Schizofereniya és az öröklött elmélet

A skizofrénia egy endogén természetű örökletes betegség, amelyet számos negatív és pozitív tünet és progresszív személyiségváltozás jellemez. Ebből a definícióból nyilvánvaló, hogy a patológia örökölhető és hosszú időn át jár, fejlődése bizonyos szakaszaiban. Ennek negatív jelei a páciens korábban meglévő jeleinek tulajdoníthatók, amelyek "mentegetlenek" a mentális aktivitás spektrumából. A pozitív tünetek új jelek, amelyeknél például hallucinációk vagy delusional rendellenességek tulajdoníthatók.

Érdemes megjegyezni, hogy nincsenek szignifikáns különbségek a hagyományos skizofrénia és az öröklődő között. Az utóbbi esetben a klinikai kép kevésbé hangsúlyos. A betegeknél a percepció, a beszéd és a gondolkodás megsértése, a betegség előrehaladása, az agresszió előfordulása a legjelentéktelenebb ingerekre reagálva. Rendszerint az öröklés által továbbított betegséget nehezebb kezelni.

Általánosságban elmondható, hogy a mentális megbetegedések öröklődésének kérdése ma is éles. Ami egy ilyen patológiát illeti, mint a skizofrénia, az öröklõdés valóban kulcsszerepet játszik. Vannak esetek, amikor egész "őrült" családok voltak. Nem meglepő, hogy azok a személyek, akiknek rokonait skizofréniával diagnosztizálták, megkérdőjelezik azt a kérdést, hogy a betegség öröklődik-e vagy sem. Hangsúlyozni kell, hogy sokak szerint a tudósok, akik nem rendelkeznek a genetikai hajlam a betegség bizonyos kedvezőtlen körülmények között nem kisebb a kockázata, hogy dolgozzon ki a skizofrénia, mint azok, akiknek a családja már megtörtént epizódok patológia.

A genetikai mutációk jellemzői

Mivel örökletes skizofrénia az egyik leggyakoribb mentális zavarok, ez végeztek sok kutatás megértésére irányuló potenciális mutációk hiánya okozza, vagy éppen ellenkezőleg, a jelen egyedi gének mutációi. Úgy gondolják, hogy növelik a betegség kialakulásának kockázatát. Azt találták azonban, hogy ezek a gének helyiek, jelezve, hogy a rendelkezésre álló statisztikák nem követelhetik a 100% -os pontosságot.

A legtöbb genetikai betegséget az öröklés nagyon egyszerű típusa jellemzi: van egy "rossz" gén, amelyet vagy az utód örököl, vagy sem. Az egyéb betegségeknek számos ilyen génje van. Ami egy ilyen patológiát illeti, mint a skizofrénia, nincs pontos adat a fejlődés mechanizmusáról, de vannak olyan vizsgálatok, amelyek eredményei azt jelzik, hogy hetvennégy gén szerepet játszhat a fejlődésében.

A duzzanat örökletes átvitelének rendszere

Egy nemrégiben készült tanulmányban a tudósok több ezer, skizofréniával diagnosztizált beteg genomjait tanulmányozták. A fő nehézség lebonyolítása ebben a kísérletben sostoyanla, hogy a betegeknek különböző készletek gének, de a legtöbb a hibás géneket van néhány közös vonások, és azok funkcióit érintett szabályozásának kialakítása, majd az agyi aktivitást. Így minél több ilyen "rossz" gén jelen van egy adott személyben, annál nagyobb a valószínűsége, hogy mentális betegséget fog kialakítani.

Az eredmények ilyen alacsony megbízhatósága számos genetikai tényező számításának problémájához kapcsolódhat, valamint olyan környezeti tényezőkhöz is, amelyek bizonyos hatást gyakorolnak a betegekre. Csak azt lehet mondani, hogy ha a skizofrénia betegsége örökléssel, majd alaptalan állapotában átadja magát, az csak egy veleszületett hajlam a mentális rendellenességre. A jövőben egy bizonyos személynek lesz-e betegsége vagy sem, számos más tényezőtől, különösen pszichológiai, stresszes, biológiai stb. Tényezőtől függ.

Statisztikai adatok

Annak ellenére, hogy nincs bizonyíték arra nézve, hogy a skizofrénia genetikailag meghatározott betegség, van néhány információ a meglévő hipotézis megerősítésére. Ha egy olyan személy, akinek nincs "rossz" örököse a betegség kockázatának, körülbelül 1%, akkor ha genetikai hajlam van, akkor ezek a számok nőnek:

  • legfeljebb 2%, ha skizofréniát találnak egy nagybácsiban vagy nagynénjük, unokatestvére vagy testvére;
  • legfeljebb 5%, ha a betegséget a szülők vagy nagyszülők egyikében diagnosztizálják;
  • legfeljebb 6%, ha a mostoha vagy testvér beteg és a testvéreknek legfeljebb 9% -a;
  • legfeljebb 12% -kal, ha a betegséget az egyik szülõnél diagnosztizálják, de nagymama vagy nagyapja esetében;
  • 18% -ig a testvérkárosodás betegségének kialakulásának kockázata, míg azonos tojások esetében ez az arány 46% -ra nő;
  • 46% -aa betegség kialakulásának a veszélye abban az esetben, ha az egyik szülõ beteg, és mindkét szülei, azaz a nagyapja és a nagymama.

E mutatók ellenére nem szabad elfelejteni, hogy nemcsak genetikai, hanem sok más tényező is befolyásolja egy személy mentális állapotát. Ráadásul még a kellően magas kockázatok mellett mindig lehetőség van teljesen egészséges utódok előállítására.

diagnosztika

Amikor a genetikai patológiákról van szó, a legtöbb ember, elsősorban a saját utóda miatt aggódik. Az örökletes betegségek, különösen a skizofrénia sajátossága, hogy szinte lehetetlen nagy valószínűséggel megjósolni, hogy a betegség továbbadható-e vagy sem. Ha az egyik vagy mindkét jövőbeli szülők családjában esett a betegség, a terhesség tervezése során érthető, hogy egy genetikushoz fordulhat, és magzati mesterséges diagnosztikai vizsgálatot végez.

Tehát az örökletes skizofrénia meglehetősen határozatlan tünetekkel rendelkezik, nagyon nehéz diagnosztizálni a kezdeti stádiumban, a legtöbb esetben a diagnózis több évvel az első patológiai jelek megjelenése után következik be. A diagnózis felállításakor vezető szerepet kap a páciensek pszichológiai vizsgálata és a klinikai megnyilvánulások tanulmányozása.

Visszatérve arra a kérdésre, hogy a skizofrénia öröklött-e vagy sem, azt mondhatjuk, hogy még nincs pontos válasz. Eddig nem ismert pontos mechanizmus a kóros állapot kialakulására. Nincs elegendő bizonyíték annak kimutatására, hogy a skizofrénia 100% -ban genetikailag meghatározott betegség, és nem lehet azt mondani, hogy annak előfordulása az agykárosodás eredménye az egyes esetekben.

Manapság az emberek genetikai képességei továbbra is aktívan tanulmányozottak, és a tudósok és a kutatók világszerte fokozatosan megközelítik az örökletes skizofrénia kialakulásának mechanizmusát. Megállapították, hogy bizonyos génmutációk több mint tízszeresére növelték a betegség kialakulásának kockázatát, és azt is megállapították, hogy bizonyos körülmények között az örökletes hajlamú patológiák kockázata több mint 70% -ot érhet el. Ezek a számok azonban meglehetősen önkényesek maradnak. Bizonyos biztonsággal csak azt lehet mondani, hogy a tudomány ezen a területen a skizofrénia farmakológiai terápiájától függ a közeljövőben.

A skizofréniát a szülők öröklik a gyermekek

A skizofrénia nagyon súlyos betegség, ezért sok szakértő mélyen tanulmányozza azt a kérdést, hogy a skizofrénia öröklődik-e. Ez egy kifejezett mentális változás, amely fokozatosan a személy személyiségének teljes romlását okozza. A betegséget egész jelek és tünetek egészítik ki, amelyek szerint az orvos megállapíthat diagnózist.

Nagyon magas a skizofrénia öröklés útján történő átvitelének valószínűsége. Sokan biztosak benne, hogy közel száz százalékig közeledik. A betegség mind a nőket, mind a férfiakat érinti. És a patológia nem mindig világosan tükröződik a szomszédok rokonában. Néha kibontott formája az unokákon, unokákon vagy unokatestvéreken történik.

Kockázati tényezők

Nagyon fontos pontosan tudni, hogy a skizofrénia generációról generációra milyen módon terjed. Tény, hogy a genetikai faktor jelentős szerepet játszik a betegség átvitelében.

Ez a veszély bizonyos frekvenciájú.

  • Ha a betegség az ikrek egy gyermekében nyilvánul meg, akkor a valószínűsége mintegy ötven százaléka a második gyermeknek is szenved.
  • Kevesebb kockázatot jelent az a tény, hogy a betegséget nagyapával, nagymamával diagnosztizálják, csak az anya, vagy csak az apa.
  • Csak egy tizennyolc ember szenved a betegségben, ha a patológia egy távoli rokonnál manifesztálódik.
  • Egy ember ötven képes örökölni, ha a pszichiátriai kórházi betegek lettek nagybácsi vagy nagynéni és unokatestvérek, unokatestvérek nagyszülő.

Teljes mértékben biztosítható, hogy a szellemi betegség típusa, amelyet a kórosan diagnosztizált személy szenved, mind a szülők, mind a rokonok idősebb generációja mentén.

A betegség valószínűsége ötven százalékkal közelít, ha szenvedett anya vagy apja, és mindkét szülő. Vagyis a betegség átterjedése autoszomálisan történik.

Ha a család egy tagja csak skizofrén, akkor a gén öröklõdési kockázati tényezõ elég magas marad. Hány százalék lesz, nehéz kitalálni. Az ilyen körülmény magabiztosságának megítélése érdekében azonban kromoszómális elemzést kell végezni.

A férfi vonal befolyása

Fontos megérteni, hogy a skizofrénia leggyakrabban az apa örökölhető-e, mivel a férfiak gyakran hajlamosak ilyen betegségre.

Ez azért történik, mert:

  • az erősebb szex képviselői mentális patológiát alakítanak ki már gyermekkorban vagy serdülőkorban;
  • a betegség gyorsan fejlődik;
  • ez befolyásolja családi kapcsolatukat;
  • a fejlesztés lendülete nem lehet nagyon jelentős, sőt megszerzett tényező;
  • az erősebb szex képviselői nagyobb valószínűséggel tapasztalják a neuropszichológiai túlterhelést stb.

Mindazonáltal a tapasztalt pszichiáterek egyértelműen megállapítják, hogy az apa mentális betegségének öröksége sokkal ritkábban fordul elő. A férfi skizofréniára vonatkozó előítéletek azért állnak fenn, mert az erõsebb szexnek erõsebb betegsége van.

A férfiak fő tünetei fejlettebbek és élénkebbek. Hallucinációkat hallanak, hangokat hallanak, eltűnt embereket látnak. A skizofréniák gyakran nagyon kedvelik, hajlamosak az érvelésre vagy bizonyos mániákus elképzelésekre.

A páciensek közül néhány teljesen elveszti a kapcsolatot a külvilággal, nem figyelnek magukra, gyakran depressziós megnyilvánulásokban szenvednek. Néha az öngyilkossági tendenciák elérik azt a pontot, ahol az ember öngyilkosságot követel. Ha nem sikerül, akkor leggyakrabban azonnal páciens lesz a pszichiátriai osztályban.

A férfiak nagyon gyakran agresszívak, folyamatosan alkoholizáltak, kábítószereket fogyasztanak, antiszociális viselkedést mutatnak.

A skizofrén férfiak egyszerűen szembetűnőek, ellentétben a rossz nőkkel, akiknek a betegsége gyakran csak családtagjaik számára látható.

Ezen túlmenően, az erősebb nem sokkal rosszabb elviselni az erős idegi és mentális törzs nem kellő időben történő orvosi vagy pszichiátriai segítséget, és gyakran később találják magukat a börtönben.

Az anya és a nagymamája hatása

Ugyanilyen fontos a skizofrénia átadásának pontos valószínűsége a női vonalon keresztül történő öröklődés szempontjából.

Ebben az esetben a betegség kockázata sokszor emelkedik. Az a valószínűsége, hogy a betegség az anyától a fiútól vagy a lányától származó betegnek legalább ötszörösére nő. Ez a mutató jóval magasabb, mint az olyan esetek kockázati szintje, amikor a patológiát a gyermek apja diagnosztizálja.

Nagyon nehéz konkrét előrejelzéseket adni teljes bizonyossággal, mivel a skizofrénia fejlődésének általános mechanizmusa még nem teljesen tanulmányozott. Mindazonáltal a tudósok úgy vélik, hogy a kromoszóma rendellenesség hatalmas szerepet játszik a betegség kialakulásában.

Az anyától a gyermekekig nemcsak ezt a kórtörténetet, hanem sok más mentális betegséget is képes átadni. Lehetséges még a lehetőségét is, hogy a nő, hogy nem szenvednek, de a hordozója kromoszómamutáció, ami miatt a gyermekek fejlődését kór.

A súlyos terhesség, amelyet toxikus hatással súlyoznak, szintén kockázati tényezővé válhat.

A fertőzés idején a magzatra ható fertőző vagy légzőszervi megbetegedések számos betegséget okoznak.

Ez volt egy hasonló hatás az oka, hogy az emberek, akik ezt a súlyos mentális patológia később diagnosztizálták, ünnepli a születésnapját a csúcs a tavaszi vagy téli fertőzés vírusos fertőzések.

Súlyosbítják a gyermekek skizofrén örökségének fejlődését:

  • nagyon súlyos mentális feltételek a betegség által érintett lány vagy fiú korai fejlődéséhez;
  • a gyermek megfelelő gondozásának hiánya;
  • kimutatható változások a csecsemő anyagcserében;
  • szerves agykárosodás;
  • biokémiai patológia stb.

Ezért világossá válik, hogy annak érdekében, hogy a betegség kiterjesztett formájában továbbítható legyen, számos fontos tényező, nem csak egy örökletes kombinációját igényli.

Annak fontossága, hogy a szülők egy férfi vagy egy nő oldaláról szenvedjenek-e, de nem döntő jelentőségű.

A skizofréniát nagyon ritkán találják meg egy nő, amelyet sem családtagjai, sem orvosok, sem pszichiáter nem észrevehet.

Gyakran előfordul, hogy egy különleges mutált gén, amelyet rokonai örökölt, recesszív, és nincs külön esélye arra, hogy teljes mértékben bebizonyítsa.

A kromoszómális faktorhoz társuló betegség valószínűsége

Nincs egyértelmű válasz a skizofrénia átvitelének kérdéséről a relatív rokonairól.

A genetikai rendellenesség vagy az örökletes hajlam kockázati tényezők, de nem döntő. Ezért azok, akik ezt a problémát megoldották, a pszichológust vagy pszichiátert kell figyelni a korai gyermekkorból, valamint a betegség kialakulásának tényezőinek elkerülése érdekében.

Még akkor is, ha a gyermek mindkét szülőjét érintik a skizofrénia, az ilyen kórkép kialakulásának lehetősége általában nem haladja meg az 50% -os valószínűséget.

Ezért, amíg a bizonyítékot gyakorlati és kísérleti bizonyítékokkal teljes mértékben alátámasztják, csak arra lehet gondolni, hogy a skizofrénia örökletes betegség, vagy sem.

A meglehetősen pontos statisztikák szerint a betegség kromoszóma vonalon terjed, még mindig nagyon nehéz kiszámítani annak valószínűségét.

Sok neves tudósok részt hasonló területen a vonatkozó tanulmányok, de a végleges adat. Ennek az az oka, hogy nincs lehetősége teljes mértékben feltárja a mentális állapot és a jelek a skizofrénia a rokonok, a beteg a hiányzó dédszüleitek vagy, hogy felfedje a feltételek kialakulását és fejlődését az érintett tinédzser patológia.

Néha a betegség a szülõktõl a gyermekekig terjedhet, de olyan kis formában, hogy nagyon nehéz megmondani, hogy egy személynek van skizofrénia.

Azokban az esetekben, amikor nem a szülők vagy a gyerekek egy nagyon biztonságos környezetben, és nem szenved semmilyen társbetegségeik, néha a betegség manifesztálódik formájában néhány furcsa viselkedését, sőt szinte rejtett szállítására.

A patológia megnyilvánulási esetei kibővített formában

Annak érdekében, hogy a skizofrénia általános formában fejezze ki magát, olyan tényezők kombinációja, mint például:

  • biokémiai;
  • társadalmi;
  • ideges;
  • pszichológiai;
  • kromoszómális mutáció;
  • domináns gén jelenléte;
  • a páciens alkotmányos jellemzői stb.

Ezért végsõ következtetést kell levonni a skizofrénia örökléssel történõ átadásának valószínûségérôl csak nagy óvatossággal. Az ilyen tényező elutasítása azonban természetesen elfogadhatatlan.

A pszichiáterek gyakorlása már régóta észrevette a kapcsolatot a beteg apa vagy akár egy nagybácsi és a patológia jelenlétében a fiú vagy unokaöccse között.

Ráadásul vannak olyan esetek, amikor mindkét ikre azonnal érintett egy ilyen mentális betegség.

Fel kell ismerni, hogy a skizofrénia a kromoszóma vonalon keresztül terjed. Ez a következtetés nem okoz semmilyen kétséget. A genetikusok és a pszichiáterek még azt is bizonyították, hogy a női öröklődés döntő. Mindazonáltal ahhoz, hogy egy ilyen súlyos és gyógyíthatatlan betegség teljes mértékben beléphessen jogaikba, rendkívül sok ok és tényező kombinációja szükséges.

A skizofrénia örökölte

skizofrénia - a pszichés betegség, melyet érzelmi viselkedés kísér, az észlelés megsértését, a gondolkodás problémáját és az idegrendszer instabil reakcióit. Rendkívül fontos megérteni, hogy a skizofrénia nem dementia, hanem a psziché megsértése, a tudat stabilitásában és integritásában rejlő lyuk, ami a gondolkodás zavarához vezet. A skizofréniában szenvedő emberek gyakran nem képesek teljes társadalmi életre, problémák vannak az alkalmazkodással és a környező emberekkel való kommunikációban. Az egyik ok, amiért a betegség előrehalad és fejlődik, az öröklődés.

átöröklés

A neurobiológia minden évben egyre nagyobb mértékben fejlődik, és ez a tudomány képes válaszolni a sok érdeklődésre vonatkozó kérdésre - az öröklés által átadott skizofrénia vagy sem?

A tudósok keressen mélyebbre a probléma közötti kapcsolat a család és a gyermek a skizofréniában, de az eredmények megbízhatósága igen alacsony, ezt a figyelmet más genetikai tényezők, valamint a környezeti hatásokkal szemben. Egyértelmű állítások, hogy a skizofrénia örökléssel történő átvitelének minden oka van - nem. Csakúgy, mint megbízhatatlan lesz az a kijelentés, hogy minden betegségben szenvedő beteg csak az agyi sérülések miatt szerezte meg a betegséget.

A skizofrénia örökölte apját

Ha egy lány teherbe esik egy skizofréniát szenvedő embertől, akkor a következő forgatókönyv lehetséges: az apa minden kóros kromoszómát átad mindazoknak a lányoknak, akik hordoznak. Minden olyan egészséges kromoszóma, amelyet az apa fog adni a fiainak, akik teljesen egészségesek lesznek, és nem adják a gént utódaiknak. A terhességnek négy fejlődési változata lehet, ha az anya hordozó: a betegség nélküli lány, egy egészséges fiú, egy hordozó lány vagy egy skizofrén fiú születik. Ennek megfelelően a kockázat 25%, és a betegség továbbadható minden negyedik gyermeknek. A lányok nagyon ritkán öröklik meg a betegséget: ha az anya hordozó, és az apa skizofrénia beteg. E körülmények nélkül nagyon kicsi a valószínűsége annak, hogy a betegség átkerül.

Csak az öröklődés nem befolyásolhatja a betegség kialakulását, mivel számos tényezőt érint: pszichológiai szempontból, biológiai, környezeti stressz és genetika. Például ha egy személy az apjától skizofréniát örökölt, akkor ez nem jelenti azt, hogy a megnyilvánulás valószínűsége 100%, mivel a fennmaradó tényezők döntő szerepet játszanak. A tudósokkal való közvetlen kommunikáció nem bizonyított, de vannak olyan határozott vizsgálatok, amelyek azt mutatják, hogy az ikrek, akiknek az anyja vagy apa skizofrén, magasabb hajlamot mutatnak egy mentális betegség előfordulására. De az utódok szülõi betegsége csak a gyermeket hátrányosan befolyásoló tényezõk egyidejû hatásával fog manifesztálódni, de kedvezõ a betegség elôrehaladásában.

A skizofrénia öröklött az anyától

A kutatók úgy vélik, hogy a helyszín nem csak skizofrénia formájában jelenhet meg, hanem más mentális zavarok is, amelyek lendületet adhatnak a skizofrénia előrehaladásának. A gének vizsgálatai azt mutatták, hogy a skizofrénia öröklődik az anyától vagy az apától az olyan mutációk miatt, amelyek többnyire véletlenszerűek.

A gyermek anyja átadhatja számára a betegség hajlamát a terhesség alatt. Az embrió, amely az anyaméhben található, érzékeny az anya fertőző megfázásaira. A magzat valószínűleg skizofréniát kap, ha ilyen betegséget tapasztal. Feltételezhető, hogy a szezon is befolyásolhatja a betegség, leggyakrabban a diagnózis skizofrénia megerősítette született gyermekek tavasszal és télen, amikor az anya teste a legnyugodtabb és több közös influenza.

Van-e az öröklõdés veszélye?

  • 46% -a annak a valószínűségének, hogy a gyermek megbetegszik, ha a nagyszülők skizofréniával vagy szülők valamelyikével szenvedtek.
  • 48%, feltéve, hogy az egyik testvérek ikrei betegek.
  • 6%, ha egy legközelebbi hozzátartozó beteg.
  • csak 2% - a beteg nagybátyja és nagynénje, valamint az unokatestvérek.

A skizofrénia jelei

A vizsgálatok potenciálisan mutáló géneket azonosítanak, vagy ezek hiányát. Ezek az első okok, amelyek növelhetik a betegség esélyét. A pszichiáterek körülbelül háromféle tünettel rendelkeznek, amelyek alapján a pszichiáterek megállapíthatják, hogy beteg-e beteg:

  • A figyelemzavarok, gondolkodás és észlelés kognitív.
  • A hallucinációk, a csaló gondolatok formájában megnyilvánuló megnyilvánulások, amelyek ötletesek.
  • Apathia, a vágyakozás teljes hiánya, a motiváció és az akarat hiánya.

A skizofréniában nincs egyértelmű szervezés és koordináció a beszéd és a gondolkodás, a beteg úgy érzi, hogy hallja a hangokat, amelyek nem a valóságban. A társadalmi életben és a többi emberrel való kommunikációban nehézségek merülnek fel. A betegség kíséri elvesztése érdekeltség életesemények, és néha élessé izgalom vagy skizofrén tartósan megfagy, szokatlan és természetellenes helyzetbe. A tünetek olyan kétértelműek lehetnek, hogy legalább egy hónapon keresztül figyelni kell őket.

kezelés

Ha a betegség már megnyilvánult, akkor ismernie kell a javasolt intézkedéseket, hogy ne romoljon a helyzet, és a betegség ne haladjon nagyon gyorsan. Eddig egyetlen egyetlen gyógyszer sem volt képes egyszerre és végül gyógyítani a skizofréniát, de a tünetek gyengülhetnek, ezáltal megkönnyítve a beteg és hozzátartozói életét. Számos módszer létezik:

Gyógyszereket. A páciens gyógyszert szed - neuroleptikumok, amelyek egy ideig megváltoztathatják a biológiai folyamatokat. Ugyanakkor a szerek stabilizálják a hangulatot, és a páciens viselkedését beállítják. Érdemes emlékezni arra, hogy mennyire hatékonyak a gyógyszerek, a komplikációk veszélye annyira nagy.

Pszichoterápia. Gyakran a terapeuta technikák Némíthatja általában helytelen magatartás az edzés során, a páciens megtanulja élet mód, hogy az ember tudja, hogyan a társadalom és könnyebb volt alkalmazkodni és szocializálódnak.

Terápia. Számos módszer létezik a skizofrénia terápiával való kezelésére. Ez a kezelés csak tapasztalt pszichiáterek megközelítését igényli.

És így, az öröklés által átadott skizofrénia? Miután foglalkozott, akkor láthatjuk, hogy csak egy tendencia, hogy a betegség öröklődik, és ha Ön vagy kedvesét egy beteg, és aggódnak utódaik, hogy egy nagyon nagy az esélye, hogy a gyermek fog születni egészséges, és nem lesz probléma ezzel a betegséggel az egész életen át. Fontos megismerni a családja betegségének történetét, és forduljon szakemberhez, ha csecsemőre van szüksége.

A skizofréniát örökléssel továbbítják-e vagy sem?

Több mint egy évszázada, a folyamat tanulmányozása az okok a skizofrénia, de nem tárt fel semmilyen konkrét ok-okozati tényezők és dolgozzon ki egy egységes elmélet a betegség kialakulását. A mai napig, terápiák biztosítása az orvosi arzenál, amellyel gyengíteni a tünetek a betegség, de a legtöbb esetben, a betegek kénytelenek együtt élni a reziduális tünetek az élet. A világ minden tájáról származó tudósok hatékonyabb gyógyszereket fejlesztenek ki, és a legfrissebb és legkorszerűbb eszközöket és kutatási módszereket alkalmazzák a betegség okainak megtalálása érdekében.

A skizofrénia súlyos krónikus mentális rendellenesség, amely fogyatékossághoz vezet és az emberiség számára a történelmi fejlődés során ismert.

Mivel a betegség oka nem pontos, nehéz egyértelműen megmondani, hogy a skizofrénia örökletes vagy szerzett betegség. Vannak olyan vizsgálatok eredményei, amelyek azt mutatják, hogy ez a skizofrénia az esetek egy bizonyos százalékában öröklődik.

A mai napig a betegséget az endogén (belső) és exogén (külső vagy környezeti) okok okozta multifaktoriális betegségnek tekintik. Vagyis az öröklõdés (genetikai tényezõk) nem elegendõek e mentális rendellenesség kialakulásához, hanem a környezeti tényezõkrõl is kell cselekedni. Ez a skizofrénia fejlődésének úgynevezett epigenetikai elmélete.

Az alábbi ábra bemutatja a skizofrénia kialakulásának valószínű folyamatát.

Az agykárosodás tényezői, beleértve a neuroinfekciót, a skizofrénia kialakulását, nem lehetnek

Az emberi gének 23 pár kromoszómán helyezkednek el. Az utóbbiak minden egyes emberi sejt magjában helyezkednek el. Minden egyes személy örököli az egyes gének két példányát - mindegyik szülőből. Feltételezhető, hogy egyes gének a betegség kialakulásának fokozott kockázatával járnak. Genetikai előfeltételek jelenlétében - a tudósok szerint - valószínűtlen, hogy a gének maguk is okozhatják a betegség kialakulását. Eddig még nem lehet pontosan megjósolni, hogy ki fog megbetegedni, a genetikai anyag tanulmányozása alapján.

Ismeretes, hogy a szülők életkora (35 évesnél idősebb) fontos szerepet játszik nemcsak a skizofrénia, hanem a genom lebomlásával járó egyéb betegségek kialakulásában is. Ez annak köszönhető, hogy a korral együtt a génekben felhalmozódnak a hibák, és ez hatással lehet a meg nem született gyermek egészségére.

A statisztikák szerint ez a betegség a felnőtt lakosság mintegy 1% -át érinti. Azt találtuk, hogy az emberek, akiknek a közvetlen családtagok (szülő vagy testvér) vagy másodfokú rokonok (nagybácsik, nagynénik, nagyszülők vagy unokatestvérek és testvérek) skizofréniában, a kockázat az ajánlatkérő a betegség sokkal magasabb, mint a többi emberek. Egy pár azonos ikrek ahol az egyik beteg a skizofrénia, a kialakulásának kockázata a második - legmagasabb: 40-65%.

A férfiak és a nők ugyanolyan alkalmat adnak arra, hogy egész életük során fejlesszék ezt a pszichológiai betegséget. Bár a betegség sokkal korábban kezdődik a férfiaknál, mint a nőknél.

Egy vizsgálat eredményei alapján megállapítást nyert, hogy a különböző populációs csoportok közötti skizofrénia kialakulásának valószínűsége különböző:

  • általános lakosság (nincs beteg rokon) - 1%;
  • gyermekek (egy szülő beteg) - 12%;
  • gyermekek (mindkét szülő beteg) - 35-46%;
  • unokák (ha nagyszülők betegek) - 5%;
  • sibs (beteg testvérek vagy testvérek) - akár 12%;
  • Ikrek ikrek (az egyik ikre beteg) - 9-26%;
  • azonos ikrek (az egyik ikre beteg) - 35-45%.

Ez azt jelenti, hogy a mentális betegség hajlamát a nagyapától / nagymamától az unokájig, az apától / anyától a fiúig vagy a lányáig továbbítja.

Ha az anya betegségben van a skizofréniával, a gyermekek valószínűsége megbetegszik ez a patológia 5-ször nagyobb, mint ha ez volt az apa beteg. Így a nőstény vonalon keresztül történő skizofrénia sokkal gyakoribb, mint apától a gyermekéig.

A skizofrénia az öröklés útján terjed, és hogyan magyarázható?

A skizofrénia mentális betegségre utal, és az ember személyiségének fokozatos megsemmisítéséhez vezet.

A kórtan teljes gyógyulása nem fordul elő, ezért nagyon fontos a kérdés, hogy a skizofrénia öröklődik-e. A betegség nem gyógyítható meg, és egy ilyen beteg gyakran nagy terhet és problémát okoz a szeretteinek.

Sokan, akiknek ilyen rokonaik vannak, félnek a jövő nemzedékeinek egészségéért, és attól tartanak, hogy kedvezőtlen körülmények között a betegség önmagában nem találja meg a megnyilvánulását.

Ezek a gondolatok és félelmek nem teljesen alaptalan, hiszen még az ókorban ismert volt, hogy ha egy családban van legalább egy őrült, az eltérés előbb-utóbb megnyilvánul, mint egy betegség, a psziché gyermekei vagy unokái.

Egy ilyen családot általában megkerülhettek, és a tagsághoz való hozzátartozása átok volt. Sokan abban az időben hitték, hogy Isten megbünteti az egész családot az őseik bűneiért, és elveszi az illetőt.

Napjainkban senki nem hisz ebben, de sokan úgy vélik, hogy egy ilyen házassághoz való csatlakozás nagyon kívánatos. Emiatt a szellemi rendellenességben szenvedő rokonokról általában alaposan elrejtettek.

Az ilyen eltérésekkel járó baba megjelenésének valószínűségét azonban csak szakértők végezhetik el.

A skizofrénia okai

A megbetegedés valószínűsége nemcsak a terhelt szeminamézis következtében figyelhető meg, a skizofrénia kiváltó mechanizmusa lehet:

  • éhezés az anya terhesség alatt;
  • érzelmi és fizikai trauma a gyermek gyermekkorában;
  • születési trauma;
  • rossz környezeti feltételek;
  • kábítószer- és alkoholfogyasztás;
  • társadalmi elszigeteltség;
  • a méhen belüli fejlődés megsértése.

Ki valószínűbb, hogy beteg lesz?

Sokan nagyon ésszerűtlenül hiszik, hogy a betegség következményeként következik be:

  • csak örökletes tényező;
  • egy generáción keresztül, azaz a nagyapáktól az unokákig terjednek;
  • női betegek jelenléte (vagyis a skizofrénia a női vonalon keresztül történik);
  • a skizofrén férfiak (csak a férfiak férfiak) jelenléte.

Valójában ezek az állítások nem rendelkeznek tudományos alapon. Az egyszázalékos betegség kockázata továbbra is fennáll az abszolút normális öröklésben.

Milyen a valóságban a skizofrénia? A valószínűség valamivel magasabb lesz a beteg rokonok jelenlétében. Ha egy család, unokatestvérek, nővérek és nagynénik és nagybácsik a hivatalos megerősítést a diagnózis, ez a kérdés a lehetséges a betegség kialakulásában két százalék.

A féltestvér vagy testvér patológiájának jelenlétében a valószínűség hat százalékra emelkedik. Ugyanazok a számok adhatók meg, ha a szülőkről beszélünk.

A betegség legmagasabb valószínűségét olyan betegek találják meg, akik nem csak egy beteg anya vagy apja, hanem egy nagyszülő is. Ha eltérést találnak a testvérek ikrekben, a második esetben a skizofrénia kialakulásának lehetősége eléri a tizenhét százalékot.

Az egészséges gyermek születésének valószínűsége, akár egy beteg rokon jelenlétében, meglehetősen magas. Ezért nem tagadhatja meg magától a szülők boldogságát. De annak érdekében, hogy ne kockáztasson, konzultálnia kell egy speciális genetikussal.

A legmagasabb valószínűség, csaknem 50%, ha az egyik szülő beteg, és mind az idősebb generáció képviselői - a nagyapa és a nagymama.

Ugyanez a százaléka az a lehetőség is, hogy a betegség egy másik kettős testben fejlődik a skizofrénia diagnosztizálásában.

Annak ellenére, hogy a betegség valószínűsége a családban több beteg jelenlétében még mindig elég magas, még mindig nem a legrettenetesebb mutatók.

Ha az onkológiai megbetegedésekkel vagy cukorbetegséggel szemben örökletes hajlamú adatokat hasonlít össze, megértheted, hogy még mindig sokkal alacsonyabbak.

A vizsgálat jellemzői

Különböző öröklődő patológiákkal a tanulmány nem nehéz. Ez azért van, mert egy bizonyos gén reagál a betegség kialakulására.

A skizofréniában nehéz ezt megtenni, mivel ez különböző gének szintjén történik, és minden beteg számára teljesen eltérő mutációk válaszolhatnak erre.

A szakemberek megjegyzik, hogy megfigyeléseik szerint a gyermek mentális rendellenességeinek előfordulási valószínűségének mértéke a megváltozott gének számától függ. Ezért nem szabad elhinni a történeteket, hogy a betegség átvitele a férfi vonalon vagy a női vonalon történik.

Tény, hogy még a tapasztalt szakemberek sem tudják, melyik gén felelős minden egyes esetben a skizofréniának.

A mentális rendellenességek legtöbb fajtája elég lassan fejlődik, és a diagnózis az első nem-specifikus tünetek megjelenésétől számított néhány év elteltével alakul ki.

Gyakoroljon egy skizofréniás pszichológiai tesztet

megállapítások

Biztonságosan állíthatjuk, hogy a skizofrénia örökletes formája több gén általános kölcsönhatásának eredményeképpen alakul ki, amelyek együttesen hajlamosak erre a patológiára.

De még a sérült és megváltozott kromoszómák jelenlétében is lehetetlen beszélni a betegség kialakulásának 100% -os valószínűségével. Ha egy személy gyermekkora óta normális életkörülményekkel rendelkezik, a betegség soha nem nyilvánulhat meg.

A skizofrénia örökletes betegség

A skizofrénia a mi századunk akut problémája. A skizofrénia valódi okait még nem azonosították. A tömegkommunikáció különböző nézeteket tesz közzé a skizofrénia etiológiájáról.

Időről időre a tudományos közösség új verziókkal és innovatív kezelésekkel felrobban, amelyeket pusztító cikkek és új kutatások sikeresen bontottak ki.

A betegség fő okai közé tartozik leggyakrabban az öröklődés.

A skizofrénia tünetei

A skizofréniát számos negatív tünet és változás jellemzi a személy személyiségében. Különlegessége, hogy a skizofrénia hosszú ideig tart, és hosszú távon halad a betegség kialakulásának és progressziójának szakaszában. Ezenkívül a betegségnek lehetnek aktív megnyilvánulási időszakai, és lehetnek lassúak és finomabbak. De a betegség fő jellemzője, hogy mindig ott van. Még akkor is, ha annak megnyilvánulása nem érezhető.

A skizofrénia eltér a betegség különböző formáitól és a megnyilvánulás különböző időtartamától. A betegség első jelei mind a páciens, mind a családja. Sokan normális fáradtságnak vagy túlzott munkának látják őket, de idővel világossá válik, hogy ezek a tünetek egy másik okot jelentenek.

A skizofréniában több tünetcsoport létezik:

  1. Pszichotikus tünetek nyilvánulnak téveszmék, rögeszmék - jelei viselkedés és a létezés, nem jellemző az egészséges ember. Ebben az esetben, hallucinációk lehet vizuális, hallható, tapintható, szagló. A betegek hajlamosak a nem létező tárgyak vagy lények, hogy hangokat hall és a hangok, érezni a kapcsolatot, és még agresszív expozíció, úgy érzi, nem létező szagok (általában a füst, rothadt, bomló test).
  2. Érzelmi tünetek. A skizofréniák teljesen hiányos reakciókat mutatnak a körülöttük zajló reakciókra. A helyzetből kezdve indokolatlan szomorúságot, örömet, haragot, agressziót mutatnak. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a betegek hajlamosak az öngyilkossági cselekményekre, amelyek rendkívüli öröm, vagy éppen ellenkezőleg, alacsony hangulat, szomorúság és hisztérikus reakció kíséri őket.
  3. Szervetlen tünetek. A skizofrénia esetében nem megfelelő válasz a történtekre. A skizofrén agresszív viselkedés, félreérthetetlen mondatok, töredékes mondatok. A skizofréniás betegek nem határozzák meg a cselekvések és események sorrendjét, nem tudják meghatározni helyüket időben és térben. A skizofrén anyagok nagyon szétszóródtak.

Érdekes tény az, hogy a tünetek elemzése során a közeli emberek a páciens magatartását a rokonok, általában a szülők magatartásával társítják. Olyan kifejezések, mint például: "Anyád mindent elfelejtett...", jellemzi az emberi viselkedés jellemzőit, örökölte.

Sajnos a rokonok nem látnak potenciális veszélyt az ilyen reakciókban, és ebben az esetben fennáll annak a veszélye, hogy a skizofrénia mentális betegségnek minősül. És ahogyan mások ezt a viselkedést érzékelik, mint a személy normájának változatát, akkor az időben történő kezelés értékes ideje elvész.

A rokonok ilyen megnyilvánulásainak egy páciens viselkedésének nagyon aránya a skizofrénia öröklődéséről szól, ami még ilyen háztartási szinten is bizonyított.

Természetesen a skizofrénia is megszerezhető. Ebben az esetben a pszichiátria nem határozza meg a megszerzett és az örökletes skizofrénia megnyilvánulásainak különbségét.

A skizofrénia öröksége: igazság vagy mítosz

Az a kérdés, hogy a skizofrénia örökletes betegség, igencsak akut. Az orvostudományban nincs közös álláspont ebben az irányban.

Számos publikáció rögtön bizonyítja a skizofrénia öröklődését, majd megcáfolja, és a külső befolyásoló tényezőket prioritásként kezeli.

Azonban a betegségre vonatkozó statisztikai adatok bizonyítani tudják örökségét:

  • Ha az egyik azonos ikre van skizofrénia, akkor a betegség kockázata mások számára 49%.
  • Ha valaki az első fokú rokonok (anya, apa, nagyszülő) beteg (beteg) vagy schizophrenia viselkedési tüneteket, a betegség, a kockázat a betegség a következő generációs 47%.
  • A testvéreknél a skizofrénia kialakulásának kockázata 19%, feltéve, hogy az egyik ikert beteg.
  • Ha a család egyszerűen szenvedett skizofrénia esetekben bármilyen rokonsági fokon: nagynénik, nagybácsik, unokatestvérek, az egyes családtagok betegségének kockázata 1-5%.

Az elmondottak szerint a történelem az egész családban a skizofréniával kapcsolatos tényekhez vezethet. Számos településen úgynevezett őrült vagy "furcsa" családok léteznek. Tekintettel a távoli rokonság lehetőségére, nem meglepő, hogy sokan érdeklődnek a skizofrénia öröklésének lehetőségétől.

A skizofrénia génje is létezik? A tudósok többször próbálták megválaszolni ezt a kérdést. Az orvostudomány ismeri a skizofrénia genetikájának bizonyítására irányuló kísérletek eseteit, amelyekben 74 különböző gént már azonosítottak. De egyikük sem nevezhető a betegség genomjává.

Vannak olyan elméletek is, amelyek bizonyos típusú génmutációknak a betegség megjelenésére gyakorolt ​​hatását mutatják. A gének helyének szekvenciáit, amelyek gyakran megtalálhatók skizofrén betegeknél, meghatározták. Ezért még mindig nincs válasz a skizofréniás gén jelenlétének kérdésére. A tudósok azonban úgy döntöttek, hogy minél több ember "rossz" génje és kombinációja, annál nagyobb a skizofrénia kockázata.

De ezek az elméletek valószínűleg a skizofrénia hajlamának örökségéről szólnak, mint maga a betegség. Ennek az elméletnek a védelme szerint az a tény, hogy a skizofrén beteg páciensének nem minden hozzátartozója szenved ebben a betegségben. Természetesen azt feltételezhetjük, hogy nem minden beteg örökölte ezt a betegséget, de könnyebb arra a következtetésre jutni, hogy számos rokona hajlamos a skizofréniára. Magának a betegségnek a megjelenéséhez olyan indító mechanizmusok szükségesek, amelyek lehetnek stresszek, szomatikus betegségek, biológiai tényezők.

Indító mechanizmusok

A kiváltó mechanizmusok nagy szerepet játszanak a skizofrénia kialakulásában. Nem szabad megfeledkeznünk arról, hogy az általánosan elfogadott mechanizmusokon kívül: a stressz vagy a betegség, vannak olyan lassúak, amelyek hosszú ideig érintik, de nagyon tartós hatásuk van.

Az ilyen lassú vagy lassú mechanizmusok közül a legfontosabbak az anya és a gyermek érzelmi viszonyai és a félelem az őrülettől.

  • Érzelmi kapcsolat az anyával.

Az elégtelen érzelmi kölcsönhatás a gyermekben megteremti a saját világot, amelyben a gyermek kényelmes és kényelmes. Az idő múlásával, a gyermek fejlődése és képzelőereje függvényében, ez a világ elárasztja azokat a különleges részleteket, amelyek a skizofréniára való hajlam mellett a betegség megjelenéséhez vezethetnek.

By the way, egy meleg érzelmi kapcsolat képes játszani a korrekció és a terápia, anélkül, hogy lehetőséget adni a veszélyes betegség elindítására, még akkor is, ha van rá lehetőség. Ezért még a szegény öröklődésű családokban is teljesen egészséges gyermekek lehetnek, akik egész életük során nem mutatják a skizofrénia jeleit.

Természetesen fontos az érzelmi kölcsönhatás a család minden tagjának gyermekeivel, de az anya hordozza a méhen belüli fejlõdéshez kapcsolódó terápiás funkciót a babával.

A skizofrén betegek családtagjai gyakran félnek az elméjük elvesztésétől, ami szintén lassú indító mechanizmus. Képzeljünk el egy olyan helyzetet, ahol hosszú ideig az ember fél a szkizofréniától szenvedő egyik hozzátartozó sorsának megismétlésétől. A betegségtől való félelem teszi, hogy elemezze minden tettét, eseményét, reakcióját.

A tudattalan bármely megnyilvánulása, beleértve egy furcsa álmot, egy fenntartást, halló hallucinációt, a skizofrénia jele lehet. Idővel az őrült félelem félelmetes emberré válik, hogy valóban a skizofrénia megnyilvánulásának szélére kerül.

Sajnos a betegségre vonatkozó különböző információk elérhetősége súlyosbítja a helyzetet. Számos olyan cikket tanulmányoz, amelyek nem mindig magas színvonalúak, egy személy a viselkedésében a betegség jeleit találja meg, meggyőzően a betegség jelenlétéről.

Beszáguló mechanizmusok és örökletes skizofrénia jelenlétében a betegség kockázata többször megnő. És mégis, az öröklés nem döntő, ha megvédi a gyermeket súlyos stresszektől, betegségektől, őrültséggel kapcsolatos gondolatoktól és érzelmi intimitását és meleg kapcsolatait.

Az ilyen helyzetekben csak egy pszichiátriai szakember segíthet, aki segíti a skizofrénia azonosítását a betegség első jelei között, és képes lesz arra, hogy helyes, helyes ajánlásokat adjon a kiváltó mechanizmusok elkerülésére.

Hogyan terjed a skizofrénia: Van öröklődő gén?

A skizofrén betegek megzavarták az agy munkáját, és a különböző torzulásokban észlelték a valóságot.

A 300 típusú betegség közül az esetek 30% -a kezelhető, és a betegek teljes életet élhetnek. De a beteg családtagjai nem aggódhatnak attól a kérdéstől, hogy a skizofrénia öröklődik-e, akár a következő generációkban is megjelenik.

A WHO szerint a világ 21 millió emberének van ez a diagnózisa.

A skizofrénia eredetének természete egyértelmű, mint az öröklés pontos mechanizmusa, de több száz tudós több tucat szervezetből szerte a világon dolgozik együtt, hogy tanulmányozza a természetét. Sikereik és felfedezéseik reményt adnak a betegeknek.

A skizofrénia okai

A betegség nagyrészt örökletes. Közvetítik a leszármazottaknak és generációknak köszönhetően, így gyakran megtalálható a családokban. A skizofrénia genetikai okai mellett a következők lehetnek:

  • környezeti tényezők: hosszan tartó vagy koraszülés, vírusos fertőzés gyermekkorban, az agy egyes részeinek támadása;
  • stressz, gyermekkori szenvedés, a szülők korai elvesztése, fizikai vagy szexuális erőszak miatt.

Az örökletes skizofrénia legnehezebb diagnosztizálása, a legtöbb esetben pontos diagnózis az első jelek megnyilvánulásának kezdetétől számított néhány év elteltével történik.

A skizofréniás rendellenességek okainak kifejlesztése az agyképződés folyamatát érinti, kezdve a magzati fejlődés legkorábbi szakaszában, amikor neuronok milliói vándorolnak különböző területekre a kezdete során.

A rendellenesség hormonális egyensúlyhiányt okozhat, az anyai böjt a terhesség első trimeszterében, hiba a genetikai kódolásban és más tényezők.

A traumás agysérülésben szenvedőknél a skizofrénia kockázata növekszik az agykárosodás területén.

A dublini Royal College of Surgeons-ban összehasonlították az emberek két csoportjának vizsgálatát: azok, akik craniocerebrális traumát szenvedtek és akiknek nincs ilyen. Valamennyi résztvevőnek volt vérrel rokona a skizofrénia diagnózisával.

Ennek eredményeképpen megállapították, hogy a fejsérülés 2,8-szer növeli a betegség előfordulásának kockázatát. Ez a kapcsolat azonban végül nem erősödött meg.

A skizofrénia öröklésével - előfordulási valószínűséggel

A genetikai kutatások módszereinek megjelenése után elkezdték alkalmazni a mentális rendellenességek vizsgálatát. A skizofrénia kutatásának komplexitása abból adódik, hogy a betegség öröklésének nincs egyértelmű rendszere.

Az általános mutatók elemzése azt mutatta, hogy a genetika nem befolyásolja az összes olyan esetet, amikor a skizofrénia örökletes betegségnek számít.

Genetikailag kondicionált, és hajlamos lehet azoknak, akik ilyen diagnózisú rokonokkal rendelkeznek. A betegség megjelenik-e vagy sem, sok más tényezőtől függ.

Az örökletes skizofrénia alakjai

Azoknál a betegeknél, akiknél nincs beteg rokon, a betegség valószínűsége 1%. A betegség az esetek 70% -ában terjed. Azonban a különböző országokban lévő pszichiáterek rendelkeznek adataikkal az örököltségükről.

A skizofrénia kialakulásának valószínűsége az élet során a pácienshez fűződő rokonság mértékétől függ és a következő:

  • ha az egyik szülő beteg - 13%;
  • Mindkét szülő rossz - akár 40%;
  • ha a nagymama vagy nagyapja beteg - 13%;
  • azonos (odnoyaytsovyh) ikrek esetében - 49%;
  • ha a heterozigóta iker beteg - 17%;
  • testvérek esetében - 10%.

A legnagyobb valószínűség, közel 50%, abban az esetben jelenik meg, ha a szülők és a nagyszülők betegek. Ha a második szint rokonai vagy - nagybátyja, nagynénje, unokaöccse vagy a páciens unokája - a betegbetegség valószínűsége kevesebb, mint 6%, másodfokú pedig legfeljebb 1,5%.

Ezek a számok lehetséges kockázatot jelentenek. A legtöbb esetben a betegség kései serdülőkorban és 20 éves korban, 45 év után fiatalon jelentkezik - rendkívül ritka.

Van egy gén a skizofrénia számára?

2014-ben a Massachusetts Institute of Technology és a Harvard Egyetem kutatói a betegséghez kapcsolódó emberi genom több mint 100 területét azonosították. A kutatás eredményeit a Nature 2016. elején publikálta.

A tudósok létrehozott egy molekuláris módszert tanulmányozására közös gén mutációi és a vizsgálandó adatok 65 ezer. A betegeket 30 országból, amelyből 29 ezer. Szenvednek a skizofrénia, valamint a 700 post-mortem agy mintákat. A vizsgálatokat laboratóriumi egerek segítségével végeztük.

Ennek eredményeként azt találták, hogy a skizofrénia genetikai hajlamú embereknek a négy kromoszóma egyik változatát, a C4-komponenst a túlzott expresszió jellemzi.

A C4 felelős a fehérje előállításáért, része az immunrendszernek, és - ahogy a tanulmány szerzői is megtalálták - a skizofrénia öröklődésére.

A pubertás megjelenése előtt a szinapszisok (a neuronok közötti kapcsolatok) sűrűsége a lehető legmagasabb szinten marad. A pubertás pillanatától kezdve elkezdődik a megszüntetésük. Ez minden embernél történik, és normális folyamat.

De a C4 kóros expresszálásával túl sok szinapszist távolítanak el az agyképződés idején, ami a skizofrénia tüneteinek első megnyilvánulását okozza - a hallucinációk és az érzelmek lefaragása.

A legtöbb szakértő úgy véli, hogy ez a kutatás széles lehetőséget kínál a betegség tanulmányozására, és a C4 egy kis puzzle egy kis darabja, amelynek teljes megoldását még megoldani kell.

Ehhez a tudósoknak több tucat éves munka szükséges.

Szóval ugyanolyan örökletes vagy sem?

Ha a C4-es gén domináns, akkor miért, ha a szülők egyike beteg, a skizofréniás gyermek valószínűsége nem 100%?

Számos kiadvány gyakran bizonyítja az ellenkezőjét: akkor a gének hibásak, és a betegség örökölhető vagy nem -, majd külső befolyási tényezőket helyez elő.

Senki nem mondhatja biztosan, hogy egy genetikai hibás személy megbetegszik, és fordítva. Valójában pontosan egy dolog lehetséges: a hibásabb gének, annál nagyobb a skizofrénia kockázata.

Bizonyíték van arra, hogy ha egy nő betegsége alatt megbetegszik az influenza, nem a vírus, és testének túlzott reakciója az interleukin-8 injekcióval együtt, a gyermek mentális rendellenességeinek oka.

Azonban nem minden nő, aki az IL-8 számot növeli, beteg anyajuhokat szül, még akkor is, ha a terhes nők maguk is hajlamosak a mentális zavarok kialakulására.

Az öröklõdés nem a betegség, hanem az anyagcsere folyamatainak rendszere. A rendellenességek nem fordulhatnak elő 1 esetben, hanem 3 olyan génben, amelyek kölcsönhatásba lépnek egymással, és összességében körülbelül 30 mutáció van a skizofréniával.

A betegség nem terjedt el minden rokonra, de mindenki hajlamos rá.

A patológia kialakulásának kockázata állandó stresszel, alkoholizmussal és drogfüggőséggel jár.

A skizofrénia átjut a férfi vagy a női vonalon keresztül?

A betegség gyakoribb a férfiaknál, majd korábban nyilvánul meg, a tünetek és a súlyosabb formák jellemzik.

De a gyakorló pszichiáterek azt állítják, hogy a skizofrénia öröklődik mind az anyai, mind az apai oldalon.

Megállapították, hogy a felnőtt betegek 20-30% -ában az agy szerkezetének ilyen rendellenességei vannak:

  • növelte a laterális kamrák méretét;
  • csökkentette a hippocampus méretét;
  • az elülső lebenyben csökken a szürkeállomány mennyisége.

A tudósok a ChapelHill University of North Carolina (USA), vizsgáló újszülött csecsemőknél, fertőzött nők, úgy találta, hogy a fiúk agy mérete és oldalkamrák átlag feletti, jelezve a hajlam, hogy a skizofrénia.

A lányoknak nincs anatómiai rendellenességük az agyban.

A csoport ausztrál kutatók által vezetett Dr. Hong Li elemezte a genetikai adatok több mint 12 ezer. A nők azt találtam, hogy a növekvő anyai életkor (35 év) növeli a mentális zavarok az ő születendő gyermeket.

Az öröklõdés állításai a nõi vonalon, a férfiakban vagy kizárólag a generáción keresztül hibásak. A kromoszómák készlete a legtöbb esetben nem kiszámítható.

Tud tudni a betegségről a gyermek születése előtt?

Ez a kérdés fontos a jövő anyjának, ha az egyik családja vagy férje családja szenved skizofréniában.

A gyermek tervezése előtt jobb konzultálni egy pszichiáterrel és egy genetikusával, aki elvégzi a vizsgálatot, és meghatározza a fogamzás és a terhesség legkedvezőbb időszakát.

A szakértők azt állítják, ha mindkét házastárs beteg, ebben az esetben a skizofrénia által örökölt 46% -ában, továbbá, a terhesség, a szülés és a szülés utáni időszakban - ez egy nagy testi, lelki és hormonális terhet a nő testében.

A New York-i Mount Sinai School of Medicine kutatói bizonyítékot találták arra a képességre, hogy genetikailag azonosítani tudják a skizofréniát a születés előtt azon gyermekeknél, akiknek nagy az öröksége.

Azt találták, hogy az embrió kifejlődése során a skizofréniával kapcsolatos több száz gént szabályozó mikroRNS-molekulák kifejeződnek, de egy csoportban ez gyenge.

Ezért bizonyos agyi struktúrák patológiásan kapcsolódnak más struktúrákhoz, ami növeli a skizofrénia valószínűségét.