszolni ezt a kérdést, az angol felfedező, Lord Galton volt. A XIX. Század végén publikált "Genius örököse" című könyve joggal tekinthető az orvosi ismeretek ezen első komoly művei közé.

A 20. században, és dolgoznak egy új tudományág - pszichogenetika (nyugati tudomány az úgynevezett viselkedési genetika), és elkezdi tanulni a genetikai összetevője jelentős mentális betegségek - skizofrénia és mániás-depressziós pszichózis. A késő 80-es években a múlt század vannak az első működik szentelt molekuláris genetikai vizsgálatok a skizofrénia és 1996-ban az első alkalommal, a tudósok nem tudja érzékelni a gének, amelyek meghatározzák az egyén temperamentuma.

A modern tudományos kutatások szerint a genetikai tényezők jelentős szerepet játszanak az egyén személyiségének pszichológiai tulajdonságainak kialakításában. Tehát a tudósok úgy vélik, hogy a legfontosabb pszichológiai vonások az emberek öröklik a szüleik 40-60% -át, és az intellektuális képességeket örökölte 60-80%. Az intelligencia örökségének részletesebb elgondolását M.V. Alfimova "A genetikus öröklődésnek a gyermek viselkedésére gyakorolt ​​hatása, a korral való befolyásoltság, az öröklődés viselkedésre gyakorolt ​​hatása".

Jelenleg a tudósok világszerte aktívan tanulmányozzák az emberi viselkedés molekuláris genetikai alapját, valamint a mentális betegségek kialakulásával járó gének keresését. gének, mint a keresési stratégiát alapul tulajdonságai molekuláris genetikai polimorfizmus, amely korábban tárgyalt, valamint pszichobiológiai modellt javasoltak a neves amerikai pszichológus, R. Klonidzherom. E modell szerint a temperamentum főbb jellemzői szorosan összefüggenek az emberi agyban előforduló bizonyos biokémiai folyamatokkal.

Például egy személy temperamentumának olyan vonása, mint az új érzések keresése, a kockázati vágy, amelyet a szerző "újdonságkutatást keres", az aktivitásnak köszönhető dopamin rendszer agyat, miközben szerotonin rendszer Az agy felelős azért, hogy bizonyos helyzetekben a félelem és a szorongás reakciói fordulnak elő, és a megfelelő tulajdonságot "kár elkerülése" -nek nevezik.

A dopamin és a szerotonin olyan anyagok, amelyek fontos szerepet játszanak a jelek átadásában az aurális neurális hálózatokon keresztül. Más szavakkal, ezek az anyagok felelősek bizonyos helyzetben bekövetkező bizonyos reakciókban előforduló személyeknél: például a veszély veszélye súlyosbodik vagy megingott. A tudósok tanulmányozzák ezeknek az anyagoknak az emberi pszichére gyakorolt ​​hatását annak meghatározása érdekében, hogy a dopamin és a szerotonin arány hogyan határozza meg a személy temperamentumait.

Így az ilyen vizsgálatok résztvevői speciális pszichológiai vizsgálatokat végeztek, amelyek lehetővé tették számukra, hogy mennyire értékeljék a temperamentum jellegzetességeit. További Genetics meghatározott különbség a szerkezet a gén részt vesz a szerotonin metabolizmusát vagy a dopamin ezekben az egyedekben, és összehasonlítottuk a súlyosságát pszichológiai különbségek hordozói különböző genetikai variánsok. Az "újdonságkutatás" tanulmányozásában jelölt gént tekintettek a negyedik DRD4 típusú dopamin receptor génre. Ez a gén kimutatható volt a polimorfizmus nyilvánul változást száma nukleotid ismétlések - a különböző emberek ez a szám mozgott 4 7. Azt találtuk, hogy az egyének, amelynek alakja egy gén (allél) és az ismétlések száma 7 különbözött nagyobb tolóerőt „újdonságkereső” mint azok az ismétlések száma egyenlő 4. Ez a következtetés a kutatás azt sugallja, hogy átlagosan tulajdonosai az allél 7 kíváncsibb és extravagáns, impulzív és ingerlékeny, és hajlamosabbak megtörni a szabályok megakadályozzák őket.

A szerotonin átviteléért felelős gén tanulmányozása során a tudósok azt is megállapították, hogy a struktúrában bekövetkező változások hatással lehetnek az emberi pszichére. Kiderült, hogy ennek a génnek a aktivitását a szerkezetében lévő nukleotid ismétlések száma okozza, ami végső soron befolyásolja a szerotonin bevitelét az agyba. E gén két allélját, amelyek hosszú és rövidek voltak, megtalálható. A különböző allélek hordozóinál a temperamentum vizsgálatakor azt találtuk, hogy a rövid allél hordozói sokkal zavaróbbak a hosszú allél hordozóihoz képest.

Ismeretes, hogy bármelyik génnek 2 allélja van, és minden egyes szülőtől kapott egy. Egy olyan személy, aki két rövid allélt tartalmazó gént hordoz, pszichológiai tulajdonságaiban teljesen más lesz, mint egy gén hordozója két hosszú allélnal. Jellem ilyen emberek széles határok között változhat: ha bebizonyosodik, hogy átlagosan két fuvarozó hosszú allél kevésbé zavaró, agresszív és egy súlyosabb skizoid ábra.

Egy másik gén polimorfizmus (monoamin-oxidáz-gén (MAO)), szintén befolyásolja a szerotonin metabolizmusát az emberi agyban, közvetlenül kapcsolódik a temperamentum jellemzők, például az agresszivitás, ellenséges és impulzivitás. A genetikai tudósok több gén polimorf variánsait fedezték fel, amelyek hosszúsága szerint különböztek egymástól, amelyek hosszúságától függően 1, 2, 3, 4-nek neveznek. A allél 2. és 3. a gén jellemezve megnövekedett aktivitása a megfelelő enzim, és az allélek 1 és 4 - a csökkenés, jelezve, hogy létezik egy bizonyos hosszúságú allél, amely optimális a enzimaktivitás szabályozása a szerotonin.

Annak érdekében, hogy információt szerezzen arról, hogy a gén poliformizmusa milyen hatással van az emberi pszichére, egyedülálló vizsgálatot végeztek. Tanultak csoportok a férfi gyermekek - tulajdonosai egy bizonyos formája a MAAO gén. A születésüket a felnőttkorig figyelték meg. A genetika olyan gyermekeket tanulmányozott, akik a diszfunkcionális családokban nőttek fel annak érdekében, hogy meg lehessen határozni, hogy egyesek miért viselkednek antiszociális magatartásban, amikor nem megfelelően képzettek, míg mások nem. Kiderült, hogy a szerotonin-enzim nagy aktivitásával járó genetikai változat hordozói általában nem ellenszegülnek az antiszociális viselkedéshez, még akkor sem, ha a diszfunkcionális családokban nőttek fel.

Ezek a példák elég meggyőző illusztrálja, hogy hogyan súlyos hatása több formában gének (molekuláris genetikai polimorfizmus) a kialakulását a személyiség vonások. Meg kell azonban jegyezni, hogy a fenti gének mindegyike csak kis mértékben járul hozzá egy külön pszichológiai jel megnyilvánulásához. Például, a hatás a polimorfizmus a gén felelős az átadás szerotonin súlyosságától szorongás az ember csak 3-4%. A tudósok úgy vélik, hogy közben a előfordulása egy pszichológiai tulajdonság megfelelnek legalább 10-15 gének, a formáció a mentális zavarok (vagy rezisztens vonások temperamentum, például az agresszivitás) csak akkor lehetséges, azzal a feltétellel, előfordulása számos genetikai változás emberben.

Mentális fejlődési rendellenességek

Vizsgáljuk meg közvetlenül a gyermekek mentális fejlődésének megsértését, és próbáljuk megválaszolni azt a kérdést, hogy létezik-e genetikai hajlam az ilyen jogsértések előfordulására.

A gyermek mentális rendellenességének egyik megnyilvánulása, amely a genetikai tényezők oka lehet, a tanulási képtelenség. A genetika leglényegesebb hatását tanulmányozzák a diszlexia egyik formájára vonatkozóan, amely összefüggésben van egy konkrét képtelenséggel, különösen azáltal, hogy nem képes összehasonlítani az írott és a beszélt szavakat. A diszlexia ilyen formája örökléssel továbbítható, és jelenleg egy, a betegség előfordulásáért felelős gén aktív keresésére kerül sor. A mai napig bizonyították, hogy a 6-os kromoszóma egy része társulhat ehhez a diszlexiás formához.

Az ilyen betegség, mint a figyelemhiányos hiperaktivitási rendellenesség (ADHD), amelyet a gyermekek 6-10% -ában diagnosztizáltak, szintén a genetikai változásoknak tudható be. Ennek a szindrómának a megnyilvánulása a motoros szorongás, a könnyű diszkrimináció, a gyermek viselkedése impulzivitása. Ez a betegség leggyakrabban fordul elő abban az esetben, a genetikai hajlam, a gyermek: például a kutatók szerint, a örökölhetősége ADHD 60-80%. Az e szindrómában szenvedő nevelt gyermekek tanulmányozása azt mutatta, hogy gyakoribb biológiai rokonai voltak, mint a nevelőszülők. Meg kell jegyezni, hogy az ADHD gyakran más mentális zavarok, mint például a depresszió, az antiszociális viselkedés, a fent említett diszlexia, amely lehetővé teszi, hogy következtetéseket vonjunk le a jelenléte közös genetikai alapja ezeknek a betegségeknek.

Valójában az egyes gének szerkezeti változásai befolyásolhatják a figyelemhiányos rendellenesség előfordulását egy személyben, valamint a depresszió és a viselkedési impulzivitás. Ebben az esetben a tudósok azzal érvelnek, hogy ezek a genetikai rendellenességek a leggyakrabban a szülők egyik gyermekéhez kerülnek.

Az autizmus - meglehetősen ritka, de súlyos pszichés betegség - szintén genetikailag öröklődik. Az autizmus elég korán jelentkezik - rendszerint ezt a diagnózist az élet első három évében a gyermeknek adják el. A betegség előfordulási gyakorisága kb. 0,02%, fő tünetei a társadalmi fejlődés megsértése, a beszéd hiánya vagy elmaradása, a külső környezetre gyakorolt ​​szokatlan reakciók és a kifejezett sztereotipikus viselkedés.

A génváltozás szerepe az autizmus kialakulásában igen magas, amit olyan tények igazolnak, mint például az ikrek nagyfokú koincidenciája. Bebizonyosodott, hogy az esetek 90% -ában mindkét ikrek hatással vannak az autizmusra. Szerint azonban sok kutató, pszichológiai rendellenességek specifikus autizmus, előfordulhat, és a normális emberek - a kiszabott diagnózis „autizmus” csak súlyossága határozza meg ezeket a rendellenességeket.

A fejlesztés a betegség okozta zavarok szerkezetében számos gén - 2 és 10, amelyekről feltételezik, hogy tartózkodjon kromoszómákon 5, 15, 16, 17. Továbbá, van olyan információ, válhat oka az autizmus rendellenességek génszerkezet és a szerotonin az emberi aurum glutamin rendszerei.

Skizofrén és affektív rendellenességek

Számos tanulmány kimutatta, hogy a genetikai tényezők jelentős szerepet játszanak az olyan mentális betegségek kialakulásában, mint a skizofrénia és a mániás depressziós pszichózis. Ez a következtetés hosszú távú tanulmányokat eredményezett a családok, az iker párok, valamint az örökbe fogadott gyermekek esetében, akik szenvednek e mentális rendellenességektől.

A skizofrénia olyan betegség, melyet különböző pszichológiai rendellenességek jellemeznek, amelyek a károsodott érzékeléssel, gondolkodással, viselkedéssel, érzelmi szférával és mozgással kapcsolatosak. A betegség előfordulási gyakorisága körülbelül 1-2%.

Gyakran előfordul, hogy ezen a téren nem szakemberek úgy vélik, hogy a skizofrénia korai életkorban fordul elő, de ez nem teljesen igaz. Valójában a betegség legsúlyosabb formái gyermekkortól származnak, de ezek száma nem haladja meg az esetek 5% -át. Más esetekben a betegség kezdeti életkora 20 és 33 év között változik. Általánosan elfogadott, hogy a fejlődő országokban élő emberek korábban fejlődnek ki a skizofréniában, mint a fejlett országokban. Ugyanakkor kutatási adatok szerint az Egyesült Államokban ez a szám 21 ± 6 év, és például Németországban és Dániában - 33 ± 9 év. A moszkvai Egészségügyi Világszervezet szerint a skizofrénia átlagos életkora 32 ± 9 év. Ezeket a számokat túlbecsülték, mivel 18 év alatt számoltak az alsó határra és nem 15-re, mint más országokban. A nem epidemiológiai és tudományos kutatások során szerzett egyéb adatok szerint a moszkvai rezidensekben a skizofrénia kialakulásának átlagos kora kissé alacsonyabb - 22 ± 7 év. Azt is meg kell jegyezni, hogy a férfiak fiatalabb korban fejlesztenek ki skizofréniát, mint a nők.

A skizofrénia előfordulása nagymértékben kapcsolódik a genetikai tényezőkhöz és örökli. A skizofrénia öröklésének valószínűségének igen magas aránya van - 68-89%. Azonban a betegség kialakulásának valós veszélye (még akkor is, ha van genetikai hajlam) sokkal alacsonyabb - még egy tojás ikrek esetében is csak 48%. A szkizofrénia kockázata egy beteg anyavállalatnál 13%, mindkét szülő esetében 46%. Ha a második rokonsági rokonok betegek (nagyszülők, nagybácsik, nagynénik), akkor a skizofrénia kialakulásának kockázata csak 4-5%.

A skizofrénia örökölhetőségi fokának elemzésére különböző vizsgálatokat végeznek. Általában az ilyen vizsgálatok megerősítik azt a tényt, hogy a skizofréniás szülőknél született gyermekek nagyobb kockázatot jelentenek a betegség kialakulására, mint a szülők mentálisan egészségesek.

Különösen a skizofréniás szülőknél született gyermekek tanulmányozását végezték el, amelyet azután egészséges családok fogadtak el. A felmérés kimutatta, hogy ezeknél a gyermekeknél a betegség kialakulásának valószínűsége 10% volt, míg az örökbefogadó szülők biológiai gyermekeinek valószínűsége 1,5% volt.

Egy másik vizsgálatban tanulmányozták a nevelt gyermekek mentális állapotát, amelyből skizofréniás szülők elutasították. Megállapították, hogy a határon átesett betegségek (például személyiségzavarok) sokkal gyakoribbak voltak ezeknél a gyermekeknél, mint a gyermekek, akiknek a biológiai szülők mentálisan egészségesek voltak.

Annak ellenére, hogy a genetikai tényezők leggyakrabban felelősek a skizofrénia kialakulásáért, nem szabad megfeledkezni a külső hatásoknak a betegség kialakulására gyakorolt ​​hatásáról. Számos tudós nagy jelentőséget tulajdonít a külső környezet szerepének a skizofrénia kialakulásában a páciensben. A mai napig, a kutatók szerint számos nem genetikai tényezők, amelyek hatása növeli a skizofrénia: megszületett a téli hónapokban, a születés egy sűrűn lakott területen, a vírusos fertőzések, szövődmények a terhesség és a szülés, és néhány pszichoszociális tényezők, mint a kivándorlás.

A skizofrénia vírus eredetének bizonyítéka főként közvetett. Számos országban végzett vizsgálatok kimutatták, hogy azok a nők, akik a terhesség első trimeszterében vírusos fertőzésekkel szembesülnek, nagyobb valószínűséggel vannak olyan gyermekeknél, akiknél fennáll a skizofrénia veszélye. A szkizofrén betegek (téli hónapok) születésének szezonalitása pontosan annak a ténynek köszönhető, hogy a vírusos betegségek terjedése szorosan összefügg a szezonnal. Eddig azonban a tudósok nem tudták észlelni a skizofréniát okozó specifikus vírust. Csak néhány közvetett magyarázatot találtak a betegség vírusos eredetére. Így néhány skizofréniás betegben észlelték a mikrobás eredetű paraziták ellenanyagainak növekedését, amely háziállatokon keresztül fertőzött. Számos olyan tanulmány is történt, amelyek szerint a skizofrén betegek gyakran érintkeztek a macskákkal, mint a kontroll csoportban.

A skizofrénia kialakulásának társulása bonyolult terhességgel és szüléssel a skizofrénia kialakulásának elmélete mellett, a fejlődési rendellenességeken alapuló egyik érv. Ezen elmélet szerint a skizofrénia későbbi fejlődése az agykárosodásnak tulajdonítható, amely a magzati fejlődés egy bizonyos időszaka alatt vagy közvetlenül a születést követően jelentkezik.

Számos tanulmányt szenteltek a skizofrénia gének kutatásában, de eddig minden eredmény előzetes. Különösen az 1, 6, 8, 13 és 22 kromoszómákra vonatkozó specifikus helyek találhatók, ahol ezek a gének valószínűleg megtalálhatók. További konkrét adat származnak vizsgálatok kapcsolatot az e betegség változások gén szerkezetek több jelölt gén: például skizofrénia betegek gyakran előforduló bizonyos poliformnye megvalósításokban receptor gének szerotonin, dopamin receptor és a COMT, de ezek azonos genetikai változások kapcsolódó, mint már említettük, és a más pszichológiai jelek és mentális zavarok megnyilvánulásával.

Néhány szót kell mondani egy olyan endogén mentális rendellenességről, mint a mániás depressziós pszichózis. A mentális betegségek nemzetközi osztályozásában (ICD-10) az "érzelmi rendellenességek" rovatban szerepel, és bipoláris rendellenességnek számít. Ennek a betegségnek a folyamatát mániás és depressziós állapotok jellemzik. A mániás depressziós pszichózis populációs kockázata 0,3-1,5%, de a betegek rokonaiban bekövetkező előfordulásának kockázata magasabb, mint az egyéneké. A betegség örökölhetősége 30-80%. A betegség kialakulásának valószínűsége az egyetlen tojás ikrek esetében 65%, a több tojás ikreknél - 14%. Azonban a családban a betegség felhalmozódása ritka. A mániás depressziós pszichózis molekuláris genetikai vizsgálata arra utal, hogy a megfelelő gén a 18. kromoszómán található.

Ha a mániás depressziós pszichózis képében csak depressziós állapotok jelennek meg, akkor depressziónak számít. A depresszió kockázata a nőknél 12-20%, ami valamivel magasabb, mint a férfiak esetében (9-12%). A rokonok elsőfokú rokkantságának depressziójának kockázata 5-25%, és egybeesik a lakossági kockázattal, ami arra enged következtetni, hogy valójában nincs genetikai hajlam a betegségre. Mindazonáltal a betegség herpetálhatósági mutatója meglehetősen magas, és meglehetősen szűk tartományban 70-79% között változik. Két párok vizsgálatakor azt találták, hogy az egyvessző ikrek esetében a betegség egybeesésének valószínűsége 40%, a többszörös tojás ikrek esetében pedig 17%.

A depresszióban szenvedő vérrel rokonszülő gyermekek tanulmányozása szintén megerősíti a genetikai tényezőknek a betegség kialakulására gyakorolt ​​hatását. Megállapították tehát, hogy az affektív rendellenességekkel rendelkező örökbefogadó gyermekek biológiai szülők gyakran visszaéltek pszichoaktív anyagokkal.

Az elmúlt három évtizedben adatokat nyertek arról, hogy az emberi agy szerotonin rendszerének rendellenességei hogyan befolyásolják a depresszió kialakulását. A tudósok úgy vélik, hogy az agyi szerotonin cseréjének anomáliái meghatározzák a betegség fő tünetét - valójában a depresszió és a szorongás. Ebben a tekintetben a depresszió molekuláris genetikai vizsgálata arra irányul, hogy megsértse a szerotonin emberi szervezetben történő cseréjéért felelős géneket.

következtetés

Gyakorlati következtetések, amit tehetünk, számok alapján, és a tények a következők - az információ birtoklása a jelenlétét az elmebetegség a családfa az örökbefogadott gyermek, hogy segítse nevelőszülők előre az esetleges problémákat a gyermek fejlődését, valamint ezek menekülési.

Ha úgy találja, hogy a gyermeket nevelő gyermek családjában szellemi betegségek fordulnak elő, ne felejtse el azonnal ezeket az információkat - tanácsos egy genetikus tanácsadója a betegség kialakulásának veszélyével kapcsolatban. Ne feledje, hogy bár a mentális zavarok és az örökölt nem kevésbé erős hatást, mint a genetikai tényezők a betegség kifejlődésének egy olyan környezetet biztosít, amelyben a gyermek növekszik - az oktatás színvonala, a szociális környezet, a gyermek, iskola, és különösen a szülők befolyása és obschesemeyny éghajlat. A gyerekek különféle mentális és viselkedési eltérései éppen a gyermekotthonokban és a gyermekotthonokban merülnek fel, ami az ilyen intézményekben a gyermekek figyelmének figyelmen kívül hagyása. A családban való életmód, és nem az intézmény feltételei között döntő befolyást gyakorol a gyermek mentális egészségére. Példaként említhetjük egy hosszú távú tanulmány eredményeit Izraelben. A tudósok megfigyelték, hogy a szülők skizofréniával születtek. Gyermekek egyik csoport emeltek a saját családja, és a gyerekek a másik csoportból nőtt fel egy kibucban, ahol voltak ellátva közel tökéletes szerint az alapítók a kibuc, az életkörülmények és az oktatás. Azonban 25 év elteltével kiderült, hogy az ilyen ideális gyermek otthonában tanulók gyakrabban szenvedtek skizofréniában és érzelmi megbetegedésben, mint a családban felnövekvő gyermekek, még ha nem is elég jól a szülő betegsége miatt.

A mentális betegség első tünetei, például a skizofrénia, régóta megjelennek a betegség kialakulása előtt. Megjelenésük és a betegség kialakulásának időtartama akár 10 évig is eltarthat. Ezeknek a tüneteknek a jellemzői nem tartoznak e cikk tárgykörébe, mivel ezek az ajánlások pszichiáterből származnak. Mindazonáltal meg kell jegyezni, hogy a gyermek viselkedését, az általános gyengeséget, az alvászavarokat, az észlelt károsodást, az iskolai teljesítmény csökkenését figyelmeztetni kell, és indokoltnak kell lennie a megfelelő orvoshoz való kapcsolattartáshoz. Ugyanakkor, tekintettel ezekre a tünetekre, nem kell túl óvatosnak lenni a gyermekben való megnyilvánulásuknál. Valóban aggodalomra ad okot csak akkor, ha közeli hozzátartozók megbetegedtek a skizofréniával. Ha biztos abban, hogy a gyermek nem rendelkezik a tünetek fenyegető betegség, ne feledje, hogy sokak szerint a pszichiáterek, a korai beavatkozás pszichózis hatékonyabb, mivel elősegíti a jobb alkalmazkodást a beteg társadalmi életben.

Megjegyezzük továbbá, hogy a felsorolt ​​pszichiátriai rendellenességek közül a skizofrénia a legnehezebb. Ennek a betegségnek a klinikai megnyilvánulása nagyon változatos - ennek fejlődése egyetlen támadásra korlátozható, amely nem befolyásolja a beteg életét. A legsúlyosabb esetekben a skizofrénia visszafordíthatatlan személyiségváltozásokat okoz, teljes eltörlését a társadalmi életből, amikor a páciens nemcsak nem képes dolgozni, hanem nem is követi a megjelenését és a vele együtt élő emberekkel.

Azt is fel kell ismerni, hogy a mentális betegség kimutatására szolgáló molekuláris genetikai elemzések a jövő kérdései. Ha bármilyen egészségügyi intézmény arra szolgál, hogy az elemzés a skizofrénia vagy egyéb mentális betegségek, szem előtt tartani, hogy a legjobb esetben, akkor azonosítani gén polimorfizmusok fejlődését befolyásolhatják a mentális zavarok. Ugyanakkor egyetlen tudós sem tudja egyértelműen megmondani, hogy ezek a gének milyen mértékben járulnak hozzá a betegség kialakulásához. Emellett nagyon óvatos hozzáállást ajánlunk a médiában megjelenő, időről-időre jelentkezőknek, amelyek az agresszivitás gén, a gén kleptomania vagy a skizofrénia következő génének felfedezéséről szólnak. Ezek a jelentések nem más, mint a kontrollcsoporthoz képest a betegcsoportban a jelölt gén bármely megváltozott változatának megnövekedett incidenciájának kimutatásának téves értelmezése.

Összefoglalva, el akarom lépni a tudományos előadásból, és meg kell közelítenem a problémát a józan ész és a humanitárius álláspontok felmérésének síkjával, amelyet egy személy úgy dönt, hogy gyermeket nevel. Ha összekapcsolja életét egy beteg gyermekével vagy egy gyermekeikkel, amelynek örököse súlyos mentális megbetegedésekkel jár, először is el kell ismernie a probléma fennállását, és készen kell állnia arra, hogy megoldja azt. Ilyen helyzetben érdemes lehet a gyermeknek segíteni, és nem távolítani tőle, különösen, mivel a gyermek-szülői kapcsolatok megsértése csak súlyosbítja a problémát. Ne felejtsük el, hogy az öröklõdés hatása, bár nagy, de nem végtelen és sok probléma nem kapcsolódik a psziché szerves rendellenességeihez. Más szóval, nem szabad hibáztatnia a géneket és a "rossz öröklést" mindent. Amint az idegen tankönyv pszichogenetika gének - ez jó vagy rossz lapokat, hogy esett mindannyiunknak nagyrészt a baleset, de hogyan fogják végrehajtani a játék attól függ, számos környezeti tényező, hogy van különböző mértékben, tudjuk tartani ellenőrzés alatt.